lithium methylamide | 37123-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium methylamide
• 英文别名: methylamine lithium salt；lithiummethylamide；lithium;methylazanide
• CAS: 37123-26-5；67601-96-1
• 化学式: CH₄LiN
• 分子量: 36.9905
• InChiKey: JMNBVZIBJMAJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(CO)Cl(bis(diphenylphosphino)methane)2] 、 lithium methylamide 以 乙醚 为溶剂， 生成 (rhodium)2{μ-N(H)(Me)}(CO)2{μ-bis(diphenylphosphino)methanide}{μ-bis(diphenylphosphino)methane}
  参考文献：
  名称：

  Late transition metal .mu.-oxo and .mu.-imido complexes. Part 2. Rhodium .mu.-amido and .mu.-imido A-frame complexes: tautomeric equilibria with a deprotonated bis(diphenylphosphino)methane ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a056
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 lithium 作用下， 生成 lithium methylamide
  参考文献：
  名称：

  �ber Lithiummethylamid

  摘要：

  AbstractEs wurde Lithiummethylamid aus Lithium‐Metall und flüssigem Methylamin unter Wasserstoffentwicklung hergestellt.Lithiummethylamid ist in flüssigem Methylamin etwas löslich, in organischen Lösungsmitteln unlöslich. Mit flüssigem Ammoniak erfolgt Ammonolyse zu Lithiumamid, mit Wasserstürmische Hydrolyse.Es wurden Umsetzungen des Lithiummethylamids in ätherischer oder benzolischer Suspension mit organischen Halogenderivaten untersucht.Die Dichte des Lithiummethylamids ist 1,113. Durch Lösungskalorimetrie wurde die Bildungsenthalpie des Lithiummethylamids zu −21,5 kcal pro Mol bestimmt. Lithiummethylamid ist thermisch weniger beständig als Lithiumamid.Vorsichtige thermische Zersetzung im Hochvakuum führt zu einem Präparat, das einen wesentlichen Prozentsatz Lithiummethylamid neben Lithiumcyanid enthält.

  DOI：

  10.1002/zaac.19532730602
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,4,5-四甲基-1,4-环己二烯 在 lithium methylamide 作用下， 以 甲胺 、 苯 为溶剂， 反应 63.5h， 以10%的产率得到1,2,4,5-tetramethyl-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  A new reducing system: calcium metal in amines. Reduction of aromatic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a003

文献信息

• Hydrogen-transfer reactions which generate new imine, imido, and trimethylenemethane complexes of tantalum
  作者：James M. Mayer、Calvin J. Curtis、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00347a023

  日期：1983.5

  tantalum: for reactions involving a /3-hydrogen transfer the order is C > N > 0, while the facility of a-hydrogen abstraction reactions appear to decrease in the reverse order N > C. These reactivity patterns appear to reflect the variance in T a x , Ta-N, and Ta-O bond energies in this series. Hydrogenation of the imido compounds (Cp*Ta(NR)Me2) in the presence of phosphine ligands yields new examples of

  已经检查了 Cp*TaMe3C1 (Cp* = qs-CsMeS) 与各种碱金属醇盐、烷基酰胺和烷基试剂的反应。与 LiNMe2 反应生成 Cp*Ta(NMez)Me3，其在 25 OC 下分解为亚胺（或金属氮杂环）络合物 Cp*Ta(CH2NMe)Me2。分解是具有大动力学同位素效应 (kH/kD = 9.7) 的一级单分子过程。单烷基酰胺 (LiNHR) 与 Cp*TaMe3C1 反应形成亚氨基配合物 Cp*Ta(NR)Mez。Cp*TaMe3C1 与二异丙基氨基锂反应形成桥连亚甲基复合物 Cp*Me2Ta(pCH2)(pH)zTaMezCp*。醇盐化合物 Cp*Ta(OR)Me3 (R = Me, CHMe2, CMe3) 非常稳定，仅在 100 OC 以上分解。只有当烷基不含 j3-氢时，烷基配合物才是稳定的。用 (2-甲基烯丙基 1) 溴化镁处理 Cp*TaMe3C1 得到不稳定的钽
• Alkylation of amino acids without loss of the optical activity: preparation of .alpha.-substituted proline derivatives. A case of self-reproduction of chirality
  作者：Dieter Seebach、Michael Boes、Reto Naef、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1021/ja00354a034

