[4-(bromomethyl)phenyl](diphenyl)methanol | 60543-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [4-(bromomethyl)phenyl](diphenyl)methanol
• 英文别名: 4-bromomethylphenyl-diphenylmethanol；p-α-Bromtolyldiphenylmethanol；[4-(Bromomethyl)phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 60543-87-5
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO
• 分子量: 353.258
• InChiKey: LZANROVTTYOQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-2-{[((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexylcarbamoyl)-methyl]-methyl-amino}-acetamide 、 [4-(bromomethyl)phenyl](diphenyl)methanol 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-benzyl-{di-[(2S,1R,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexylcarbamoylmethyl]}(methyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  l-Menthol as new scaffold for designing chiral phase-transfer catalysts

  摘要：

  We herein report, a new class of chiral phase-transfer catalysts derived from L-menthol. The moderately good enantioselectivity exhibited by these catalysts have been explained based on single crystal X-ray data and molecular modelling studies. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.07.011
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基三苯基甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到[4-(bromomethyl)phenyl](diphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid phase-transfer catalysts revisited: influence of substituted aryl groups on the enantioselectivity of glycine ester enolate alkylation

  摘要：

  We report herein, the influence of substituted aryl groups in quaternary ammonium salts derived from cinchona alkaloids on enantioselectivity of the alkylation of glycine ester enolates. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.012