3,3-dimethyl-1-butylmagnesium chloride | 3651-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-butylmagnesium chloride
• 英文别名: (3,3-dimethylbutyl)magnesium chloride；(3,3-dimethyl-butyl)-magnesium chloride；3,3-dimethylbutylmagnesium chloride；<3,3-Dimethyl-butyl>-magnesiumchlorid；3,3-Dimethyl-butyl-magnesiumchlorid
• CAS: 3651-15-8
• 化学式: C₆H₁₃ClMg
• 分子量: 144.927
• InChiKey: NOUPSWIVVJVDMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-butylmagnesium chloride 生成 Carbaminsaeure-(4,4-dimethyl-pentylester)
  参考文献：
  名称：

  硅取代的药物。硅酸氨基甲酸酯与丙氨酯有关。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a012

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Investigations of Trimethylsilyl-Substituted Triamidoamine Complexes of Tantalum That Contain Metal−Ligand Multiple Bonds
  作者：Joel S. Freundlich、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/ja953826n

  日期：1996.1.1

  −35 °C to afford the phosphinidene complexes [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph). [N3N]TaCl2 reacts with 2 equiv of LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) to produce 1 equiv of RNH2 and imido complexes [N3N]TaNR and with 2 equiv of benzylmagnesium chloride or ((trimethylsilyl)methyl)lithium to afford the alkylidene complexes [N3N]TaCHR (R = Ph or SiMe3). The ethylene complex [N3N]Ta(C2H4) is formed quantitatively

  [N3N]TaPPh ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-) 与过量的锂金属在四氢呋喃中反应生成“[N3N]TaPLi”，根据 NMR 研究和与 RX 在 -35° 的反应判断C 得到膦化物复合物 [N3N]TaPR (R = Me, n-Bu, SiMe3, SiMe2Ph)。[N3N]TaCl2 与 2 当量的 LiN(H)R (R = H, CMe3, Ph) 反应生成 1 当量的 RNH2 和亚胺配合物 [N3N]TaNR，并与 2 当量的苄基氯化镁或（（三甲基甲硅烷基）甲基）锂以提供亚烷基配合物 [N3N]TaCHR（R = Ph 或 SiMe3）。将 2 当量的氯化乙基镁加入 [N3N]TaCl2 中，即可定量形成乙烯络合物 [N3N]Ta(C2H4)。[N3N]Ta( ) 在溶液中在室温下经过几天的时间以一级方式分解，得到一种复合物，其中 TREN
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BOSTRÖM Jonas

  公开号：US20100261755A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  or a pharmaceutically suitable salt thereof, wherein, R 1 and R 2 independently are hydrogen, deuterium, aryl, hetero aryl, C1-C8 alkyl, optionally being substituted with one or more substituents independently being R 3 , R 3 is an aryl, hetero aryl, fluorine(s), a C1-C6 alkyl containing one or more fluorine, a C1-C6 alkyl containing one or more deuterium, a C1-C6 alkyl containing hydroxy, the aryl and heteroaryl optionally being substituted with one or more halogen, a fluorinated alkoxy, a fluorinated alkyl, a sulfonyl, one or more deuterium, a C1-6 alkyl, a C1-6 alkoxy, a nitrile, or R 3 is a C1-6 alkyl optionally substituted with one or more of the following groups: COOR4, OCOR4, CONR5R6, NR5COR6, OR4; wherein, R4 is a C1-10 alkyl optionally substituted with one or more fluorine, deuterium, alkoxy, arylcarboxylate, alkyl carboxylate; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, alkyl or they may together form a 4-8 membered carbon ring; or R1 and R2 form a 3-10 membered carbon ring optionally comprising O or N and optionally substituted with a C1-10 alkyl or aryl, hetero aryl optionally substituted with R3.

