methyl methylthiomethyl selenide | 70873-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl methylthiomethyl selenide
• 英文别名: methylseleno(methylthio)methane；2-thia-4-selenapentane；methylselanyl-methylsulfanyl-methane；Methylseleno-methylthio-methan；methylselanyl(methylsulfanyl)methane
• CAS: 70873-58-4
• 化学式: C₃H₈SSe
• 分子量: 155.123
• InChiKey: KUUSPFAUZYMQAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl[(3,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-2-ylidene)-2(5H)-thien-5-ylidene]chromium(0) 、 methyl methylthiomethyl selenide 在 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65-85的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-thia-4-selenapentane的五羰基铬，铬，钼和-钨衍生物中的异核1,3-分子内金属移位。动态核磁共振研究

  摘要：

  单核络合物[M（CO）5（MeSeCH 2SMe）]（M = Cr，Mo或W）已制备，并以S→M和Se→M键均存在的异构体形式存在于溶液中。除了金属配位的硫和硒原子容易进行金字塔形原子反转外，两个不同的配体原子之间还发生了新的1,3-金属转移。通过静态和动态核磁共振研究，已经获得了硫键和硒键物种的相对种群，以及S→Se和Se→S金属位移的活化能，这1,3个位移的能谱揭示了两者之间的区别。硫键和硒键异构体之间的基态能量，基本上量化了S→M和Se→M键之间的键能差。这样的值不容易获得。

  DOI：

  10.1039/dt9870000757
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硒 、 氯甲基甲硫醚 在 氨 、 sodium 作用下， 以64%的产率得到methyl methylthiomethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  2-thia-4-selenapentane的五羰基铬，铬，钼和-钨衍生物中的异核1,3-分子内金属移位。动态核磁共振研究

  摘要：

  单核络合物[M（CO）5（MeSeCH 2SMe）]（M = Cr，Mo或W）已制备，并以S→M和Se→M键均存在的异构体形式存在于溶液中。除了金属配位的硫和硒原子容易进行金字塔形原子反转外，两个不同的配体原子之间还发生了新的1,3-金属转移。通过静态和动态核磁共振研究，已经获得了硫键和硒键物种的相对种群，以及S→Se和Se→S金属位移的活化能，这1,3个位移的能谱揭示了两者之间的区别。硫键和硒键异构体之间的基态能量，基本上量化了S→M和Se→M键之间的键能差。这样的值不容易获得。

  DOI：

  10.1039/dt9870000757

文献信息

• Reactions of triads Se8KOHDMSO, Se8KOHDMSO, TeKOHHMPA with acetylenes
  作者：B.A. Trofimov、S.V. Amosova、N.K. Gurasova、G.K. Musorin

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80214-7

  日期：1982.1

  (1-(1,3-butadienyl) sulfide, and methylthiomethyl 1-(1,4-butadienyl) selenide, vinyl 1-(1,3-butadienyl) sulfide, and methylthiomethyl 1-(1,3-butadienyl) selenide (the latter two with DMSO participation). The reaction of vinylacetate with tellerium gives mainly di-1-(1,3-butadienyl) telluride. A series of reactions between DMSO and selenium leading to dimethyl sulfide, dimethyl sulfoselenide, and methylthiomethyl

  已经开发了使用超碱性介质进行乙炔阴离子转化的新的通用方法。它允许在常规条件下乙炔不会发生的一系列新反应。的三单元组硒8 KOHdimethylsulfoxide（DMSO），硒8提出了KOHDMSO，TeKOH-六甲基磷酸三酰胺（HMPA）作为制备硫，硒和碲不饱和化合物的新型有效试剂。发现乙炔与硫，硒和碲的一系列反应在DMSO或HMPA中，在碱和水在80-120°的温度下进行，导致二乙烯基硫化物，二乙烯基硒化物和二乙烯基碲化物的产率为25-80％。通过乙酸乙烯酯与硫的反应获得了噻吩，二-1-（1,3-丁二烯基）硫醚，1-乙烯基-2-噻二环[3.2.0]庚-3-烯和二氢噻吩。乙烯基乙炔与硒的反应可得到硒烯，二-1-（1,3-丁二烯基）硒化物，1-乙烯基-2-硒二环[3.2.0]庚-3-烯，甲基（1-（1,3-丁二烯基） ）硫化物和甲基硫甲基1-（1,4-丁二烯基）硒化物，乙烯基1-（1
• Nuclear magnetic resonance investigations of configurational non-rigidity in dinuclear platinum(<scp>IV</scp>) complexes. Part 4. Ring reversal, pyramidal inversion, and novel fluxional rearrangements in [(PtXMe₃)₂(MeSCH₂SeMe)] complexes
  作者：Edward W. Abel、Kenneth Kite、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Bruce L. Williams

  DOI：10.1039/dt9810002439

  日期：——

  Dinuclear complexes of the type DL-[(PtXMe3)2(MeSCH2SeMe)] containing both PtIV–S and PtIV–Se bonds have been isolated. Detailed variable-temperature n.m.r. studies have established the existence of ligand ring reversal, pyramidal inversion of both S and Se atoms, ligand commutation (switching) between Pt atom pairs and scrambling of the platinum methyl environments which is considered to be a consequence

  分离了同时具有Pt IV -S和Pt IV -Se键的DL -[（PtXMe 3）2（MeSCH 2 SeMe）]型双核复合物。详细的可变温度NMR研究已经确定了配体环反转，S和Se原子呈锥体倒置，Pt原子对之间的配体换向（转换）和铂甲基环境的加扰的存在，这被认为是快速配体的结果。换向产生高度非刚性的七坐标Pt IV中间的。已经为这些非离解的动态过程计算了精确的能垒。尽管S / Se双重反转可能具有非同步特性，但显示光谱仅对Se反转敏感。
• Reactions of dichloromethane with chalcogens and dimethyl chalcogenides in the hydrazine hydrate-alkali system
  作者：E. P. Levanova、V. Yu. Vshivtsev、E. N. Sukhomazova、V. A. Grabel’nykh、N. V. Russavskaya、E. R. Zhanchipova、L. V. Klyba、A. I. Albanov、N. A. Korchevin

  DOI：10.1134/s1070363208090156

  日期：2008.9

  Methods of synthesis of compounds MeY(CH2Y)(n) Me (Y=S, Se, Te; n = 1-3) containing several identical or different chalcogen atoms are suggested. The methods are based on the reactions of dichloromethane with elemental chalcogens (Y2-) and dimethyl dichalcogenides (MeY-) activated in the system hydrazine hydrate-alkali. The effect of the chalcogen on the reactivity toward dichloromethane is qualitatively assessed. With elemental tellurium in the system hydrazine hydrate-alkali, reduction of one chlorine atom in dichloromethane and formation of methyltellanyl derivatives are observed.