N-((5-溴-3-甲氧基-2H-吡咯-2-基)甲基)-n-乙基乙胺 | 803712-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 亚胺酰卤
• 中文名称: N-((5-溴-3-甲氧基-2H-吡咯-2-基)甲基)-n-乙基乙胺
• 英文名称: (E)-N-((5-bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-N-ethylethanamine
• 英文别名: 5-bromo-3-methoxypyrromethene；N-((5-Bromo-3-methoxy-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-N-ethylethanamine；N-[(E)-(5-bromo-3-methoxypyrrol-2-ylidene)methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 803712-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂O
• 分子量: 259.146
• InChiKey: KBDKTONRMACOFC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-溴-3-甲氧基-2H-吡咯-2-基)甲基)-n-乙基乙胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 2-[5-(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)-4-methoxy-5H-pyrrol-2-yl]-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER OR VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSES TRIHETEROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DU CANCER OU DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及新型三杂环化合物，化学式（I）：及其药学上可接受的盐，其中：Q1为-O-，-S-或-N(R1)-；Q2为-C(R3)-或-N-；Q3为-C(R5)-或-N-；Q4为-C(R9)-或-N-；包括三杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或传染性。

  公开号：

  WO2004106328A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-吡咯啉-2-酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到N-((5-溴-3-甲氧基-2H-吡咯-2-基)甲基)-n-乙基乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER OR VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSES TRIHETEROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DU CANCER OU DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及新型三杂环化合物，化学式（I）：及其药学上可接受的盐，其中：Q1为-O-，-S-或-N(R1)-；Q2为-C(R3)-或-N-；Q3为-C(R5)-或-N-；Q4为-C(R9)-或-N-；包括三杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或传染性。

  公开号：

  WO2004106328A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MOLECULES AS APOPTOSIS INDUCERS<br/>[FR] MOLÉCULES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INDUCTEURS D'APOPTOSE
  申请人：BETA PHARMA CANADA INC

  公开号：WO2013053045A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present document describes novel compounds which may inhibit the activity of anti-apoptotic proteins such as Bcl-2 family protein members, compositions containing the compounds and methods of treating diseases involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer.

  本文件描述了可能抑制抗凋亡蛋白（如Bcl-2家族蛋白成员）活性的新型化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗涉及凋亡缺陷的疾病的方法，例如，例如在癌症治疗中。
• Enantioselective Total Synthesis and Confirmation of the Absolute and Relative Stereochemistry of Streptorubin B
  作者：Dennis X. Hu、Michael D. Clift、Kiel E. Lazarski、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/ja109165f

  日期：2011.2.16

  cyclization/Wittig reaction and an anionic oxy-Cope rearrangement to forge the crucial 10-membered ring. Comparisons between CD spectra of synthetic and natural samples of streptorubin B coupled with X-ray crystallography allowed for the determination of the absolute stereochemistry of this natural product for the first time. These studies also provided unambiguous proof of the relative configuration between the

  描述了吡咯烷天然产物链红素 B 的对映选择性全合成。简洁路线中的关键步骤包括应用一锅对映选择性羟醛环化/Wittig 反应和阴离子氧-Cope 重排，以形成关键的 10 元环。链红素 B 的合成和天然样品的 CD 光谱与 X 射线晶体学的比较，首次允许确定这种天然产物的绝对立体化学。这些研究还为丁基侧链和双吡咯亚基之间的相对构型提供了明确的证据。其他研究揭示了一种新型的阻转立体选择性 Paal-Knorr 吡咯缩合，并提供了对天然产物阻转异构化障碍的基本实验见解。
• METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20080318903A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型三杂环化合物，包括三杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或感染能力。
• TRIHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US20080318902A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型三杂环化合物、包含三杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或感染能力。
• Methods for treating arthritis using triheterocyclic compounds
  申请人：Viallet Jean

  公开号：US20080076739A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to methods for treating or preventing arthritis comprising administering a Triheterocyclic Compound. In one embodiment, the present invention relates to methods of using Triheterocyclic Compounds for treating or preventing rheumatoid arthritis comprising administering a Triheterocyclic Compound.

  本发明涉及使用三杂环化合物治疗或预防关节炎的方法。在一种实施例中，本发明涉及使用三杂环化合物治疗或预防类风湿性关节炎的方法，包括给予三杂环化合物。