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sodium N-butyldithiocarbamate | 7495-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium N-butyldithiocarbamate
英文别名
Natrium-N-n-butyl-dithiocarbamat;n-C4H9NHCSSNa;sodium butylditiocarbamate;sodium butyldithiocarbamate;sodium;N-butylcarbamodithioate
sodium N-butyldithiocarbamate化学式
CAS
7495-75-2
化学式
C5H10NS2*Na
mdl
——
分子量
171.263
InChiKey
DVAUUBZODGVYMT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.79
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:491e79ca5bb9a1d0e817a4c641244b09
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium N-butyldithiocarbamate碘苯二乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 丁基异硫氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)促进水中异硫氰酸酯的合成
    摘要:
    摘要 在这里,我们建立了在水中胶束条件下使用二乙酰氧基碘苯作为脱硫剂合成异硫氰酸酯的方法。我们探索了优化反应条件下的官能团耐受性。所有给电子胺和吸电子胺都进行了反应,以中等到良好的收率生成相应的所需异硫氰酸酯1a-17a 。这种在水中的合成过程可用于制备克级量的异硫氰酸酯。我们的水性胶束介质还表现出很高的可重复使用性,因为反应可以进行多个循环而不会降低其效率。该反应不含金属,用水作为溶剂,可在室温和开瓶条件下进行。
    DOI:
    10.1080/00397911.2022.2148222
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳正丁胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 sodium N-butyldithiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    高价碘(III)促进水中异硫氰酸酯的合成
    摘要:
    摘要 在这里,我们建立了在水中胶束条件下使用二乙酰氧基碘苯作为脱硫剂合成异硫氰酸酯的方法。我们探索了优化反应条件下的官能团耐受性。所有给电子胺和吸电子胺都进行了反应,以中等到良好的收率生成相应的所需异硫氰酸酯1a-17a 。这种在水中的合成过程可用于制备克级量的异硫氰酸酯。我们的水性胶束介质还表现出很高的可重复使用性,因为反应可以进行多个循环而不会降低其效率。该反应不含金属,用水作为溶剂,可在室温和开瓶条件下进行。
    DOI:
    10.1080/00397911.2022.2148222
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文献信息

  • Process for preparing hexahydrothieno[3,4-d]imidazole-2,4-diones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US03931219A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    In the conversion of a hexahydrofuro[3,4-d]-imidazole-2,4-dione compound into the corresponding hexahydrothieno[3,4-d]imidazole-2,4-dione compound, an improved process which comprises reacting the starting hexahydrofuro[3,4-d]imidazole-2,4-dione compound with a dithiocarbamate.
    在将六氢呋喃[3,4-d]-咪唑-2,4-二酮化合物转化为相应的六氢噻吩[3,4-d]咪唑-2,4-二酮化合物的过程中,采用了一种改进的方法,包括将起始的六氢呋喃[3,4-d]咪唑-2,4-二酮化合物与二硫代氨基甲酸盐反应。
  • Thiazolidine derivatives, salidiuretic compositions and methods of
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04129656A1
    公开(公告)日:1978-12-12
    4-(Sulfamoyl-phenyl)-4-hydroxy-thiazolidine-derivatives having salidiuretic activity and a process for their manufacture.
    具有利尿活性的4-(磺胺基苯基)-4-羟基噻唑啉衍生物及其制备方法。
  • Paul, R. C.; Shara, N. C.; Chauhan, R. K., Indian journal of chemistry, 1972, vol. 10, p. 227 - 230
    作者:Paul, R. C.、Shara, N. C.、Chauhan, R. K.、Parkash, R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D3, 6.2.5.6.7.12, page 239 - 239
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hanefeld, Wolfgang; Wurtz, Stephan, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 4, p. 355 - 370
    作者:Hanefeld, Wolfgang、Wurtz, Stephan
    DOI:——
    日期:——
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