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(4-硝基苯基)4-丁氧基苯甲酸酯 | 56240-75-6

中文名称
(4-硝基苯基)4-丁氧基苯甲酸酯
中文别名
——
英文名称
4-(4'-n-butoxybenzoyloxy)nitrobenzene
英文别名
4-(4'-n-butyloxybenzoyloxy) nitrobenzene;4-nitrophenyl 4'-n-butoxybenzoate;4-(4’-n-butyloxybenzoyloxy) nitrobenzoate;NPBB;4-Nitrophenyl-4'-butoxybenzoat;4-Nitrophenyl 4-butoxybenzoate;(4-nitrophenyl) 4-butoxybenzoate
(4-硝基苯基)4-丁氧基苯甲酸酯化学式
CAS
56240-75-6
化学式
C17H17NO5
mdl
MFCD00804689
分子量
315.326
InChiKey
UYQYNEQXRXDXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    57 °C(Solv: heptane (142-82-5))
  • 沸点:
    476.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1b6aba64f3e34c0b20b9d36faa8da494
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-硝基苯基)4-丁氧基苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 (4-Aminophenyl) 4-butoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    在近晶碳和向列相中的13 C NMR的相表征和三环液晶元的分子序研究
    摘要:
    由于其对诸如温度,机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性,表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果,通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团,已经合成了几种新颖的介晶,并且已经研究了它们的性质。在本研究中,我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成,并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜,差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相,而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场(SLF)NMR实验,获得了13 C– 1 H偶极耦合,这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
    DOI:
    10.1021/jp203388v
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有结构不同的非介晶和介晶酯同系物的偶氮酯介晶二元系统中混合介晶性的研究
    摘要:
    我们研究了包含两个偶氮酯介晶的四个二元系统中的混合介晶现象,即。4-(4'-n-烷氧基苯甲酰氧基)3-甲基苯基偶氮-2”和4”-二甲基苯(其中n-烷氧基是正丁氧基或正己氧基),以及两种酯非介晶和介晶组分,即。4-硝基苯基-4'-n-烷氧基苯甲酸酯(其中n-烷氧基是正丁氧基或正己氧基)。所有四个二元系统本质上都是介晶的,显示出具有螺纹/大理石纹理的向列相。绘制了二元系统的相图,并确定了所有系统中向列中间相的共晶转变温度和最大中间相范围。
    DOI:
    10.1080/15421406.2013.807708
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文献信息

  • Binary systems of non-mesogens with naphthalene derivatives
    作者:Yong fang Yao、H. N. Patel、Ashish Kumar Prajapati、Chetan B. Sangani、Yong-Tao Duan
    DOI:10.1080/15421406.2020.1856503
    日期:2020.11.21
    Abstract Binary mixtures with both the components are non-mesogenic becomes an interesting and enlighten feature when they exhibit mesomorphism at ambient temperature. In the present study, we report five binary systems where two non-mesogenes exhibit smectic and/or nematic mesophases at ambient temperature over a certain range of concentration. All the binary systems contain one non-mesogenic naphthalene
    摘要 当两种组分在环境温度下均表现出同构时,具有非介晶作用的二元混合物将成为一个有趣且具有启发性的特征。在本研究中,我们报告了五个二元系统,其中两个非介晶相在环境温度下一定浓度范围内均表现出近晶相和/或向列相中间相。所有的二元体系都包含一种非介晶萘衍生物。该研究提供了许多非介晶的二元体系,它们在环境温度下会显示中间相。在具有两个“相容”组分的二元体系的当前研究中,发现末端硝基链既引起了致生性又导致了致菌性趋势。
  • Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
    作者:Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.11.010
    日期:2017.1
    Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric
    在本文中,我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩(EDOT)中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜,差示扫描量热法,热重分析,X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的,但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此,分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明,较低的同源物中存在N相,较高的同源物中存在Sm C相。
  • Deutscher,H.-J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 191 - 205
    作者:Deutscher,H.-J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Exhibition of Induced Mesophases in the Binary Systems Where Both the Components are Non-Mesogenic
    作者:A. K. Prajapati、Himanshu M. Pandya
    DOI:10.1080/10587250108025280
    日期:2001.7.1
  • Phase Characterization and Study of Molecular Order of a Three-Ring Mesogen by <sup>13</sup>C NMR in Smectic C and Nematic Phases
    作者:S. Kalaivani、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K.V. Ramanathan
    DOI:10.1021/jp203388v
    日期:2011.10.13
    noticed for lower homologues, while an additional smectic C phase was found for higher homologues. Solid-state high-resolution natural abundance 13C NMR studies of a typical mesogen in the solid phase and in the mesophases have been carried out. The 13C NMR spectrum of the mesogen in the smectic C and nematic phases indicated spontaneous alignment of the molecule in the magnetic field. By utilizing the
    由于其对诸如温度,机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性,表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果,通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团,已经合成了几种新颖的介晶,并且已经研究了它们的性质。在本研究中,我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成,并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜,差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相,而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场(SLF)NMR实验,获得了13 C– 1 H偶极耦合,这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
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