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2,4-Dioctoxy-6-chlor-s-triazin | 60717-04-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,4-Dioctoxy-6-chlor-s-triazin
英文别名
2-chloro-4,6-bis-octyloxy-[1,3,5]triazine;2,4-dioctoxy-6-chloro-s-triazine;2-Chloro-4,6-bis(octyloxy)-1,3,5-triazine;2-chloro-4,6-dioctoxy-1,3,5-triazine
2,4-Dioctoxy-6-chlor-s-triazin化学式
CAS
60717-04-6
化学式
C19H34ClN3O2
mdl
——
分子量
371.951
InChiKey
GSHZTSQQBHBEET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    480.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:524a07bcdfc62e35ee1c01060acee2d5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三聚氯氰辛醇sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 2,4-Dioctoxy-6-chlor-s-triazin
    参考文献:
    名称:
    Novel monochloro-s-triazine derivatives
    摘要:
    新型单氯-s-三嗪衍生物的化学式为:##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别是独立的碳原子数为6至20的烷基或取代烷基,碳原子数为6至20的烯基,碳原子数为6的环烷基,或者糠基。这些衍生物为聚合物如聚烯烃提供抗氧化剂和紫外线稳定剂,通过在有pK.sub.b≤3的酸受体存在的情况下,将醇与三氯氰酸酯在对反应组分惰性的有机溶剂中反应制备。
    公开号:
    US04204060A1
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文献信息

  • Process for Preparing a Triazine-Based Precursor, the Precursor Prepared Thereby, a Method for Producing a Micro-Particulate Complex Using the Precursor, and the Micro-Particulate Complex Produced Thereby
    申请人:National Chi Nan University
    公开号:US20190055270A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    A process for preparing a triazine-based precursor for producing a micro-particulate complex containing a far infrared-emissive silica particle comprises steps of: a) subjecting 2-4-6-trichloro-1,3,5-triazine and a first nucleophilic compound to a displacement reaction in the presence of a first solvent at a first temperature range to form an intermediate; and b) subjecting the intermediate and a second nucleophilic compound to a further displacement reaction in the presence of a second solvent at a second temperature range higher than the first temperature range.
    一种制备三嗪基前体以生产含有远红外辐射二氧化硅微粒复合物的方法,包括以下步骤:a) 在第一溶剂的存在下,将2-4-6-三-1,3,5-三嗪和第一亲核化合物在第一温度范围内进行置换反应,形成中间体;b) 将中间体和第二亲核化合物在比第一温度范围更高的第二温度范围内在第二溶剂的存在下进行进一步的置换反应。
  • US4204060A
    申请人:——
    公开号:US4204060A
    公开(公告)日:1980-05-20
  • US4247692A
    申请人:——
    公开号:US4247692A
    公开(公告)日:1981-01-27
  • US4284772A
    申请人:——
    公开号:US4284772A
    公开(公告)日:1981-08-18
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