Bis-(dimethylamino)-di-n-butyl-stannan | 1067-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Bis-(dimethylamino)-di-n-butyl-stannan
• CAS: 1067-16-9
• 化学式: C₁₂H₃₀N₂Sn
• 分子量: 321.094
• InChiKey: STWVUGYHZAAWIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C(Press: 0.05 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(dimethylamino)-di-n-butyl-stannan 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(n-Bu)2Sn(μ,η3-OCH(Me)CONCH(i-Pr)COO-i-Pr)]2
  参考文献：
  名称：

  关于各种金属催化剂对吗啉-2,5-二酮衍生物进行开环聚合反应的评论，以及表征涉及R2SnX2的反应中形成的产物的特征，其中X = OPr（i）和NMe2，R = Bu（n），Ph和p-Me2NC6H4。

  摘要：

  （3S，6S）-3-异丙基-6-甲基吗啉-2,5-二酮（1）和（3S，6S）-3,6-二甲基吗啉-2,5-二酮（2）如果不与丙交酯常用的金属催化剂前体以及辛酸锡（II）进行开环聚合反应，则只能得到低分子量的低聚物。与R2SnX2化合物的反应（其中R = Ph，Bu（n）和p-Me2NC6H4和X = OPr（i）或NMe2）显示确实发生了吗啉-2,5-二酮的开环，但聚合反应终止了通过形成动力学惰性的产物，例如{Ph2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Pr（i））COOPr（i）]} 2（3）和{[Bu（n）） 2Sn [mu，eta（3）-OCH（Me）CONCH（Me）CONMe2]} 2（4），除去HX。Ph3SnOPr（i）与吗啉2可逆反应，通过1 H NMR光谱分析甲苯-d8中的5-二酮，同时（Bu（n））3SnNMe2通过开环反应得到（Bu（n））3SnOCH

  DOI：

  10.1039/b510580c
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 二甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Bis-(dimethylamino)-di-n-butyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE DEPOSITION OF HIGH PURITY TIN OXIDE
  [FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES ET PROCÉDÉS DE DÉPÔT D'OXYDE D'ÉTAIN DE HAUTE PURETÉ

  摘要：

  本文揭示了用于沉积高纯度氧化锡的化合物。还披露了使用这些化合物进行氧化锡薄膜沉积的方法。这些薄膜表现出高一致性、高刻蚀选择性并具有光学透明性。这些化合物的化学式如下：Rx-Sn-A4-x，其中：A选自(YaR'z)和含有3至7个成员的含氮杂环基团的群；每个R基独立地选自具有1至10个碳原子的烷基或芳基群；每个R'基独立地选自具有1至10个碳原子的烷基、酰基或芳基群；x为0至4的整数；a为0至1的整数；Y选自N、O、S和P的群；z为1（当Y为O、S或Y不存在时）或z为2（当Y为N或P时）。

  公开号：

  WO2019023797A1

文献信息

• Enamines organostanniques chirales: Synthese et structure
  作者：Brigitte Nebout、Bernard De Jeso、Annette Marchand

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84006-2

  日期：1986.1

  Spectroscopic studies (1H and 119Sn NMR, IR) showed that aldiminoalcohols reacted with bis(dimethylamino)dibutyltin via a transient secondary enamine. This compound was acidic enough to cleave the remaining SnN bond leading to oligomeric organotin enamines (5-coordinated tin atom) probably of E configuration. Several oligomeric species were in equilibrium and slight modification of the experimental

  光谱研究（1 H和119 Sn NMR，IR）显示，醛二氨基醇通过瞬态仲烯胺与双（二甲基氨基）二丁基锡反应。该化合物具有足够的酸性，可以裂解剩余的SnN键，从而形成可能呈E构型的低聚有机锡烯胺（5位配位的锡原子）。几种低聚物质处于平衡状态，对实验条件（+20至+ 50°C）的轻微修改会明显影响这些平衡。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.5, page 41 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organometall-substituierte diazoalkane. II
  作者：Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86349-4

  日期：1968.11
• JESO B. DE; POMMIER J.-C., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 47, 4511-4514
  作者：JESO B. DE、 POMMIER J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• STETIN, C.;JESO, B. DE;POMMIER, J. -C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3863-3866
  作者：STETIN, C.、JESO, B. DE、POMMIER, J. -C.

  DOI：——

  日期：——