碲四氟化物. | 15192-26-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 碲四氟化物.
• 中文别名: 四氟化碲
• 英文名称: tellurium(IV) fluoride
• 英文别名: tellurane；tellurium tetrafluoride；tellurium(IV) tetrafluoride；le tetrafluorure de tellure
• CAS: 15192-26-4
• 化学式: F₄Te
• 分子量: 203.594
• InChiKey: CRMPMTUAAUPLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129°C
• 沸点：
  374.5°C (estimate)
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

制备方法

1. 制法一 使用四氟化硫与二氧化碲反应，可制得四氟化碲： [ \text{TeO}_2 + 2\text{SF}_4 \rightarrow \text{TeF}_4 + 2\text{SOF}_2 ] 将16克二氧化碲放在高压容器中，并将其冷冻至液氮温度。通过真空管路使43克四氟化硫在高压容器中凝聚。然后将高压容器加热，在130℃下反应8小时，此时容器内的压力约为6MPa。当容器冷却到室温后，通过高效通风橱将容器中的所有气体物质（过量的SF4和生成的SOF2）排放掉。在无水条件下，将高压容器中的晶状残留物转移到升华器中，在100℃和1.33帕斯卡的条件下进行升华，即可得到纯净的TeF4。应注意SF4和SOF2均为有毒气体，TeF4也是有毒物质，在操作过程中应加强防护，必须避免吸入或接触皮肤。

2. 制法二 使用四氟化硒与二氧化碲反应可得四氟化碲： [ \text{TeO}_2 + 2\text{SeF}_4 \rightarrow \text{TeF}_4 + 2\text{SeOF}_2 ] 将两个经充分干燥的球形烧瓶连接在一起，在第一个烧瓶中放入干燥的二氧化碲，第二个烧瓶与真空管路相连。在抽真空的同时，从储存四氟化硒的容器中蒸馏出反应所需的四氟化硒，并使之在第一个烧瓶中冷凝。然后用水浴慢慢加热二氧化碲和四氟化硒的混合物，当温度接近80℃时，反应平稳而快速地进行，二氧化碲溶解。升高温度使液体在其自身的蒸汽压下发生回流，在此温度下保温5分钟。随后将SeF4和SeOF2蒸馏到另一烧瓶中去。最后在100℃和1.33帕斯卡的条件下保持产品1小时，以除去其中痕量杂质。

合成制备方法

1. 制法一 使用四氟化硫与二氧化碲反应可制得四氟化碲： [ \text{TeO}_2 + 2\text{SF}_4 = \text{TeF}_4 + 2\text{SOF}_2 ] 将16克二氧化碲放在高压容器中，并将其冷冻至液氮温度。通过真空管路使43克四氟化硫在高压容器中凝聚。然后将高压容器加热，在130℃下反应8小时，此时容器内的压力约为6MPa。当容器冷却到室温后，通过高效通风橱将容器中的所有气体物质（过量的SF4和生成的SOF2）排放掉。在无水条件下，将高压容器中的晶状残留物转移到升华器中，在100℃和1.33帕斯卡的条件下进行升华，即可得到纯净的TeF4。应注意SF4和SOF2均为有毒气体，TeF4也是有毒物质，在操作过程中应加强防护，必须避免吸入或接触皮肤。

2. 制法二 使用四氟化硒与二氧化碲反应可得四氟化碲： [ \text{TeO}_2 + 2\text{SeF}_4 = \text{TeF}_4 + 2\text{SeOF}_2 ] 将两个经充分干燥的球形烧瓶连接在一起，在第一个烧瓶中放入干燥的二氧化碲，第二个烧瓶与真空管路相连。在抽真空的同时，从储存四氟化硒的容器中蒸馏出反应所需的四氟化硒，并使之在第一个烧瓶中冷凝。然后用水浴慢慢加热二氧化碲和四氟化硒的混合物，当温度接近80℃时，反应平稳而快速地进行，二氧化碲溶解。升高温度使液体在其自身的蒸汽压下发生回流，在此温度下保温5分钟。随后将SeF4和SeOF2蒸馏到另一烧瓶中去。最后在100℃和1.33帕斯卡的条件下保持产品1小时，以除去其中痕量杂质。

