2,4-dichloro-6-trichloromethoxy-[1,3,5]triazine | 89034-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-trichloromethoxy-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-trichloromethoxy-1,3,5-triazine；2,4-Dichloro-6-(trichloromethoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 89034-06-0
• 化学式: C₄Cl₅N₃O
• 分子量: 283.329
• InChiKey: NTVJSGBCYRZLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化锑 、 2,4-dichloro-6-trichloromethoxy-[1,3,5]triazine 在 氯化锑(V) 作用下， 生成 2,4-Dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea derivatives and their use

  摘要：

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。

  公开号：

  US05434124A1

文献信息

• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05194610A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  三氟-和氯二氟甲氧基-1,3,5-三嗪的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4-卤代烷基，而R.sup.1还可以是三氟-或氯二氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，按照描述进行制备。
• 2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05214143A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, haloalkyl, trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy and n is 0 or 1 are prepared as described.

  公式为I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪化合物，其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基；R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。按照描述进行制备。
• 2-Amino-(fluoralkoxy-1,3,5-triazine) und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0469462A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  2-Amino-(fluoralkoxy-1,3,5-triazine) der Formel I in der R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl; R2 Wasserstoff, Halogen, Halogenalkyl, Trifluor- oder Chlordifluormethoxy und n 0 oder 1 bedeuten und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  一种式 I 的 2-氨基-(氟烷氧基-1,3,5-三嗪) 其中 R1 是氢、烷基、烯基、炔基；R2 是氢、卤素、卤代烷基、三氟或氯二氟甲氧基，n 是 0 或 1，以及它们的制备方法。
• Trifluor- bzw. Chlordifluormethoxy-1,3,5,-triazine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0470434A2

  公开（公告）日：1992-02-12

  Trifluor- bzw. Chlordifluormethoxy-1,3,5-triazine der allgemeinen Formel I in der R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine C1-C4-Halogenalkylgruppe, darüber hinaus R1 auch für einen Trifluor- bzw. Chlordifluormethoxyrest steht und n 0 oder 1 bedeutet, ausgenommen 2,4-Dichlor-6-trifluormethoxy-1,3,5-triazin, sowie Verfahren und Vorprodukte zu deren Herstellung.

  通式 I 的三氟或氯二氟甲氧基-1,3,5-三嗪化合物 其中 R1 和 R2 各自代表氢、卤素原子或 C1-C4 卤代烷基，此外，R1 还代表三氟或氯二氟甲氧基，n 表示 0 或 1，2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪除外。
• [EN] SULFONYL UREA DERIVATES, METHOD FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1992014715A1

