(1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy)trimethylsilane | 56002-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-(1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy)silane；trimethyl-1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy-silane；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptoxy(trimethyl)silane
• CAS: 56002-71-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₁₂OSi
• 分子量: 404.271
• InChiKey: GDEBFZYIUPIZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy)trimethylsilane 在 碲四氟化物. 作用下， 以68%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-7-[tris(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptoxy)-λ4-tellanyl]oxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Stukalo, E. A.; Ogloblin, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoro-7-[tris(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptoxy)-λ4-tellanyl]oxyheptane 在 水 作用下， 反应 0.17h， 以100%的产率得到(1H,1H,7H-dodecafluoroheptyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Markovskii, L. N.; Stukalo, E. A.; Ogloblin, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 65 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Markovskii, L. N.; Bobkova, L. S.; Pashinnik, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1699 - 1703
  作者：Markovskii, L. N.、Bobkova, L. S.、Pashinnik, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2023 - 2030
  作者：Krolevets, A. A.、Antipova, V. V.、Popov, A. G.、Adamov, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• Promising prospects for using partially fluorinated alcohols as O-nucleophilic reagents in organofluoric synthesis
  作者：A. A. Il’in、A. N. Il’in、Yu. L. Bakhmutov、G. G. Furin、L. M. Pokrovskii

  DOI：10.1134/s1070427207030123

  日期：2007.3

  Perfluoroolefins react with isopropyl alcohol under the conditions of radical initiation to form partially fluorinated aliphatic alcohols. The reactions of these alcohols with hexafluoropropylene and compounds containing labile halogen atoms (in particular, with allyl bromide and epichlorohydrin) were studied.
• Gol'din, G. S.; Novikova, A. N.; Fedorov, S. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 9, p. 1823 - 1825
  作者：Gol'din, G. S.、Novikova, A. N.、Fedorov, S. G.、Baturina, L. S.、Nikitina, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Iodo-polyfluoroalkanes from polyfluoroalkoxy trimethylsilanes and iodochloro triphenylphosphorane
  作者：Vittorio Montanari、Silvio Quici、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73201-1

  日期：1994.3

  Polyfluoroalkoxy trimethylsilanes R(f)CH(2)OSi(CH3)(3) (from the alcohols R(f)CH(2)OH and HMDS), react with Ph(3)PICl (from ICl and Ph(3)P) eliminating (CH3)(3)SiCl. Pyrolysis or the residues gives Ph(3)PO and pure iodides R(f)CH(2).