碘化镁 | 10377-58-9

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属盐
• 中文名称: 碘化镁
• 中文别名: 超干碘化镁
• 英文名称: Magnesium iodide
• 英文别名: Magnesium diiodide；magnesium;diiodide
• CAS: 10377-58-9
• 化学式: I₂Mg
• 分子量: 278.114
• InChiKey: BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  637 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  908.75°C (estimate)
• 密度：
  4.43 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  溶于乙醚、醇和氨水。
• 稳定性/保质期：
  1. 遵照规格使用和储存则不会分解，吸湿性极强。加热至637℃以下即会分解，在氢气流中熔点为650℃。易溶于水、乙醇、丙酮、乙醚，并可与乙醚形成加合物。 2. 该物质是一种具有强吸湿性的白色晶体，容易溶解在乙醚中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.37
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36,S45,S53,S99
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28276000
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

制备方法与用途

制备方法

1. 无水碘化镁可以从MgI2·8H2O或MgI2·6H2O在HI气流中脱水得到。
2. 可以通过两种元素直接反应合成。具体步骤为：将一瓷舟置于一根高熔点玻璃管的中部，其中盛有0.5克表面光洁的镁屑；玻璃管的一端放置约5～6克纯碘。先抽真空，然后加热镁屑至600℃，碘会从一端升华至另一端，并在镁屑上发生反应。重复此过程数次后，生成物逐渐增多。最后只加热玻璃管的中部，使碘聚集于两端；生成的碘化镁会升华出来，呈纯白色片状结晶凝聚在瓷舟两侧。舟中仍有未反应的镁屑。切断玻璃管即可取出碘化镁。
3. 无水碘化镁也可通过制备无水溴化镁的方法得到，即用乙醚合碘化镁，在230℃真空下分解。

无水碘化镁的具体制备方法

1. 首先将0.55克表面光洁的镁屑置于瓷舟中，并将其放入硬质玻璃管内。一端放置约5～9克纯碘。抽真空后，加热镁屑至600℃，使碘从一端升华至另一端并在镁屑上发生反应，反复几次直至生成物逐渐增多。
2. 最终仅加热玻璃管的中央部分，使碘集中在两端；此时，碘化镁即会升华，并呈白色小片状结晶凝结在瓷舟两侧。取出剩余的未反应镁屑后，即可获得碘化镁。

合成制备方法

1. 无水碘化镁可以从MgI2·8H2O或MgI2·6H2O在HI气流中脱水得到。

2. 可以通过两种元素直接反应合成。具体步骤为：将一瓷舟置于一根高熔点玻璃管的中部，其中盛有0.5克表面光洁的镁屑；玻璃管的一端放置约5～6克纯碘。抽真空后加热镁屑至600℃，使碘从一端升华至另一端并在镁屑上发生反应。重复此过程数次生成物逐渐增多。

3. 最终只加热玻璃管的中部，使碘聚集于两端；生成的碘化镁会升华出来，呈纯白色片状结晶凝聚在瓷舟两侧。舟中仍有未反应的镁屑。切断玻璃管即可取出碘化镁。

4. 无水碘化镁也可通过制备无水溴化镁的方法得到，即用乙醚合碘化镁，在230℃真空下分解。

无水碘化镁的具体制备方法

1. 将0.55克表面光洁的镁屑置于瓷舟中，并将其放入硬质玻璃管内。一端放置约5～9克纯碘。抽真空后加热镁屑至600℃，使碘从一端升华至另一端并在镁屑上发生反应，反复几次直至生成物逐渐增多。
2. 最终仅加热玻璃管的中央部分，使碘集中在两端；此时，碘化镁即会升华，并呈白色小片状结晶凝结在瓷舟两侧。取出剩余的未反应镁屑后，即可获得碘化镁。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化镁 生成 氢碘酸
  参考文献：
  名称：

  SHINDO YUJI; ITO NAOTSUGU; HARAYA KENJI; OBATA KENZABURO; HAKUTA TOSHIKAT+, J. NAT. CHEM. LAB. IND., 81,(1986) N 10, 517-522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化镁 生成 碘化镁
  参考文献：
  名称：

  SHINDO YUJI; ITO NAOTSUGU; HARAYA KENJI; OBATA KENZABURO; HAKUTA TOSHIKAT+, J. NAT. CHEM. LAB. IND., 81,(1986) N 10, 517-522