  公开（公告）日：1992-09-03

  (DE) Sulfonylharnstoffderivate der Formel (I), in der R1 ggf. substituiertes Alkyl oder Phenyl; Alkenyl oder Propargyl; Alkylamino oder Dialkylamino; R2 Wasserstoff, Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Methoxy oder Ethoxy, eine Alkylsulfonylgruppe, Nitro oder Cyano; R3 Difluormethoxy, Trifluormethoxy, Bromdifluormethoxy, Chlordifluormethoxy oder Fluor; R4 Halogen, ggf. halogensubstituiertes Methyl, Ethyl, Methoxy oder Ethoxy oder die Methyl- oder Dimethylaminogruppe; R5 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder eine Alkinyl; Z CH oder N bedeuten, mit der Maßgabe, daß a) wenn R3 die Difluormethoxygruppe bedeutet, R1 keine Di(alkyl)aminogruppe, R2 keine Alkylsulfonylgruppe, R4 keine Methyl- oder Methoxygruppe bedeuten, b) wenn R3 ein Fluoratom bedeutet und Z für N steht, R4 keine Alkylaminogruppe bedeutet sowie deren Salze. Die Sulfonylharnstoffderivate eignen sich als Herbizide.(EN) The invention concerns sulfonyl urea derivatives of formula (I), wherein R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alklylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R4 stands for halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or the methylamino or dimethylamino group; R5 stands for hydrogen, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, provided that a) if R3 stands for the difluoromethoxy group, R1 does not stand for a di(alkyl)amino group, R2 does not stand for an alkylsulfonyl group, and R4 does not stand for a methyl or methoxy group, b) if R3 stands for a fluorine atom and Z stands for nitrogen, R4 does not stand for an alkylamino group. The invention also concerns their salts. The sulfonyl urea derivatives can be used as herbicides.(FR) Dérivés de sulfonylurée répondant à la formule (I) dans laquelle R1 représente alkyle ou phényle éventuellement substitué; alcényle ou propargyle; alkylamino ou dialkylamino; R2 représente hydrogène, un halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, méthoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, nitro ou cyano; R3 représente difluorométhoxy, trifluorométhoxy, bromodifluorométhoxy, chlorodifluorométhoxy ou fluor; R4 représente halogène, méthyle éventuellement substitué par halogène, éthyle, méthoxy ou éthoxy ou le groupe méthylamino ou diméthylamino; R5 représente hydrogène, alkyle, alcényle ou un alkinyle; Z représente CH ou N, à condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 ne représente aucun groupe di(alkyl)amino, R2 ne représente aucun groupe alkylsulfonyle et R4 aucun groupe méthyle ou méthoxy, b) si R3 représente un atome de fluor et Z représente N, R4 ne représente aucun groupe alkylamino, ainsi que les sels de ces composés. Les dérivés de sulfonylurée sont utilisés comme herbicides.

  (D) farewell sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1 represents optionally substituted alkyl or phenyl, alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R2 represents hydrogen, halogen, optionally halogen-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 represents difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy, or fluor; R4 represents halogen, optionally halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy, or ethoxy, or the methylamino or dimethylamino group; R5 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, or an alkinyl; Z represents CH or N, provided that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent a di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent an alkylsulfonyl group, and R4 does not represent a methyl or methoxy group, b) if R3 is a fluorine atom and Z is N, R4 does not represent an alkylamino group. The derivatives are used as herbicides. (EN) The invention comprises sulfonamide derivatives of formula (I) wherein. R1 stands for optionally substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl; alkylamino or dialkylamino; R2 stands for H, X, optionally X-substituted methyl, methoxy or ethoxy, an alkylsulfonyl group, nitro or cyano; R3 stands for difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluor; R4 stands for X, optionally X-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy, or the methyl- or dimethylaminogroup; R5 stands for H, alkyl, alkenyl or an alkinyl; Z stands for CH or N, by reason that a) if R3 represents the difluoromethoxy group, R1 does not represent any di(alkyl)aminogroup, R2 does not represent any alkylsulfonyl group and R4 does not represent any methyl or methoxy group, b) if R3 represents a X atom and Z is N, R4 does not represent any alkylaminogroup. The invention also includes salts thereof. The sulfonamide derivatives are employed as herbicides.(FR) Les dérivés des sulfonamides conformes à la formule (I), où R1 désigne un alyl ou un phénotype, optionnellement substitué; un alcényle ou un propargyle; un alkanamino ou un dialkylanmoine; R2 désigne un hydrogène, un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une métheoxy ou éthoxy, un groupe alkylsulfonyle, un nitro ou un cyano; R3 désigne un difluorométhoxy, un trifluorométhoxy, un bromodifluorométhoxy, un chlorodifluorométhoxy ou un fluor; R4 désigne un x, un methyl ou x substitué optionnellement, une éthyl, une methoxy ou éthoxy, ou un ametal-amino ou dimethyl-amino-groupe; R5 désigne un hydrogène, un alyl, un alcényle ou un alkinyle; Z désigne CH ou N, en vertu de la condition que a) si R3 désigne le groupe difluorométhoxy, R1 n\'a pas un groupe di(alkyl)amino, R2 n\'a pas un gxyp IListe sulfonyle et R4 n\'a pas un groupe methyl ou methoxy, b) si R3 est un atome de x et Z est N, R4 n\'a pas un ametalamino. Les dérivés des sulfonamides sont utilisés comme Herbicides.