(2-Methylthioethoxy)trimethylsilane | 20589-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-Methylthioethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl(2-methylsulfanylethoxy)silane
• CAS: 20589-73-5
• 化学式: C₆H₁₆OSSi
• 分子量: 164.344
• InChiKey: QWRHVHKBWHYJDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methylthioethoxy)trimethylsilane 在 四氯化碲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.6%的产率得到tellurium trichloride 2-(methylsulfenyl)ethoxide
  参考文献：
  名称：

  由 β-供体醇衍生的碲 (IV) 四烷氧化物和氯碲 (IV) 烷氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2073::aid-ejic2073>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 三甲基甲硫基硅烷 生成 (2-Methylthioethoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  由直链和环状硫代硅烷和二甲硅烷基与氧杂环的相互作用形成烷氧基硅烷

  摘要：

  环氧乙烷，环氧丙烷，环氧丙烷，环氧丙烷和四氢呋喃与各种线性和环状硅硫化合物反应，生成一系列单体和聚合烷氧基硅烷。β-丙内酯经历了烷基-氧裂变，从而插入到硅-硫键中。

  DOI：

  10.1039/j19680002338

文献信息

• The formation of alkoxysilanes from the interaction of linear and cyclic thiosilanes and disilthianes with oxygen heterocyclic rings
  作者：E. W. Abel、D. J. Walker

  DOI：10.1039/j19680002338

  日期：——

  Ethylene oxide, propene oxide, cyclohexene oxide, trimethylene oxide, and tetrahydrofuran react with a variety of linear and cyclic silicon–sulphur compounds to produce a range of monomeric and polymeric alkoxysilanes. β-Propiolactone undergoes alkyl–oxygen fission to insert into silicon–sulphur bonds.

  环氧乙烷，环氧丙烷，环氧丙烷，环氧丙烷和四氢呋喃与各种线性和环状硅硫化合物反应，生成一系列单体和聚合烷氧基硅烷。β-丙内酯经历了烷基-氧裂变，从而插入到硅-硫键中。
• Tellurium(IV) Tetraalkoxides and Chlorotellurium(IV) Alkoxides Derived from β-Donor Alcohols
  作者：Holger Fleischer、Yvonne Dienes、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2073::aid-ejic2073>3.0.co;2-8

  日期：2002.8