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘化镁 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 methyl 4-((3-(3,5-dimethoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propanoyl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯酯是酪蛋白水解蛋白酶 P 的强效抑制剂，并揭示了去寡聚化的立体开关

  摘要：

  酪蛋白水解蛋白酶 P (ClpP) 是一种参与细胞稳态和致病性的中心细菌降解机制。ClpP 的功能作用已经通过基因敲除和β-内酯的使用进行了研究，β-内酯仍然是迄今为止发现的唯一的 ClpP 特异性抑制剂。β-内酯已作为化学工具在多种生物体中操纵 ClpP；然而，它们的效力、选择性和稳定性是有限的。尽管对 ClpP 活性位点的组成和构象灵活性有详细的结构见解，但迄今为止还没有报道设计特定的非 β-内酯抑制剂的合理努力。在这项工作中，对超过 137 000 种化合物的无偏见筛选用于鉴定五种苯酯化合物作为高效的 ClpP 抑制剂，这些抑制剂对细菌、但不是人类 ClpP。在 ClpP 肽酶和蛋白酶抑制试验中，苯基酯的效力大大超过了 β-内酯，并在活的金黄色葡萄球菌细胞中显示出独特的靶标选择性。分析研究表明，虽然苯基酯像天然肽底物一样被裂解，但它们仍然作为酰基酶中间体共价捕获在活性位点中。36 种衍生物的合成和随后的构效关系

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03084

文献信息

• Experimental and Computational Studies of the Molybdenum-Flanking Arene Interaction in Quadruply Bonded Dimolybdenum Complexes with Terphenyl Ligands
  作者：Mario Carrasco、Irene Mendoza、Eleuterio Álvarez、Abdessamad Grirrane、Celia Maya、Riccardo Peloso、Amor Rodríguez、Andrés Falceto、Santiago Álvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/chem.201404057

  日期：2015.1.2

  obtained, except for the imidazol‐2‐ylidene ligand that yielded a salt‐like compound of composition [Mo2(ArXyl2)(O2CMe)2(CN2C2Me4)2]I. The MoCarene interaction in these complexes has been analyzed with the aid of X‐ray data and computational studies. This interaction compensates the coordinative and electronic unsaturation of one of the Mo atoms in the above complexes, but it seems to be weak in terms of

  为了阐明Mo的性质 Ç芳烃中有四层沫三联苯络合物相互作用沫键的组合物[沫醚加合物2（AR'）（I）（O 2 CR）2（OET 2）]已被制备并（Ar'= Ar Xyl 2，R = Me; Ar'= ArMes 2，R = Me; Ar'= Ar Xyl2，R = CF 3）（Mes = mesityl; Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3，从现在开始对二甲苯基）及其对不同中性路易斯碱的反应性进行了研究。PMe 3，P（OMe）3和P iPr 3被选作P-给体，反应性研究辅以C-给体CNXyl和CN 2 C 2 Me 4（1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基）的使用。获得了新的通式[Mo 2（Ar'）（I）（O 2 CR）2（L）]的化合物，除了咪唑-2-亚基配体产生的盐样化合物组成为[Mo 2（ Ar Xyl2）（O 2 CMe）2（CN 2 C 2 Me 4）2 ] I。莫
• Novel lactams and uses thereof
  申请人：Becker Christopher

  公开号：US20060089346A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds having the formula (1) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid B protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid β protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有公式（1）的化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的使用方法，用于治疗与淀粉样B蛋白产生相关的神经系统疾病和神经系统疾病，例如阿尔茨海默病。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。
• .alpha.-glucosidase inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05157116A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy-nojirimycin, to the processes for their preparation and to their end-use applications, particularly as to their use in the treatment of diabetes.

  本发明涉及1-脱氧诺吉霉素的新型N-衍生物，涉及其制备过程及其最终应用，特别是涉及其在糖尿病治疗中的应用。
• Pharmaceutical ethers
  申请人：Burroughts Wellcome Co.

  公开号：US04410537A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  This invention is directed to novel ether compounds of formula (I) ##STR1## which are of value in medicine in the palliation of haemoglobinopathies, in particular sickle-cell anaemia, and also in the palliation of pulmonary dysfunction, protection from the effects of hypoxia and the radio-sensitization of tumors. The invention is also directed to methods for the preparation of the ether compounds, to pharmaceutical formulations containing them, the preparation of such formulations and the use of the compounds in human medicine. Also provided by the invention are intermediates of value in the preparation of the ether compounds, by the methods described, and the preparation of the intermediates.

