tert-butylimidovanadium(V) trichloride | 80545-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tert-butylimidovanadium(V) trichloride
• 英文别名: tert-butyliminovanadium(V)-trichloride；Tert-butylimino(trichloro)vanadium
• CAS: 80545-62-6
• 化学式: C₄H₉Cl₃NV
• 分子量: 228.423
• InChiKey: UZIZDFHJJOOREF-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylimidovanadium(V) trichloride 在 HBr 作用下， 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到tribromo-tert-butyliminovanadium(V)
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Fritz; Towae, Willi; Kruppa, Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 11, p. 1510 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphite-tert-butylimidovanadium(V)-trichloride 以 苯 为溶剂， 生成 亚磷酸三苯酯 、 tert-butylimidovanadium(V) trichloride
  参考文献：
  名称：

  Phosphan-, Phosphit- und Phosphido-Komplexe des Vanadiums(V)

  摘要：

  AbstractDie Komplexbildung des tert‐Butylimidovanadium(V)‐trichlorids (1) mit Phosphanen und Phosphiten wurde untersucht. Die Darstellung der Phosphidovanadium(V)‐Verbindungen tC4H9NVCp(NHtC4H9)[P(SiMe3)2] und tC4H9NVCp(NiProp2)(PR2) (RSiMe3, Ph) wird beschrieben; als Ausgangsverbindungen werden entsprechende Chorovanadium(V)‐Komplexe eingesetzt. Die Reaktion von 1 mit Silberhexafluorophosphat führt zu einem Difluorphosphidovanadium(IV)‐Komplex [(μ‐PF2)2V2Cl2(NtC4H9)2]; als erste Zwischenstufe der unbekannten Redoxreaktion wurde ein kationischer Vanadium(V)‐Komplex [tC4H9NVCl2 · PPh3]+PF6− isoliert. 1 reagiert mit überschüssigem Diisopropylamin unter Bildung von tC4H9NV(NiProp2)Cl2 (16); weitere Umsetzungen lieferten die Diisopropylamido‐tert‐butylimido‐vanadium(V)‐Verbindungen tC4H9NVCp(NiProp2)Cl (3) und tC4H9NV(NiProp2)X2 (XCH2CMe3, OtC4H9, CH3COO). Alle dargestellten Verbindungen werden 1H‐, 51V‐ und 31P‐NMR‐spektroskopisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von 16 und 3 zeigt eine planare Koordinationssphäre des Amido‐Stickstoffatoms.

  DOI：

  10.1002/zaac.19976230807
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 在 tert-butylimidovanadium(V) trichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphinine
  参考文献：
  名称：

  Tabellion, Frank; Nachbauer, Anja; Leininger, Stefan, Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 9, p. 1233 - 1235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amido-tert-butylimido-vanadium(V)-Verbindungen. Darstellung, Reaktionen und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen / Amido-tert-butylimidovanadium(V) Compounds. Synthesis, Reactions and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies
  作者：Fritz Preuss、Monika Vogel、Uwe Fischbeck、Jens Pemer、Gerhard Overhoff、Edith Fuchslocher、Frank Tabellion、Barbara Geiger、Gotthelf Wolmershäuser

  DOI：10.1515/znb-2001-1102

  日期：2001.11.1

  amido tert-butylimido-vanadium(V) complexes as well as of the binuclear complexes [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] and [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] are also described. All compounds obtained have been characterized by 51V NMR spectroscopy. tBuN=V(OMe)3 was investigated by X-ray diffraction analysis; the molecular structure has been found to be that of a binuclear vanadium(V) complex with two bridging methoxo ligands.

  已经研究了 tBuN = VCl2·DME 与 LiX（X = NHtBu、NR2、OSiPh3、SR、烷基、Cp）的反应。LiNHtBu 和 LiCH3 提供双核抗磁性叔丁基亚氨基钒 (IV) 化合物 [(μ-NtBu)2V2X4]；在所有其他情况下，只能分离通过钒（IV）的歧化反应形成的钒（V）化合物 tBuN=VX3 和 tBuN=VCpCl2。还描述了各种单核酰氨基叔丁基亚氨基钒 (V) 配合物以及双核配合物 [μ-NtBu)2V2(NtBu)2Cl2] 和 [(μ-0)V2(NtBu)2Cp2Cl2] 的合成。获得的所有化合物均已通过51V NMR光谱表征。tBuN=V(OMe)3通过X射线衍射分析；已发现分子结构是具有两个桥接甲氧基配体的双核钒 (V) 络合物。
• Calix[4]arene supported group 5 imido complexes
  作者：Simon Dürr、Bettina Bechlars、Udo Radius

  DOI：10.1016/j.ica.2006.06.029

  日期：2006.10

  reaction of imidoyl chlorides [V(NR)Cl 3 ] (R = Ph 1 , Tol 2 , t Bu 3 ) and calix[4]arene methyl ether H 3 Mecalix unexpectedly leads to the formation of the structurally characterized vanadium (IV) complex [VCl(Mecalix)] ( 4 ). Calix[4]arene methyl ether stabilized imido complexes of the type [V(NR)(Mecalix)] (R = Ph 7 , Tol 8 , t Bu 9 ) were afforded from the reaction of [V(NR)Cl 3 ] (R = Ph 1 , Tol 2

