1,1-Dibutylstannacyclopentan | 19814-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,1-Dibutylstannacyclopentan
• 英文别名: 1,1-Di-n-butyl-1-stanna-cyclopentan；Dibutylstannacyclopentan；dibutylstannacyclopentane；1,1-Dibutylstannolane；1,1-dibutylstannolane
• CAS: 19814-42-7
• 化学式: C₁₂H₂₆Sn
• 分子量: 289.048
• InChiKey: RMSNOPAJFAGXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dibutylstannacyclopentan 、 三溴化磷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Dibromo-[4-[bromo(dibutyl)stannyl]butyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  Hoye, P. A. T.; Hargreaves, R. G., Chemical Abstracts, Deut. Offenlegungsschrift 2 144 261 (1970/72), 1972, vol. 77, p. 101900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyldibutyltin hydride 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 1,1-Dibutylstannacyclopentan
  参考文献：
  名称：

  通过（Hydridodiorganostannio）锂直接访问不对称锡氢化物

  摘要：

  diorganostannanes的金属化- [R 1 2 SNH 2由二异丙基氨基锂，得到相应的（hydridodiorganostannio）lithiums，R 1 2 SnHLi，其分别稳定在低的温度。与卤代烷的进一步反应产生功能性不对称取代的烷基二有机锡烷，R 1 2 R 2 SnH。具有ω-不饱和取代基的氢化锡在室温下稳定。它们带有一个4-戊基链，经过特定的环化过程，在自由基反应条件下得到一个锡环己烷。也可以制备具有锡硅键的氢化锡。

  DOI：

  10.1021/om960444x

文献信息

• Ueber 1,1-disubstituierte stanna-cycloalkane
  作者：Hans Zimmer、C.William Blewett、Adamas Brakas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99015-x

  日期：——
• Blewett, C. W., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Univ. of Cincinnatti 1969, 1970, vol. 30, p. 3089/90
  作者：Blewett, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.2, page 102 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——