  本发明涉及公式（I）的新型醚化合物，其在医学上对溶血病（特别是镰状细胞贫血）的缓解，肺功能障碍的缓解，保护免受低氧影响和放射治疗肿瘤方面具有价值。本发明还涉及制备该醚化合物的方法，包含它们的制药配方，制备这种配方以及在人类医学中使用这些化合物的方法。本发明还提供了制备醚化合物的方法所需的中间体，以及制备这些中间体的方法。
• Furans, benzofurans, and thiophenes useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020035272A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 and R 2 are each, independently, hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, halogen, perfluoroalkyl of 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of 3-8 carbon atoms, thienyl, furyl, phenyl or phenyl substituted with trifluoromethyl, chloro, methoxy, or trifluoromethoxy; R 3 and R 4 are each, independently, hydrogen, carboxyl, hydroxyl, hydoxyalkyl of 1-6 carbon atoms, alkoxy of 1-6 carbon atoms, perfluoroalkoxy of 1-6 carbon atoms, alkanoyloxy of 2-7 carbon atoms, perfluoroalkanoyloxy of 2-7 carbon atoms, arylalkoxy of 7-15 carbon atoms, aryloxy of 6-12 carbon atoms, aroyloxy of 6-12 carbon atoms, aryloxycarbonyl of 7-13 carbon atoms, alkoxycarbonyl of 2-7 carbon atoms, perfluoroalkoxycarbonyl of 2-7 carbon atoms, alkyl of 1-6 carbon atoms, perfluoroalkyl of 1-6 carbon atoms, alkylamino of 1-6 carbon atoms, dialkylamino of 1-6 carbon atoms per alkyl group, tetrazolyl, mercapto, nitrile, nitro, amino, —NHSO 2 CF 3 , carbamoyl, carboxyaldehyde, halogen, acylamino, 3-hydroxy-cyclobut-3-ene-4-yl-1,2-dione, pyridyl, isoxazolyl, pyrimidyl or pyrimidyl substituted with mercapto, or tetronic acid; R 5 is hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, perfluoroalkyl of 1-6 carbon atoms, naphthalenylmethyl, benzyl or benzyl substituted with halogen, R 6 and R 7 are each, independently, hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or perfluoroalkyl of 1-6 carbon atoms, or R 6 and R 7 may be taken together as a diene unit having the structure —CH═CH—CH═CH—; W is S or O, X is —NR 8 CH 2 —, —NR 8 —, or O; R 8 is hydrogen or alkyl; Y is carbonyl, methylene, ethyl, or —NHCH 2 —; Z is phenyl, pyridyl, naphthyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, or isothiazolyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、1-6碳原子的烷基、卤素、1-6碳原子的全氟烷基、3-8碳原子的环烷基、噻吩基、呋喃基、苯基或经三氟甲基、氯、甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基；R3和R4分别独立地为氢、羧基、羟基、1-6碳原子的羟基烷基、1-6碳原子的烷氧基、1-6碳原子的全氟烷氧基、2-7碳原子的烷酰氧基、2-7碳原子的全氟烷酰氧基、7-15碳原子的芳基烷氧基、6-12碳原子的芳基氧基、6-12碳原子的芳酰氧基、7-13碳原子的芳基氧羰基、2-7碳原子的烷氧羰基、2-7碳原子的全氟烷氧羰基、1-6碳原子的烷基、1-6碳原子的全氟烷基、1-6碳原子的烷基氨基、每个烷基基团为1-6碳原子的双烷基氨基、四唑基、巯基、腈基、硝基、氨基、—NHSO2CF3、氨基甲酰基、羧醛基、卤素、酰胺基、3-羟基环丁-3-烯-4-基-1,2-二酮、吡啶基、异噁唑基、嘧啶基或经巯基取代的嘧啶基或四酮酸；R5为氢、1-6碳原子的烷基、1-6碳原子的全氟烷基、萘基甲基、苄基或经卤素取代的苄基；R6和R7分别独立地为氢、1-6碳原子的烷基或1-6碳原子的全氟烷基，或R6和R7可以一起作为具有结构—CH═CH—CH═CH—的二烯基单元；W为S或O，X为—NR8CH2—、—NR8—或O；R8为氢或烷基；Y为羰基、亚甲基、乙基或—NHCH2—；Z为苯基、吡啶基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、异噁唑基或异硫氰酸基；或其药学上可接受的盐，可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。