  摘要亚氨酰氯[V（NR）Cl 3]（R = Ph 1，Tol 2，t Bu 3）与杯[4]芳烃甲基醚H 3 Mecalix的反应出乎意料地导致了结构上具有特征的钒（IV ）复数[VCl（Mecalix）]（4）。由[V（NR）Cl 3]的反应得到[V（NR）（Mecalix）]类型的杯[4]芳烃甲基醚稳定的亚氨基配合物（R ＝ Ph 7，Tol 8，t Bu 9）（ R = Ph 1，Tol 2，t Bu 3）和杯[4]芳烃醚的三（锂）或三（钠）盐。锂盐[Li 3（Mecalix）} 2]（5）是固态的二聚体，其中两个单体三价阴离子通过锂阳离子桥接。亚氨基复合物[M（NR）（Mecalix）]（M = Nb：R = t Bu，12，R = Tol 13，R = Mes 14，R = Dipp 15; M = Ta：R = t Bu 16，R = Tol 17）（Tol = 4-C 6 H
• Calix[4]arene stabilized Transition Metal Imido Complexes
  作者：U. Radius

  DOI：10.1002/zaac.200400118

  日期：2004.7

  xe Der Einsatz von Calix[n]arenen als Poly(phenolat)liganden hat in den letzten Jahren zunehmendes Interesse in der Koordinationschemie gefunden. Dieser Forschungsbericht beschreibt Synthesewege, Strukturen und Reaktivitat von Ubergangsmetall-Imidokomplexen der Elemente der vierten bis sechsten Gruppe, die durch Calix[4]arene bzw. Calix[4]aren-Ether stabilisiert sind. Ferner werden die Komplexe der

  杯 [n] 芳烃作为辅助多（酚盐）配体的使用是配位化学中一个快速发展的领域。本文重点介绍了杯 [4] 芳烃和杯 [4] 芳醚稳定的 4-6 族过渡金属亚胺配合物的合成、结构和反应性，以及杯 [4] 芳烃二烷基醚在特别是与其他广泛使用的相关配体系统，如萨利烯、卟啉和四氮杂环烯。与这些含氮系统相反，通过杯芳烃下缘的烷基化程度来控制配体系统的电荷要容易得多，而不会对所得金属配合物的几何形状产生重大变化。这可能导致元素周期表相邻族中金属或不同氧化态金属的等电子和结构密切相关的过渡金属络合物片段。因此，可以使用杯 [4] 芳烃和杯 [4] 芳烃醚探索金属酰亚胺键的“内在”反应性，本研究报告总结了初步结果。杯[4] 芳烃稳定的过渡金属亚胺配合物 近年来，杯[n] 芳烃作为聚（酚盐）配体的使用引起了对配位化学越来越多的兴趣。本研究报告描述了由杯[4]芳烃或杯[4]芳醚稳定的第四至第六组元素过渡金属亚胺配
• Darstellung und ⁵¹V-NMR-spektroskopische Untersuchungen von η⁵-Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium(III)-Komplexen mit σ-Donator, π-Akzeptor-Liganden / Synthesis and ⁵¹V NMR Spectroscopic Studies of η⁵ -Cyclopentadienyl-tert-butylimidovanadium( III) Complexes with σ -Donor, π -Acceptor Ligands
  作者：Martin Billen、Gabriele Hornung、Fritz Preuss

  DOI：10.1515/znb-2003-1008

  日期：2003.10.1

  imidovanadium(III) complexes [tBuN=VCp(PR3)2], [tBuN=VCpP(OR)3}2] and [tBuN= VCp(CO)2] have been prepared starting from tBuN=VCpCl2 by reductive dehalogenation with magnesium. The reaction of [tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) with carbon monoxide, alkynes, alkenes, tert-butylphosphaalkyne, nitriles, ketones and carbon disulfide furnished the complexes [tBuN=VCp(PMe3) (L)], while the vanadium(V) compound tBuN=VCp(O2C2Ph2) is

  亚胺钒(III)配合物[tBuN=VCp(PR3)2]、[tBuN=VCpP(OR)3}2]和[tBuN=VCp(CO)2]已从tBuN=VCpCl2开始通过还原脱卤制备用镁。[tBuN=VCp(PMe3)2] (2a) 与一氧化碳、炔烃、烯烃、叔丁基磷炔、腈、酮和二硫化碳的反应提供了复合物 [tBuN=VCp(PMe3) (L)]，而钒(V)化合物tBuN=VCp(O2C2Ph2)与苄基形成。获得的所有钒 (III) 配合物都是抗磁性的（d2，低自旋构型），并且已经通过光谱方法（MS；1H、13C、31P、51V NMR）进行了表征。
• Compounds with vanadium–nitrogen and vanadium–oxygen multiple bonds
  作者：Adrian Hills、David L. Hughes、G. Jeffery Leigh、Rafael Prieto-Alcón

  DOI：10.1039/dt9930003609

  日期：——

  related alkylimido species have been synthesised. They can apparently be converted by base to alkylideneamido complexes, but the only material unequivocally and structurally characterised from such systems was [VOCl2(py)2], formed by hydrolysis.

  钒nitr离子络合物通常无法通过in和钼化学中成功的途径获得。钒-氮三键是反应性的，容易形成膦亚氨基络合物，其中两种[V（NPMe 2 Ph）Cl 3（PMe 2 Ph）2 ]和[V（NPMe 2 Ph）Cl 3（PMe 2 Ph）2 ]·H 2 O在结构上已经过表征。化合物[V（NMe）Cl 3（py）2合成了]（py =吡啶）和相关的烷基亚氨基。它们显然可以被碱转化为亚烷基氨基酰胺配合物，但是从这类体系中唯一明确地和结构上表征的物质是[VOCl 2（py）2 ]，它是通过水解形成的。