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iron platinum | 12186-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iron platinum
英文别名
——
iron platinum化学式
CAS
12186-46-8
化学式
FePt
mdl
——
分子量
250.927
InChiKey
CMHKGULXIWIGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:b8b88911b86b4d600675428ed9f1bfe3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron platinum盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 platinum
    参考文献:
    名称:
    铂纳米线催化醛和胺的直接酰胺化
    摘要:
    与常规合成方法和底物不同,我们设计了一种全新的方法,以铂纳米线为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂合成酰胺。研究了催化剂,溶剂和反应温度等因素的影响,确定了最佳反应条件。此外,我们探索了基材的通用性并观察到了优异的产量。
    DOI:
    10.1007/s11426-015-5552-1
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基铁 在 Pt(acaca)3 、 polyol 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 iron platinum
    参考文献:
    名称:
    Zeng, Hao; Sun, Shouheng; Li, J., Applied Physics Letters, 2004, vol. 85, p. 792 - 794
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    iron platinum 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 生成 氢气
    参考文献:
    名称:
    用于高效析氢的 PtFe 纳米泡沫的混合相工程
    摘要:
    相工程是构建具有高效析氢反应 (HER) 性能的 PtFe 基催化剂的一种有前途但具有挑战性的方法。在此,作者首次通过氢辅助煅烧成功合成了面心立方(fcc)相、简单立方晶相(scc)以及fcc和scc相混合相(PtFe-mix)的PtFe纳米泡沫。通过对 HER 活性进行基准测试,PtFe-mix 在 1.0  m  KOH 中表现出优异的活性,需要 28 mV 的过电位才能达到 10 mA cm -2,优于商业 Pt/C (34 mV)。PtFe-mix 还具有长达 24 小时的显着稳定性。密度泛函理论计算进一步证实,PtFe-mix 显示出更合适的 d 带中心和更低的初始水离解能垒,促进了 HER 过程。这项工作为设计具有高效析氢活性的 PtFe 基催化剂提供了一种有意义的策略。
    DOI:
    10.1002/smll.202106947
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文献信息

  • Fabrication and electrocatalytic properties of ferromagnetic nanoporous PtFe by dealloying an amorphous Fe 60 Pt 10 B 30 alloy
    作者:Shuli Ou、Dianguo Ma、Yanhui Li、Kunio Yubuta、Zhengquan Tan、Yingmin Wang、Wei Zhang
    DOI:10.1016/j.jallcom.2017.02.203
    日期:2017.6
    A nanoporous PtFe (np-PtFe) alloy composed of a single face-centered-cubic FePt phase has been fabricated by electrochemically dealloying an amorphous Fe 60 Pt 10 B 30 alloy in 0.1 mol L −1 H 2 SO 4 solution. The np-PtFe alloy possesses a fine bicontinuous ligament/channel structure with average ligament and pore sizes of about 7 and 5 nm, respectively. The np-PtFe alloy exhibits superior electrocatalytic
    摘要 通过在 0.1 mol L -1 H 2 SO 4 溶液中对非晶 Fe 60 Pt 10 B 30 合金进行电化学脱合金,制备了一种由单一面心立方 FePt 相组成的纳米多孔 PtFe (np-PtFe) 合金。np-PtFe 合金具有精细的双连续韧带/通道结构,平均韧带和孔径分别约为 7 和 5 nm。与商用庄信万丰 Pt/C 催化剂相比,np-PtFe 合金对酸性介质中的甲醇氧化反应表现出优异的电催化活性和饱和磁化强度为 19.09 emu/g 的软磁特性。
  • Interfacial disorder in the L10 FePt particles capped with amorphous Al2O3
    作者:Y. K. Takahashi、K. Hono
    DOI:10.1063/1.1641175
    日期:2004.1.19
    L10-FePt particles disorder at the interface when an amorphous Al2O3 layer is capped on an ordered FePt particulate film at room temperature. The coercivity decreases drastically as a result. Interfacial disordering does not progress when the capped layer is deposited at elevated temperature, indicating that the disordering is driven by the strain at the interface. The FePt particulate film becomes
