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二甲胂氧化物 | 503-80-0

中文名称
二甲胂氧化物
中文别名
——
英文名称
bis-{dimethylarsenic}-oxide
英文别名
Kakodyloxyd;Kakodyloxid;Bis(dimethylarsin)-oxid;tetramethyl-diarsoxane;Tetramethyl-diarsoxan;dimethyl-arsinous acid, anhydride;Bis-(dimethylarsen)-oxyd;Bis-dimethylarsin-oxyd;Parakakodyloxyd;Alkarsin;Cacodyl oxide;dimethylarsanyloxy(dimethyl)arsane
二甲胂氧化物化学式
CAS
503-80-0
化学式
C4H12As2O
mdl
——
分子量
225.982
InChiKey
LOKPKYSOCCPWIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -25°C
  • 沸点:
    150°C
  • 密度:
    1.482

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

代谢
砒霜主要通过吸入或摄入被吸收,较少程度上通过皮肤接触。然后它被分布到全身,如果需要,它会被还原成亚砷酸盐,然后通过亚砷酸盐甲基转移酶甲基化成单甲基MMA)和二甲基硅酸DMA)。砒霜及其代谢物主要通过尿液排出。已知砒霜能诱导属结合蛋白蛋白,通过绑定砒霜和其他属并使其生物活性失效,以及作为抗氧化剂的作用,从而减少砒霜和其他属的有毒效果。
Arsenic is absorbed mainly by inhalation or ingestion, as to a lesser extent, dermal exposure. It is then distributed throughout the body, where it is reduced into arsenite if necessary, then methylated into monomethylarsenic (MMA) and dimethylarsenic acid (DMA) by arsenite methyltransferase. Arsenic and its metabolites are primarily excreted in the urine. Arsenic is known to induce the metal-binding protein metallothionein, which decreases the toxic effects of arsenic and other metals by binding them and making them biologically inactive, as well as acting as an antioxidant. (L20)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
砒霜及其代谢物通过多种机制干扰ATP的产生。在柠檬酸循环层面,砒霜抑制了丙酮酸脱氢酶,并通过与磷酸竞争解耦了氧化磷酸化,从而抑制了与能量相关的NAD+还原、线粒体呼吸和ATP合成。过氧化氢的产生也增加了,这可能会形成活性氧物种和氧化应激。砒霜的致癌性受到砒霜与微管蛋白结合的影响,导致非整倍体、多倍体和有丝分裂停滞。其他砒霜蛋白靶点的结合也可能导致DNA修复酶活性改变、DNA甲基化模式改变和细胞增殖。
Arsenic and its metabolites disrupt ATP production through several mechanisms. At the level of the citric acid cycle, arsenic inhibits pyruvate dehydrogenase and by competing with phosphate it uncouples oxidative phosphorylation, thus inhibiting energy-linked reduction of NAD+, mitochondrial respiration, and ATP synthesis. Hydrogen peroxide production is also increased, which might form reactive oxygen species and oxidative stress. Arsenic's carginogenicity is influenced by the arsenical binding of tubulin, which results in aneuploidy, polyploidy and mitotic arrests. The binding of other arsenic protein targets may also cause altered DNA repair enzyme activity, altered DNA methylation patterns and cell proliferation. (T1, A17)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
3, 其对人类致癌性无法分类。
3, not classifiable as to its carcinogenicity to humans. (L135)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
砒霜中毒可能导致多系统器官衰竭死亡,可能是由于细胞坏死而非凋亡。砒霜也是一种已知的致癌物,尤其是在皮肤癌、肝癌、膀胱癌和肺癌中。
Arsenic poisoning can lead to death from multi-system organ failure, probably from necrotic cell death, not apoptosis. Arsenic is also a known carcinogen, esepcially in skin, liver, bladder and lung cancers. (T1, L20)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L2);吸入(L2);皮肤(L2
Oral (L2) ; inhalation (L2) ; dermal (L2)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
暴露于较低平的可以导致恶心和呕吐,减少红白细胞的生产,心律异常,血管损伤,以及一种感觉。
Exposure to lower levels of arsenic can cause nausea and vomiting, decreased production of red and white blood cells, abnormal heart rhythm, damage to blood vessels, and a sensation of
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并将储存物品与食品原料分开,同时确保包装严密密封。

SDS

SDS:c341347527cc251f902ef7c67f57b52f
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制备方法与用途

类别:自燃物品
毒性分级:高毒
急性毒性:吸入-小鼠 LCL0: 1300 毫克/立方米/10分钟
可燃性危险特性:在空气中自燃;燃烧产生有毒氮氧化物和化物烟雾
储运特性:库房通风、低温干燥;与食品原料分开存放;包装密闭
灭火剂:干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状
职业标准:TWA 0.5 毫克/立方米(

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲胂氧化物氧气 作用下, 生成 三甲基胂
    参考文献:
    名称:
    Valeur; Gailliot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 185, p. 70
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Baeyer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1858, vol. 107, p. 263
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Improved Syntheses of an Arseno-Fatty Acid (As-FA 362) and an Arseno-Hydrocarbon (As-HC 444)
    作者:Amrika Deonarine、Michael Findlater、Miguel A. Chacon-Teran、Shubhra Bhattacharjee、Jeremy D. Bailoo
    DOI:10.1055/a-2122-4287
    日期:2023.12
    Robust and reliable synthetic methods have been developed for the preparation of an arseno-fatty acid (As-FA362) and an arseno-hydrocarbon (As-HC444). An improved route to access the starting materials necessary for the new synthetic routes is also disclosed. With these improvements, an increased accessibility to arsenic-containing compounds is anticipated, which may be deployed as standards required
    已经开发了用于制备烃 (As-FA362) 和烃 (As-HC444) 的稳定可靠的合成方法。还披露了一种改进的途径,用于获取新合成路线所需的起始材料。通过这些改进,预计会增加对含化合物的可及性,这些化合物可以部署为生物基质中定量方法开发所需的标准。首次报道了这些化合物的稳定性数据。有了这些结果,就规划了有关这些有机的消除曲线、生物积累潜力以及病理行为和生理后果的数据。
  • Steinkopf; Schwen, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1452
    作者:Steinkopf、Schwen
    DOI:——
    日期:——
  • Bunsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1843, vol. 46, p. 47
    作者:Bunsen
    DOI:——
    日期:——
  • Bunsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1841, vol. 37, p. 23
    作者:Bunsen
    DOI:——
    日期:——
  • Auger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 137, p. 927
    作者:Auger
    DOI:——
    日期:——
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