ethyldi-i-propylchlorosilane | 18279-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyldi-i-propylchlorosilane
• 英文别名: Ethyl-chlor-diisopropyl-silan；Silane, chlorodiisopropylethyl-；chloro-ethyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 18279-64-6
• 化学式: C₈H₁₉ClSi
• 分子量: 178.777
• InChiKey: HRKOOBZFITVSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyldi-i-propylchlorosilane 在 potassium fluoride 作用下， 生成 Ethyl-fluor-diisopropyl-silan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of organofluorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863113
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-diisopropylsilan 在 镍 、 氯苯 作用下， 生成 ethyldi-i-propylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923508

文献信息

• Selective redistribution reactions of organosilanes in the presence of chloroplatinic acid
  作者：Robert A. Benkeser、Ming-Hsiung Yeh

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85149-9

  日期：1984.3

  Tetrasubstituted silanes of the general formula R2SiR′2 undergo redistribution reactions quite selectively in the presence of SiHCl3 and chloroplatinic acid. It is the smallest and seemingly the least hindered of the R groups on the tetrasubstituted silane which exchange most readily with a chloro group on trichlorosilane.

  通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小，看似受最少干扰的基团。
• Arenium-ion-catalysed halodealkylation of fully alkylated silanes
  作者：Tao He、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1038/s41586-023-06646-9

  日期：2023.11.16

  molecules. Yet these methods often suffer from challenging separation problems5. Conversely, silanes with four alkyl groups are considered synthetic dead ends. Here we introduce an arenium-ion-catalysed halodealkylation that effectively converts Me4Si and related quaternary silanes into a diverse range of functionalized derivatives. The reaction uses an alkyl halide and an arene (co)solvent: the alkyl

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me
• BENKESER, R. A.;YEH, MING-HSIUNG, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 239-244
  作者：BENKESER, R. A.、YEH, MING-HSIUNG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00923508

  日期：1974.4
• Synthesis of organofluorosilanes
  作者：M. G. Voronkov、Yu. I. Skorik

  DOI：10.1007/bf00863113

  日期：1964.7