tert-butyl (2S,4S,6R)-2-benzyl-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl)(5-bromopyrimidin-2-yl)amino)-6-ethylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S,6R)-2-benzyl-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl)(5-bromopyrimidin-2-yl)amino)-6-ethylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: cis-2-benzyl-4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amino]-6-ethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；cis-2-benzyl-4-[(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amino]-6-ethylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,4S,6R)-2-benzyl-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(5-bromopyrimidin-2-yl)amino]-6-ethylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₅BrF₆N₄O₂
• 分子量: 701.55
• InChiKey: QHINIWYTBTXSOX-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S,6R)-2-benzyl-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)-benzyl)(5-bromopyrimidin-2-yl)amino)-6-ethylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.6%的产率得到(cis-2-benzyl-6-ethylpiperidin-4-yl)-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090118287A1

文献信息

• WO2008/9435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8193349B2
  申请人：——

  公开号：US8193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8420641B2
  申请人：——

  公开号：US8420641B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8440682B2
  申请人：——

  公开号：US8440682B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] 4-BENZYLAMINO-1-CARBOXYACYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS HYPERLIPIDEMIA OR ARTERIOSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-BENZYLAMINO-1-CARBOXYACYL-PIPÉRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE L'HYPERLIPIDÉMIE OU L'ARTÉRIOSCLÉROSE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009059943A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.