1-ethoxysilatrane | 71229-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxysilatrane
• 英文别名: ethoxysilatran；1-ethoxy-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane；ethoxysilatrane；1-Ethoxy-2,8,9-trioxa-5-azonia-1-silanuidatricyclo[3.3.3.01,5]undecane
• CAS: 71229-17-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₄Si
• 分子量: 219.313
• InChiKey: AZNKYARPJPBPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxysilatrane 在 苯基三氟硅烷 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到1-fluorosilatrane
  参考文献：
  名称：

  Desilatranation of 1-organylsilatranes

  摘要：

  Reaction of phenyltrifluorosilane with 1-hydro- and 1-ethoxysilatranes proceeds with the cleavage of the F-Si bond and the formation of 1-fluorosilatrane. Under the action of alkylsilatranes also the cleavage of C-Si bond is observed with the formation of a minor product, 1-fluorosilatrane.

  DOI：

  10.1134/s1070428017020312
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrosilatrane 在 C₃H₇I 作用下， 生成 1-ethoxysilatrane
  参考文献：
  名称：

  Pestunovich, V. A.; Petukhov, L. P.; Rakhlin, V. I., Doklady Chemistry, 1982, vol. 263, p. 128 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferrocenylsilatranes a synthetic, structural and theoretical investigation
  作者：Maria J. Calhorda、Pedro E.M. Lopes、Annette Schier、Rudolf Herrmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00131-9

  日期：1997.9

  spectroscopy and cyclic voltammetry. Compared with the corresponding triethoxysilanyl derivatives, the silatranes are much more easily oxidized (ΔE1/2ox up to 0.26V). In order to understand this result, theoretical calculations (extended Hückel (EH) and density functional theory (DFT)) were performed. The geometries of the four complexes were optimized using DFT calculations. The change in the energy of the

  制备了含有硅烷基的部分的二茂铁衍生物，并通过NMR光谱和循环伏安法进行了研究。与相应的三乙氧基甲硅烷基衍生物相比，硅杂环丁烷更容易被氧化（ΔE 1/2 ox高达0.26V）。为了理解该结果，进行了理论计算（扩展的Hückel（EH）和密度泛函理论（DFT））。使用DFT计算优化了四个配合物的几何形状。交换Si（OMe）3时HOMO的能量变化对于硅烷基，以及使用半电子方法的过渡态能量，遵循的是氧化电位。该结果可以从硅烷基烃衍生物中HOMO的Si-N抗键合特性合理化，这导致能量增加。在其他物种中不存在这种键。通过晶体结构分析表征了这类化合物的原型，即硅烷基丙基二茂铁。Si-N距离为2.181（2）Å，因此位于硅上芳族取代基的预期范围内。除了Si-N距离外，计算得到的结构与观察到的结构之间的一致性非常好，其中发现了较大的偏差，该偏差反映了气态和固态之间的差异。由于结构和理论上的原因，可以排除铁和硅之间的直接相互作用。
• Synthesis and characterization of 1-ferrocenecarboxysilatranes and crystal structures of FcC(CH3)CHCOOSi(OCH2CH2)3N and p-FcC6H4COOSi(OCH2CH2)3N
  作者：Li Chen、Qinglan Xie、Lijuan Sun、Huiling Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00449-2

  日期：2003.7

  IR and 1H-NMR. The crystal structure of FcC(CH3)CHCOOSi(OCH2CH2)3N and p-FcC6H4COOSi(OCH2CH2)3N was determined by X-ray diffraction. The SiN distances of the two compounds are 2.065 and 2.052 Å, respectively. Both the bond distances are shorter than that of 1-alkyl or 1-alkoxysilatranes and close to that of 1-halosilatranes. The antibacterial activity of p-FcC6H4COOSi(OCH2CH2)3N was determined.

  通过1-乙氧基硅杂环戊烷与二茂铁基羧酸的反应，获得了一系列含有二茂铁羧酸盐的新型硅杂环丁烷，并通过元素分析，IR和1 H-NMR对其进行了表征。通过X射线衍射测定了FcC（CH 3）CHCOOSi（OCH 2 CH 2）3 N和p -FcC 6 H 4 COOSi（OCH 2 CH 2）3 N的晶体结构。两种化合物的SiN距离分别为2.065和2.052Å。两种键的距离都短于1-烷基或1-烷氧基硅烷基，并且接近于1-卤硅烷基。的抗菌活性p -FCC 6 ħ 4 COOSi（OCH 2 CH 2）3测定ñ。
• Lithium Ion Conduction in Silatrane Matrices
  作者：Tomonobu Mizumo、Risa Fujita、Hiroyuki Ohno、Joji Ohshita

  DOI：10.1246/cl.2011.798

  日期：2011.8.5

  Alkoxysilatranes, pentavalent neutral organosilicon compounds, and lithium salts formed amorphous complexes which show ionic conductivity above 10−5 S cm−1 at room temperature and good thermal stability above 300 °C.

  烷氧基硅烷、五价中性有机硅化合物和锂盐形成的无定形复合物在室温下显示出高于 10-5 S cm-1 的离子电导率和高于 300 °C 的良好热稳定性。
• Reaction of sodium amide with 1-chloromethylsilatrane
  作者：N. F. Lazareva、I. M. Lazarev

  DOI：10.1134/s1070428008100254

  日期：2008.10

  The reaction of 1-chloromethylsilatrane with sodium amide in benzene is accompanied by ring expansion with formation of 1-amino-2-carba-3-oxahomosilatrane.