用途简介

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲四氟化物. 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碲
  参考文献：
  名称：

  Tellurium Tetrafluoride

  摘要：

  当氟气通过碲时，伴随主要产物六氟化碲形成的一种白色固体物质经常被观察到，但其成分尚未确定（穆瓦桑1、普赖多克斯2）。约斯特和克劳森3指出，通过在密封玻璃管中加热六氟化碲与碲，也能形成相同或类似的物质，但他们未能鉴定出该产物，他们认为该物质很可能是二氟化碲，即 TeF2。

  DOI：

  10.1038/142952a0
• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 二氟化氧 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 碲四氟化物.
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: SVol.1, 63, page 228 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  tetrafluoropropoxytrimethylsilane 在 碲四氟化物. 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-3-[fluoro-bis(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)-λ4-tellanyl]oxypropane
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Stukalo, E. A.; Ogloblin, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Tellurium-Nitrogen containing Moieties in Ionic Chainmolecules, Heterocycles, as well as (CF3Se)2Te, (CF3S)2Se, and (CH3)2Te(X)Y (X = Y = NCO, NSO; X = Cl, Y = NSO)
  作者：Jürgen Dworak、Alois Haas、Eike Hoppmann、Alexandra Olteanu、Klaus Merz、Mike Schäfers

  DOI：10.1002/1521-3749(200112)627:12<2639::aid-zaac2639>3.0.co;2-v

  日期：2001.12

  Darstellung von Tellur-Stickstoff-Einheiten in ionischen Kettenmolekulen, Heterozyklen sowie (CF3Se)2Te, (CF3S)2Se und (CH3)2Te(X)Y (X = Y = NCO, NSO; X = Cl, Y = NSO) Umsetzungen von Cl2Te(NSO)2; Cl6Te2N2S und Cl2Te(NSN)2TeCl2 mit MCl3 fuhrten zu [(Cl2Te)2N+][MCl4–] (M = Ga, Al, Fe). Mit M′Cl3 entstanden neben [(Cl2Te)2N+][M′Cl4–] die schwefelhaltigen Substanzen [ClTeNSNS+][M′Cl4–] (M = Al, Fe). Die R

  Cl2Te(NSO)2、Cl6Te2N2S 和 (N=S=N)2TeCl2 与 MCl3 之间的反应提供了化合物 [( )2N+][MCl4–]（M = Ga、Al、Fe）。用 M'Cl3 处理 Cl6Te2N2S 除了产生 [( )2N+][M'Cl4–] (M' = Al, Fe) 含硫化合物 [ClTeNSNS+][M'Cl4–]。[ClTeNSNS+][FeCl4–] 的结构是通过 X 射线结构分析建立的。使用 Te(NSO)2 和 CF3SCl，通过 (NSO)2，形成了已知的化合物 Te2NCl5。从 TeF4 和 [(CH3)3Si]2NH 获得四氟二碲二氮杂环丁烷，用 ( )3SiCl 处理后得到相应的氯化衍生物。此外， NSNS 和 CF3C(O)OAg 之间的复分解反应产生 [CF3C(O)O]2TeSNSN。类似地，( )2Te(NSO)2–xClx
• Thermodynamic properties of tungsten ditelluride (WTe2) II. Standard molar enthalpy of formation at the temperature 298.15 K
  作者：P.A.G. O'Hare、G.A. Hope

  DOI：10.1016/s0021-9614(05)80035-7

  日期：1992.6

  in high-pressure fluorine: ΔfHom(WTe2, cr, 298.15 K) = −(38±5) kJ · mol−1, and ΔfHom(TeF6, g, 298.15 K) = −(1380.7±1.3) kJ · mol−1. Two hightemperature investigations of the vaporization of WTe2 give derived enthalpies of formation that agree with this result, but which have rather large uncertainties that arise from estimated thermodynamic properties used in the calculations. The enthalpy of formation

