2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine | 40277-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine；2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine；2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 40277-35-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂S
• 分子量: 259.159
• InChiKey: CPWQCJFDDILDOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-morpholin-4-yl-N-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Boehm, R.; Pech, R.; Haubold, Gudrun, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 1, p. 23 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以61%的产率得到2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro<1>benzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。14.咪唑并[1,2-a]噻吩并嘧啶-2-酮衍生物作为血小板聚集抑制剂。

  摘要：

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00136a005

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014011902A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides arylo-fused thienopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN<br/>[EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047292A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 , R3 , R4 , X und n die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf- Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US20140194417A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06133271A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions of formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, OA, alkenyl, alkynyl, --NO.sub.2, --CF.sub.3 or halogen, with the proviso that one of R.sub.1 or R.sub.2 is not hydrogen; R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, A, --OA, halogen, --NO.sub.2, --NH.sub.2, --NHA or --NAA', or R.sub.3 and R.sub.4 are together form a moiety selected from the group consisting of --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O; X is selected from the group consisting of an unsubstituted or a substituted 5-7 membered saturated or unsaturated ring, wherein the ring is selected from the group consisting of phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, furyl, dioxolanyl, thienyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl, piperidinyl, morpholinyl, pyranyl, dioxanyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, piperazinyl, quinolyl, and isoquinolyl and wherein the substitutents on the "X" ring are one or two selected from the group consisting of lower alkyl, COOH, --COOA, --CONH.sub.2, --CONAA', --CONHA, --CN, --CH.sub.2 COOH or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOH; A and A' are independently selected from the group consisting of hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and n is 0, 1, 2 or 3; and physiologically acceptable salts thereof.

  苯并噻吡嘧啶衍生物用于诱导或促进细胞凋亡，并阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，特别用于阻止和治疗肿瘤，包括公式I的癌前病变和癌性病变：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别从氢，A，OA，烯烃，炔烃，--NO.sub.2，--CF.sub.3或卤素组成的群体中独立选择，但R.sub.1或R.sub.2中的一个不是氢；R.sub.3和R.sub.4分别从氢，A，--OA，卤素，--NO.sub.2，--NH.sub.2，--NHA或--NAA'组成的群体中独立选择，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成从--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--O--CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O组成的基团；X从未取代或取代的5-7环饱和或不饱和环中选择，其中该环从苯基，环戊基，环己基，环庚基，呋喃基，二氧杂环丙基，噻吩基，吡咯基，吡咯烷基，咪唑基，吡唑基，吡啶基，哌啶基，吗啉基，吡喃基，二氧基，吡啶嗪基，嘧啶基，哌嗪基，喹啉基和异喹啉基中选择，"X"环上的取代基中的一个或两个选自较低烷基，COOH，--COOA，--CONH.sub.2，--CONAA'，--CONHA，--CN，--CH.sub.2 COOH或--CH.sub.2 CH.sub.2 COOH的群体；A和A'分别从氢或C.sub.1-6烷基组成的群体中独立选择；n为0, 1, 2或3；及其生理上可接受的盐。