    在室温下,当无定形 Al2O3 层覆盖在有序的 FePt 颗粒膜上时,L10-FePt 颗粒在界面处无序。结果矫顽力急剧下降。当覆盖层在升高的温度下沉积时,界面无序不会发展,这表明无序是由界面处的应变驱动的。FePt 颗粒膜更容易被 Al2O3 覆盖而磁化。
  • Low-temperature ordering and enhanced coercivity of L10-FePt thin film promoted by a Bi underlayer
    作者:Chun Feng、Bao-He Li、Gang Han、Jiao Teng、Yong Jiang、Quan-Lin Liu、Guang-Hua Yu
    DOI:10.1063/1.2211052
    日期:2006.6.5
    We have studied L10-FePt thin films with a Bi underlayer. Experimental results show that the ordering temperature of the L10-FePt film can be lowered down to 300–350°C and the in-plane coercivity HC of the film is obviously enhanced by introduction of a Bi underlayer. After annealing at 400°C for 20min, a Bi∕FePt film realizes a HC of 13.5kOe and the ratio of the remnant magnetization Mr to the saturation
    我们研究了具有 Bi 底层的 L10-FePt 薄膜。实验结果表明,通过引入 Bi 底层,L10-FePt 薄膜的有序化温度可以降低到 300-350°C,薄膜的面内矫顽力 HC 明显提高。在 400°C 下退火 20 分钟后,Bi ∕ FePt 薄膜实现了 13.5kOe 的 HC 和高达 0.93 的剩余磁化强度 Mr 与饱和度 MS 的比值。通过考虑与 Bi 扩散相关的 Fe 和 Pt 的大扩散率,可以理解 L10-FePt 薄膜的有序温度的降低和磁性能的增强。
  • Studies of Transition Metal Dissolution from Combinatorially Sputtered, Nanostructured Pt[sub 1−x]M[sub x] (M = Fe, Ni; 0<x<1) Electrocatalysts for PEM Fuel Cells
    作者:A. Bonakdarpour、J. Wenzel、D. A. Stevens、S. Sheng、T. L. Monchesky、R. Löbel、R. T. Atanasoski、A. K. Schmoeckel、G. D. Vernstrom、M. K. Debe、J. R. Dahn
    DOI:10.1149/1.1828971
    日期:——
    The dissolution of Fe and Ni from Pt 1 - x M x (M = Fe, Ni; 0 0.6, the lattice constant expands indicating that transition metals dissolve also from the bulk. X-ray photoelectron spectroscopy results show complete removal of surface Ni (Fe) after acid treatment at 80°C for all compositions. The results of the acid treatments compare well to the composition changes that occur when a Pt 1 - x Fe x or
    Fe 和 Ni 从 Pt 溶解 1 - x M x (M = Fe, Ni; 0 0.6, 晶格常数扩大表明过渡金属也从体中溶解。X 射线光电子能谱结果显示表面 Ni ( Fe) 在 80°C 下对所有组合物进行酸处理后。酸处理的结果与在操作中使用 Pt 1 - x Fe x 或 Pt 1 - x Ni x 组合催化剂库时发生的成分变化相当PEM 燃料电池。
  • Thermally stable exchange-biased magnetic tunnel junctions over 400 °C
    作者:Nozomu Matsukawa、Akihiro Odagawa、Yasunari Sugita、Yoshio Kawashima、Yasunori Morinaga、Mitsuo Satomi、Masayoshi Hiramoto、Jun Kuwata
    DOI:10.1063/1.1526160
    日期:2002.12.16
    Exchange-biased magnetic tunnel junctions (MTJs) with interposed Fe1−xPtx metal alloy layers between the Al oxide barrier and the ferromagnetic electrodes maintain large tunneling magnetoresistance (TMR) after thermal treatment in excess of 400 °C, owing to an improved barrier interface. After 400 °C annealing, TMRs of MTJs with Fe1−xPtx (x=0.1–0.2) exhibit over 40% and retain 30% TMR after 420 °C
    由于改进的势垒界面,在超过 400 °C 的热处理后,在 Al 氧化物势垒和铁磁电极之间插入 Fe1-xPtx 金属合金层的交换偏置磁性隧道结 (MTJ) 保持大隧道磁阻 (TMR)。400°C 退火后,具有 Fe1-xPtx (x=0.1-0.2) 的 MTJ 的 TMR 表现出超过 40%,并在 420°C 退火后保留 30% 的 TMR。从拟合 Simmons 方程的电流-电压曲线得出的隧道势垒高度随着 Pt 含量的增加而增加。具有 Fe0.85Pt0.15 的 MTJ 的二次离子质谱深度分布和横截面透射电子显微照片显示,即使在 400°C 下退火后,Al 氧化物阻挡层周围也有清晰的界面。
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