Tetrachloro-bis(trimethylphosphaniumyl)silicon(2-) | 22286-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tetrachloro-bis(trimethylphosphaniumyl)silicon(2-)
• CAS: 22286-61-9
• 化学式: C₆H₁₈Cl₄P₂Si
• 分子量: 322.054
• InChiKey: OCDVFBRHPPVQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrachloro-bis(trimethylphosphaniumyl)silicon(2-) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤化硅与膦配体的中性和阳离子配合物

  摘要：

  SiI 4和PMe 3在正己烷中反应产生黄色盐[SiI 3 (PMe 3 ) 2 ]I，从其X射线结构证实，含有带有反式膦的三角双锥阳离子。这与（已知的）反式-[SiX 4 (PMe 3 ) 2 ] (X = Cl, Br)配合物中发现的六配位形成对比。二膦o -C 6 H 4 (PMe 2 ) 2和Et 2 P(CH 2 ) 2 PEt 2形成六配位顺式-[SiI 4 (二膦)]，并通过X射线晶体学、多核NMR对其进行了表征和红外光谱。 trans -[SiX 4 (PMe 3 ) 2 ] (X = Cl, Br) 与 Na[BAr F ] (BAr F = [B{3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 } 4 ]) 的反应生成五配位[SiX 3 (PMe 3 ) 2 ][BAr F ]，但Me 3 SiO 3 SCF 3也从反式-[SiCl 4 (PMe 3 ) 2 ]中夺取氯化物，反应产物是六配位配合物[SiCl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02949
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 在 四氯化硅 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到Tetrachloro-bis(trimethylphosphaniumyl)silicon(2-)
  参考文献：
  名称：

  卤化硅（IV）的膦和二膦配合物

  摘要：

  SiX 4（X = Cl或Br）与PMe 3在无水CH 2 Cl 2中的反应形成反式-[SiX 4（PMe 3）2 ]，而二膦，Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，Et 2 P（CH 2）2 PET 2，和直径： -C 6 H ^ 4（PME 2）2形式的顺式- [六4（二膦）]，全部包含六个坐标的硅中心。与我2 PCH 2 PME 2产物是反式- [的SiCl 4（κ 1 -Me 2 PCH 2 PME 2）2 ]。通过X射线晶体学，显微分析，IR和多核（1 H，13 C { 1 H}和31 P { 1H}）NMR光谱。该配合物是稳定的固体，在非供体溶剂中没有明显的分解，尽管它们对水分和氧气非常敏感。这与最近的密度泛函理论的预测（DFT）计算稳定性冲突（Wilson等。Inorg。化学。2012，51，7657-7668），该建议的六配位硅膦将是不稳定的，并且还与故障对比分离物配合物的SiF

  DOI：

  10.1021/ic400077z

文献信息

• Isolable Spirocyclic Silylone: π-Delocalized Spiro[3.3]heptasila-2,6-diylidone
  作者：Meldon Yi-Shuo Wee、Shina Quek、Chi-Shiun Wu、Ming-Der Su、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1021/jacs.4c02807

  日期：2024.5.29

  important synthons due to various synthetic applications. Connecting two cyclic tetrylone rings through a single shared quaternary group 14 element atom to form a spirocyclic molecule has been unexplored both theoretically and experimentally. The formation of a spirocyclic motif has been a synthetic challenge. In contrast, the reaction of amidinato disilicon(I) 1, (Me3P)2SiCl4, and KC8 afforded π-delocalized

  由于各种合成应用，应变环状四苯酮是重要的合成子。通过单个共享的季族 14 元素原子连接两个环状四苯酮环以形成螺环分子在理论上和实验上都尚未被探索过。螺环基序的形成一直是一个合成挑战。相反，脒基二硅(I) 1 、(Me 3 P) 2 SiCl 4和KC 8的反应得到π-离域螺[3.3]七硅基-2,6-二亚酮2和四硅杂环丁二烯副产物3和4 。化合物2是最小的螺环四氢萘酮衍生物，其每个全硅螺环中由σ型孤电子对和离域π键组成。电子特性由其与 W(CO) 5部分的配位支持。