  或其药学上适用的盐，其中， R1和R2独立地是氢、氘、芳基、杂环芳基、C1-C8烷基，可选地被一个或多个取代基取代，这些取代基独立地是R3， R3是芳基、杂环芳基、氟、含有一个或多个氟的C1-C6烷基、含有一个或多个氘的C1-C6烷基、含有羟基的C1-C6烷基，芳基和杂环芳基可选地被一个或多个卤素、氟代烷氧基、氟代烷基、磺酰基、一个或多个氘、C1-6烷基、C1-6烷氧基、腈取代， 或R3是一个C1-6烷基，可选地被以下一种或多种基团取代：COOR4、OCOR4、CONR5R6、NR5COR6、OR4； 其中，R4是一个C1-10烷基，可选地被一个或多个氟、氘、烷氧基、芳基羧酸酯、烷基羧酸酯取代； R5和R6独立地选自氢、烷基，或它们可以共同形成一个4-8成员碳环； 或R1和R2形成一个3-10成员碳环，可选地包含O或N，并可选地被一个C1-10烷基或芳基、可选地被R3取代。
• 22-Hydroxycholesterol derivatives as HMG CoA reductase suppressors and serum cholesterol lowering agents
  作者：Robert J. Chorvat、Bipin N. Desai、Suzanne Evans Radak、Kathleen T. Perko、James E. Miller、Charlene Jett、Elaine Rohrbacher

  DOI：10.1021/jm00380a008

  日期：1985.2

  A series of 22-hydroxycholesterol derivatives with a modified side chain terminus was prepared. These agents were evaluated in vitro and in vivo for their ability to suppress HMG CoA reductase, the rate-limiting enzyme of cholesterol biosynthesis. In tissue culture assays, 22-hydroxycholesterol as well as the side chain modified analogues were potent inhibitors of HMG CoA reductase. However, only those

  制备了一系列具有修饰的侧链末端的22-羟基胆固醇衍生物。在体外和体内评估了这些药物抑制HMG CoA还原酶（胆固醇生物合成的限速酶）的能力。在组织培养测定中，22-羟基胆固醇以及侧链修饰的类似物是HMG CoA还原酶的有效抑制剂。但是，当对大鼠进行ig给药时，只有那些具有修饰的侧链末端的甾醇才是肝还原酶的有效抑制剂。当给灵长类动物服用ig时，22-羟基-25-甲基胆固醇（4a）和25-氟-22-羟基胆固醇（15a）显着降低了血清胆固醇水平。25-氯-22-羟基胆固醇（15b）和带有环丙基末端的类似物20b无效。降低胆固醇的固醇不会显着改变脂蛋白水平。但是，在组织培养研究中，这两种化合物已显示出抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的作用。
• ‘Vanilla Oceanics’: Synthesis and Olfactory Properties of (1′E)-7-(Prop-1′-enyl)-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3(4H)-ones and Homologues
  作者：Philip Kraft、Kasim Popaj、Peter Müller、Michael Schär

  DOI：10.1055/s-0030-1258142

  日期：2010.9

  (1′E)-7-(Prop-1′-enyl)-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3(4H)-one was synthesized from dimethyl 2,2′-[(4-allyl-1,2-phenyl­ene)­bis(oxy)]diacetate by isomerization of the double bond and Dieckmann condensation followed by saponification and decarboxylation. It possessed an intense marine, spicy-vanillic odor, and served as starting material for the synthesis of homologues by protection as 1,3-dioxolane, Katsuki-Sharpless

  （1' ë）-7-（丙-1'-烯基）-2 ħ -苯并[ b ] [1,4]二氧杂环庚-3-（4 ħ） -酮从2,2-二甲基的合成' - [（4-双键异构化和狄克曼缩合，然后进行皂化和脱羧，生成-烯丙基-1,2-亚苯基]双（氧基）]二乙酸酯。它具有强烈的海洋，辛辣和香草味，并通过保护1,3-二氧戊环，苄基的克月无尖锐氧化，格利雅（Grignard）反应和50％的脱水/脱保护作用而用作合成同系物的原料。硫酸水溶液。这些得到的同系物的嗅觉特性和极低的气味阈值可通过改进的嗅觉亲和模型来合理化。 苯并二氧杂环庚烷酮-格氏反应-杂环-异构化-气味剂