(n-pr-1-Cl)SiCl3 | 7787-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (n-pr-1-Cl)SiCl3
• 英文别名: trichloro-(1-chloro-propyl)-silane；Trichlor-(1-chlor-propyl)-silan；chloropropyltrichlorosilane；(1-Chlor-propyl)-trichlorsilan；Trichloro(1-chloropropyl)silane
• CAS: 7787-88-4
• 化学式: C₃H₆Cl₄Si
• 分子量: 211.978
• InChiKey: SNYHRPNTNQYJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  1.3436 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (n-pr-1-Cl)SiCl3 在 ferrosilicon 作用下， 生成 丙烯基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Munkelt; Mueller, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1012,1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙基三氯硅烷 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (n-pr-1-Cl)SiCl3
  参考文献：
  名称：

  氯-碳与碱的反应性将α，β和γ与硅键合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01207a038

文献信息

• Method of preparing an organosilicon compound
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US06326506B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  A method of preparing an organosilicon compound comprising effecting a hydrosilylation reaction between (a) unsaturated compounds with terminal unsaturated groups and (b) silane compounds described by formula HSiR0mW3−m, where W is selected from the group consisting of C1 to C6 alkoxy groups, C6 to C10 aryloxy groups, and halogen atoms, R0 is an organic group, and m is 0, 1, or 2 in the presence of (c) a platinum catalyst and (d) an auxiliary catalyst selected from the group consisting of (1) silyl esters of acids derived from oxo acids of sulfur; (2) amide compounds having N—Si bonds; (3) urea compounds; (4) silyl esters of carbamic acid; (5) phosphoric acid compounds; and (6) cyclic compounds selected from the group consisting of (i) hydroxypyridine compounds, (ii) 8-hydroxyquinoline compounds, (iii) oxazolidinone compounds, and (iv) N-hydroxysuccinimide compounds.

  制备有机硅化合物的方法包括在（a）具有末端不饱和基团的不饱和化合物和（b）由公式HSiR0mW3−m描述的硅烷化合物之间进行氢硅烷基化反应，其中W选自由C1到C6烷氧基团、C6到C10芳氧基团和卤素原子组成的群，R0是有机基团，m为0、1或2，在（c）存在下进行，铂催化剂和（d）从以下群中选择的辅助催化剂：（1）由硫氧酸的氧酸衍生的酸的硅酰酯；（2）具有N—Si键的酰胺化合物；（3）脲化合物；（4）碳酸氨酯的硅酯；（5）磷酸化合物；和（6）从以下群中选择的环化合物：（i）羟基吡啶化合物，（ii）8-羟基喹啉化合物，（iii）噁唑烷酮化合物和（iv）N-羟基琥珀酰亚胺化合物。
• Process for the preparation of yellow bis (3-[triethoxysilyl] propyl) tetrasulfane
  申请人：——

  公开号：US20020010353A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Process for the preparation of yellow bis(3-[triethoxysilyl]propyl)tetrasulfane having an iodine color value of ≦10 mg of iodine/100 ml, in which process a small amount of chloropropyltrichlorosilane is added to neutral chloropropyltriethoxysilane and reaction with sodium polysulfide or with Na 2 S and sulfur in ethanol is then carried out.

  制备具有碘色值小于10毫克碘/100毫升的黄色双(3-[三乙氧基硅基丙基]硫代)四硫烷的过程中，向中性氯丙基三乙氧基硅烷中加入少量氯丙基三氯硅烷，然后与硫多聚体或Na2S和硫在乙醇中反应。
• Burton,T.; Bruylants,A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1972, vol. 81, p. 639 - 642
  作者：Burton,T.、Bruylants,A.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Allylic Silicon Compounds
  作者：D. L. Bailey、A. N. Pines

  DOI：10.1021/ie50539a042

  日期：1954.11
• Bromine- and iodine-containing (Haloalkyl)trichlorosilanes and methyl(Haloalkyl)chlorosilanes and their conversions
  作者：V. M. D'yakov、Yu. A. Lukina、M. G. Voronkov、L. I. Gubanova、G. A. Samsonova、S. N. Tandura

  DOI：10.1007/bf00946535

  日期：1978.10