trimethylsilyl isocyanide | 18169-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl isocyanide
• 英文别名: Trimethylsilylisocyanid；isocyanotrimethylsilane；isocyano(trimethyl)silane
• CAS: 18169-72-7
• 化学式: C₄H₉NSi
• 分子量: 99.2077
• InChiKey: QVMFXFXESKJSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl isocyanide 在 S 作用下， 生成 异硫氢酸三甲基硅酯
  参考文献：
  名称：

  601.有机硅化合物。第二部分 有机卤化物，假卤化物和硫化物的“转化系列”

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003077
• 作为产物：
  描述：

  Diazo(1,2,3-tri-tert-butyl-2-cyclopropen-1-yl)(trimethylsilyl)methan 生成 2,2,5,5-四甲基-3-己炔 、 三甲基氰硅烷 、 trimethylsilyl isocyanide 、 tri-tert-butylazete
  参考文献：
  名称：

  Maier, Guenther; Born, Dieter, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 8, p. 1085 - 1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] AVERMECTIN AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDE SUBSTITUTED IN THE 4"- AND 4'- POSITION RESPECTIVELY<br/>[FR] AVERMECTINE ET MONOSACCHARIDE DE L'AVERMECTINE SUBSTITUES EN POSITION 4 ET 4' RESPECTIVEMENT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005097816A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A compound of the formula (I) wherein the bond between carbon atoms 22 and 23 indicated with a broken line is a single or double bond, m is 0 or 1, R1 represents a C1-C12alkyl, C3-C8cycloalkyl or C2-C12alkenyl group, R2 represents a hydrocarbyl group or a substituted hydrocarbyl group, and R3 and R4 represent, independently of each other, hydrogen or a chemical constituent, or either R2 and R3 together or R3 and R4 together represent a three- to seven-membered alkylene or a four- to seven-membered alkenylene bridge, for each of which at least one, preferably a CH2 group may be replaced by O, S or NR6 where R6 represents hydrogen or a hydrocarbyl group or a substituted hydrocarbyl group; or, if appropriate, an E/Z isomer and/or tautomer of the compound of formula (I), in each case in free form or in salt form.

  式（I）的化合物中，碳原子22和23之间的键用虚线表示为单键或双键，m为0或1，R1代表C1-C12烷基，C3-C8环烷基或C2-C12烯基，R2代表烃基或取代烃基，R3和R4分别独立地代表氢或化学成分，或者R2和R3一起或R3和R4一起代表三至七元烷基或四至七元烯基桥，其中至少有一个，最好是CH2基团可以被O、S或NR6取代，其中R6代表氢或烃基或取代烃基；或者，如适当的话，化合物的E/Z异构体和/或互变异构体，每种情况下均为自由形式或盐形式。
• KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Janusz Michael John

  公开号：US20070299072A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to 4-oxo-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decanes which are useful as Kv1.5 potassium channel inhibitors providing atrial-selective antiarrhythmic activity. The present invention further relates to compositions and methods for treating atrial-selective antiarrhythmia.

  本发明涉及作为Kv1.5钾通道抑制剂的4-氧代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷，具有提供房性选择性抗心律失常活性的作用。本发明还涉及用于治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004060367A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  A compound of the formula (I): or salts thereof, which are useful for treatment and/or prevention of inflammatory conditions, various pains, collagen diseases, autoimmune diseases, thrombosis, cancer or neurodengenerative diseases.

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。