  WTe2(cr) 和 TeF6(g) 的标准摩尔形成焓已通过在高压氟中的燃烧量热法确定： ΔfHom(WTe2, cr, 298.15 K) = -(38±5) kJ · mol-1，和 ΔfHom(TeF6, g, 298.15 K) = -(1380.7±1.3) kJ · mol-1。WTe2 蒸发的两个高温研究给出了与该结果一致的衍生形成焓，但由于计算中使用的估计热力学性质而产生相当大的不确定性。TeF6 的形成焓取代了先前的测定，现在认为是错误的。
• Experimental and Theoretical Studies of Homoleptic Tellurium Cyanides Te(CN) _<i>x</i> : Crystal Structure of Te(CN) ₂
  作者：Thomas M. Klapötke、Burkhard Krumm、Juan Carlos Gálvez‐Ruiz、Heinrich Nöth、Ingo Schwab

  DOI：10.1002/ejic.200400763

  日期：2004.12

  The labile tellurium cyanide species Te(CN)2 and Te(CN)4 have been prepared by treatment of tellurium(IV) tetrahalides with cyanide. Both are thermosensitive solids and, in addition, the tetracyanide was found to be pyrophoric. The crystal structure of Te(CN)2 has been determined. The structures of Te(CN)2, Te(CN)4, and Te(CN)6 have been calculated at various levels of theory. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  不稳定的碲氰化物 Te(CN)2 和 Te(CN)4 是通过用氰化物处理四卤化碲 (IV) 制备的。两者都是热敏固体，此外，发现四氰化物是自燃的。Te(CN)2 的晶体结构已经确定。Te(CN)2、Te(CN)4 和Te(CN)6 的结构已经在不同的理论水平上进行了计算。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis and Structure Determination of Selenium(IV) Cyanides
  作者：Stefanie Fritz、Dieter Lentz、Małgorzata Szwak

  DOI：10.1002/ejic.200800712

  日期：2008.10

  Se(CN)4 but Se(CN)F3 and Se(CN)2F2 were obtained as first known selenium(IV)cyanide compounds and characterized by their NMR spectra. Se(CN)2F2 was crystallized as 1,2-dimethoxyethane solvate as well as the corresponding tellurium compound Te(CN)2F2 with very similar structures. NMR spectroscopic data of some more miscellaneous tellurium cyanides and the crystal structures of solvates of Se(CN)2 and

  SeF4 与 Me3SiCN 的反应没有导致指定的 Se(CN)4 的制备，但 Se(CN)F3 和 Se(CN)2F2 作为第一个已知的氰化硒 (IV) 化合物获得并通过它们的 NMR 光谱表征。Se(CN)2F2 结晶为 1,2-二甲氧基乙烷溶剂化物以及相应的具有非常相似结构的碲化合物 Te(CN)2F2。介绍了一些其他杂碲氰化物的 NMR 光谱数据以及 Se(CN)2 和氧桥连 TeO(CN)2 溶剂化物的晶体结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Crystal Structure of Te2O3F2
  作者：A. Ider、J.P. Laval、B. Frit、J. Carré、J.P. Bastide

  DOI：10.1006/jssc.1996.0153

  日期：1996.4

  groupP-1) and the unit cell parametersa= 515.3(1) pm,b= 625.7(1) pm,c= 688.8(1) pm, α = 98.71(1)°, β = 110.31(1)°, γ = 92.72(1)°,Z= 2. Its structure was solved and refined toRvaluesR1= 0.024 and wR2= 0.059 on the basis of 699 independent reflections recorded on a single crystal with an automatic four-circle diffractometer. The two Te atoms are, respectively, fourfold and fivefold coordinated and their lone

  Te 2 O 3 F 2结晶具有三斜对称性（空间群P -1），晶胞参数a = 515.3（1）pm，b = 625.7（1）pm，c = 688.8（1）pm，α= 98.71 （1）°，β= 110.31（1）°，γ= 92.72（1）°，Z =2 。在699独立的基础上，对其结构进行求解并将其精炼为R值R 1 = 0.024和w R 2 = 0.059用自动四圆衍射仪将反射的光记录在单晶上。两个Te原子分别是四重和五重配位的，并且它们的孤对E具有立体化学活性。结合价计算显示出完美的O / F阶数。Te（1）O 3 F E和Te（2）O 4 F E多面体通过共享O–O边缘形成非常短的Te–Te距离（319 pm）的双面体单元。这些单元通过共享拐角构成平行于x 0 y的独立薄片。所有的F原子与孤对E都是非桥连和取向的，朝向层间空间。与α-的TeO的结构关系2结构已被证实并分析。