  日期：1983.8

  Preparation d'un enolate par condensation de proline avec le pivalaldehyde suivie de deprotonation. Etude des reactions de cet enolate avec divers electrophiles. Condensation du pivalaldehyde avec d'autres aminoacides

  制备 d'un enolate par 缩合脱脯氨酸 avec le 新戊醛 suvie de 质子化。Etude des反应 de cet enolate avec divers 亲电试剂。新戊醛缩合氨基酸
• Volatile precursors for deposition of metals and metal-containing films
  申请人：——

  公开号：US20020013487A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  This invention is directed to a group of novel homologous eight membered ring compounds having a metal, such as copper, reversibly bound in the ring and containing carbon, nitrogen, silicon and/or other metals. A structural representation of the compounds of this invention is shown below: 1 wherein M and M′ are each a metal such as Cu, Ag, Au and Ir; X and X′ can be N or O; Y and Y′ can be Si, C; Sn, Ge, or B; and Z and Z′ can be C, N, or O. Substituents represented by R1, R2, R3, R4, R5, R6, R1′, R2′, R3′, R4′, R5′, and R6′ will vary depending on the ring atom to which they are attached. This invention is also directed to depositing metal and metal-containing films on a substrate, under ALD or CVD conditions, using the above novel compounds as precursors.

  本发明涉及一组新型同源的八元环化合物，其中含有金属（例如铜）可逆地结合在环中，并含有碳、氮、硅和/或其他金属。该发明化合物的结构表示如下：1其中M和M'均为金属，如Cu、Ag、Au和Ir；X和X'可以是N或O；Y和Y'可以是Si、C、Sn、Ge或B；Z和Z'可以是C、N或O。由R1、R2、R3、R4、R5、R6、R1'、R2'、R3'、R4'、R5'和R6'表示的取代基将取决于它们附着的环原子。本发明还涉及使用上述新型化合物作为前体，在ALD或CVD条件下在基底上沉积金属和含金属的薄膜。
• Tandem Oxidative C−H Amination and Iodization to Synthesize Difunctional Atropoisomeric P-Stereogenic Phosphinamides
  作者：Yan-Na Ma、Xi Zhang、Shang-dong Yang

  DOI：10.1002/chem.201700218

  日期：2017.3.2

  An efficient metal‐free tandem intramolecular oxidative C−H amination and iodization of phosphinamide was performed and a series of new phosphorus heterocyclic compounds was obtained. This method provides a concise and highly valuable pathway for the synthesis of difunctional atropoisomeric P‐stereogenic phosphinamides.

  进行了次膦酰胺的高效无金属串联分子内氧化CH氨基化和碘化反应，获得了一系列新的磷杂环化合物。该方法为合成双功能阻转异构体β-立体异构的次膦酰胺提供了一条简洁而有价值的途径。
• Synthese und pharmakologische Eigenschaften von 4.4-Diphenyl-4-sila-piperidinen / Synthesis and Pharmalogical Properties of 4,4-Diphenyl-4-sila-piperidines
  作者：Manfred Gerlach、Peter Jutzi、Johannes-Peter Stasch、Horst Przuntek

  DOI：10.1515/znb-1982-0522

  日期：1982.5.1

  4,4-Diphenyl-4-sila-piperidines 3 a-d and their hydrochlorides 4 a-d could be synthesized by two different methods starting from diphenyldivinylsilane (Scheme 1). Some properties of these compounds are described. They are the silicon analogues of the well known neuropharmaca 10. Preliminary pharmacological investigations show that the sila-compounds 4a-c have interesting affects concerning to the content

  4,4-二苯基-4-硅-哌啶 3 ad 及其盐酸盐 4 ad 可以通过两种不同的方法从二苯基二乙烯基硅烷开始合成（方案 1）。描述了这些化合物的一些特性。它们是众所周知的神经药物 10 的硅类似物。 初步药理学研究表明，sila-化合物 4a-c 对大鼠大脑匀浆中神经递质的含量以及与不同受体的结合具有有趣的影响