5-(2-piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-(2-piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 1-[2-(benzofurazan-5-yl)ethyl]piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O
• 分子量: 232.285
• InChiKey: FUAJPBCATCQDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazole 、 5-(oxiran-2-yl)-2-benzofuran-1(3H)-one 生成 5-(2-{4-[2-(2,1,3-benzoxazol-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}-1-hydroxymethyl)-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此对于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭非常有用。

  公开号：

  US09018211B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,1,3-苯并恶唑 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 臭氧 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP2632465B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010129379A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Benzofuran compounds as class III antiarrhythmic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05112824A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  Compounds of structural formula: ##STR1## wherein R' is hydrogen or an aromatic ring system, and Q is a substituted nitrogen or a nitrogen containing heterocycle, X and Y are bridging groups and p is 0 or 1, and E is --S-- or --O--, are Class III antiarrhythmic agents.

  结构式化合物：##STR1## 其中R'是氢或芳香环系统，Q是取代氮或含氮杂环，X和Y是桥接基团，p为0或1，E为--S--或--O--，为III类抗心律失常药物。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Benzofurazan derivatives having antiarrhythmic properties
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0431944A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  Compounds of structural formula: wherein R' is hydrogen or an aromatic ring system, and Q is a substituted nitrogen or a nitrogen containing heterocycle, and E is -S- or -O-, are Class III antiarrhythmic agents.

  结构式为 其中 R' 为氢或芳香环系统，Q 为取代的氮或含氮杂环，E 为 -S- 或 -O-，属于 III 类抗心律失常药物。
• US5032604A
  申请人：——

  公开号：US5032604A

  公开（公告）日：1991-07-16