3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde oxime | 852946-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde oxime
• 英文别名: 3-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionaldehyde oxime；N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropylidene]hydroxylamine
• CAS: 852946-48-6
• 化学式: C₉H₂₁NO₂Si
• 分子量: 203.357
• InChiKey: KTKOQIMYUGBJCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde oxime 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇 在 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propionaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  聚酮化合物构建模块的模块化方法：腈氧化物和均烯丙基醇的环加成。

  摘要：

  公开了一种通过均价醇和单保护的均烯丙基二醇的镁介导的，羟基定向的非对映选择性丁腈氧化物环加成的非对映选择性合成Delta（2）-异恶唑啉的一般方法。广谱的脂肪族和芳香族腈氧化物以及各种均烯丙基醇参与环加成反应，从而扩大了使用该策略可利用的聚酮化合物结构单元的范围。

  DOI：

  10.1021/ol0504953

文献信息

• Hydroxyl-Directed Nitrile Oxide Cycloaddition Reactions with Cyclic Allylic Alcohols
  作者：Nina Becker、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ol7017032

  日期：2007.9.1

  Diastereoselective cycloaddition reactions between a nitrile oxide and cyclic allylic alcohols are reported. The products isolated are densely functionalized building blocks that are not otherwise easily accessed with existing methods and concepts previously established for the construction of acyclic polyketides.

  报道了一氧化氮与环状烯丙基醇之间的非对映选择性环加成反应。分离出的产物是高密度官能化的构建基块，否则，利用先前为构建无环聚酮化合物建立的现有方法和概念不容易获得这些产物。
• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• [EN] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE IL-17A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZO [1,2-B]PYRIDAZINE IL-17 A
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020146194A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The invention provides certain difluorocyclohexyl-imidazopyridazinyl-imidazolidinone compounds of formula II as IL-17A inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using a compound of formula II to treat certain symptoms of psoriasis, rheumatoid arthritis or multiple sclerosis.

  该发明提供了某些二氟环己基咪唑吡啶啉咪唑烷酮化合物（式II）作为IL-17A抑制剂，以及它们的药物组合物，并使用式II化合物治疗银屑病、类风湿性关节炎或多发性硬化症某些症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VENTUS THERAPEUTICS U.S., INC.

  公开号：WO2023081441A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I), wherein Ring A, R1, R2, R3, and m are described herein. The present disclosure relates to the use of the compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomers, labeled isotopes, or tautomers thereof, in the treatment of cGAS-related diseases and disorders.