1-氯-N,N-二异丙基-1,1-二甲基硅胺 | 6026-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氯-N,N-二异丙基-1,1-二甲基硅胺
• 英文名称: (diisopropylamino)(chloro)dimethylsilane
• 英文别名: N,N-diisopropylaminodimethylchlorosilane；chlorodi(isopropylamino)dimethylsilane；Diisopropylamino-dimethyl-chlor-silan；N-[chloro(dimethyl)silyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 6026-08-0
• 化学式: C₈H₂₀ClNSi
• mdl: MFCD00191912
• 分子量: 193.792
• InChiKey: ZCUFUZPMIIRMCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C/50 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.906 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  38 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R14,R10,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2986
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37/39,S45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-N,N-二异丙基-1,1-二甲基硅胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 {Dimethyl-[(R)-1-((S)-phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-allyl]-silanyl}-diisopropyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Silafunctional compounds in organic synthesis. 33. Metalated allylaminosilane: a new, practical reagent for the stereoselective .alpha.-hydroxyallylation of aldehydes to erythro-1,2-diol skeletons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a053
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 生成 1-氯-N,N-二异丙基-1,1-二甲基硅胺
  参考文献：
  名称：

  TAMAO, KOHEI;NAKAJO, EIJI;ITO, YOSHIHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3997-4007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structures of some bimetallic (Li/Ca, Li/Zn, Li/Li) diamides derived from 1,2-bis(neopentylamino)benzene and of Li₂[{N(SiMe₂NPrⁱ₂)}₂C₆H₄-1,2](thf)₃
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Xue-Hong Wei

  DOI：10.1039/b513196k

  日期：——

  [Li(thf)(mu-L')Li(thf)2] (6). Compounds 1-5 were obtained from [Li2(L)] and CaI2 (1) or ZnCl2 (2-5) while 6 was derived from H2(L') and LiBun. Compound 5 was isolated as a very minor by-product from the synthesis of 4, and is assumed to have been formed therefrom by adventitious hydrolysis. The green salt 3 was paramagnetic with the negative charge uniformly delocalised on the two ligands. The other compounds were

  在温和的条件下，由N，N'-二取代的1,2-二氨基苯[N（R）H} 2C6H4-1,2]（H（2） ：R = CH2But; H2L'：R = SiMe2NPri2）：[Li（thf）（mu-L）（mu-I）Ca（thf）]（1），[Li（thf）4] [Zn（mu- L）} 3（mu3-Cl）]（2），[Li（thf）4] [Zn（L）2]（3），[Li（OEt2）（mu-L）Zn} 2（mu-L ）]（4），[Li（OEt2）（mu-L）Zn（mu-L）Zn（LH）]（5）和[Li（thf）（mu-L'）Li（thf）2]（6 ）。化合物1-5是从[Li2（L）]和CaI2（1）或ZnCl2（2-5）中获得的，而6是从H2（L'）和LiBun中获得的。化合物5是从合成4中分离出的非常少量的副产物，并假定是通过不定水解形成的。绿色盐3是顺磁性的，负电荷在两个配体上均匀地离域。其他化合物是无色和抗磁性的。
• Reactions of M[(η5-C5Me5)Fe(CO)2] with ClSiMe2NR2 in THF, Et2O and toluene (M = Li and K; R = Me, Et, iPr and Ph)
  作者：Masaaki Okazaki、Masatoshi Iwata、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1039/b300261f

  日期：2003.3.12

  Treatment of K[Cp*Fe(CO)2] (Cp* = η5-C5Me5) with ClSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph) in THF afforded Cp*(CO)2Fe(CH2)4OSiMe2NR2 accompanied with ring-opening and incorporation of a THF molecule between iron and silicon atoms. On the other hand, reactions between Li[Cp*Fe(CO)2] and ClSiMe2NR2 in diethyl ether (for R = Me, Et), or in toluene in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) (for R = iPr, Ph) afforded the corresponding Cp*(CO)2FeSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph), where the anionic complex was freshly prepared by treatment of Cp*(CO)2FeH with n-BuLi. In the case of the reaction of Li[Cp*Fe(CO)2] with ClSiMe2NPh2, although the formation of the diphenylamino derivative Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2 was confirmed by NMR spectroscopy, purification of the product was unsuccessful. Subsequently, the exclusive formation of Cp*(CO)2FeSiMe2NPh2 was achieved by means of irradiation of Cp*(CO)2FeMe and HSiMe2NPh2 in toluene.

  K[CP*Fe(CO)2]的处理 （CP* = η5-C5Me5) 与 ClSiMe2NR2 (R = Me, Et, iPr, Ph) 在 THF 中得到 CP*(CO)2Fe(CH2)4OSiMe2NR2，同时开环并在铁和硅原子之间掺入 THF 分子。另一方面，Li[CP*Fe(CO)2] 和 ClSiMe2NR2 在乙醚中（R = Me、Et）或在甲苯中在 N,N,N-,N-2- 存在下发生反应四甲基乙二胺 (TMEDA) （对于 R = iPr, Ph) 得到相应的 CP*(CO)2FeSiMe2NR2 （R = Me、Et、iPr、Ph），其中阴离子配合物是通过用 n-BuLi 处理 CP*(CO)2FeH 新鲜制备的。在Li[CP*Fe(CO)2]与ClSiMe2NPh2反应的情况下，虽然通过NMR光谱证实了二苯氨基衍生物CP*(CO)2FeSiMe2NPh2的形成，但产物的纯化不成功。随后，通过在甲苯中照射CP*(CO)2FeMe和HSiMe2NPh2，实现了CP*(CO)2FeSiMe2NPh2的排他形成。
• Einige neue Hydrazinosilane
  作者：U. Wannagat、G. Schreiner、O. Brandstätter、M. Peach

  DOI：10.1007/bf01185914

  日期：1965.11
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 40.1 metalated (allyl) aminosilanes: a γ-regioselective reaction with aldehydes and an approach to the synthesis of 2-deoxy-c-nucleoside skeletons
  作者：Kohel Tamao、Eiji Nakajo、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86651-5

  日期：1988.1
• Aminochlorsilane und ihre Umsetzung mit Ammoniak und Methylamin
  作者：U. Wannagat、G. Schreiner

  DOI：10.1007/bf01185912

  日期：1965.11