1-乙烯基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 | 1112-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-乙烯基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷
• 英文名称: vinylpentamethyldisilane
• 英文别名: Disilane, 1-ethenyl-1,1,2,2,2-pentamethyl-；ethenyl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 1112-06-7
• 化学式: C₇H₁₈Si₂
• 分子量: 158.391
• InChiKey: CRHCLBDFINIOGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C
• 密度：
  0.7621 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷 在 五羰基铁 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到乙烯基三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：CXXIII。通过（ηvinyldisilanes的新光化学和热降解反应乙烯基硅烷3 -1- silapropenyl）tricarbonyliron络合物

  摘要：

  所述类型R的Vinyldisilanes（II）1 CHCR 2森达2森达3（A，R 1个博士，R 2 B，R;ħ 1 H，R 2 我; C，R 1  - [R 2  H）和（R 1 CHCHSiMeR 3 - ）2（d，R 1 博士，R 3 我; E，R 1 H，R 3 PH）经历一种新颖的降解反应，得到相应的乙烯基硅烷，R 1 CHCR 2森达3和（R 1个CHCH）2SiMeR 3分别在光化学或热条件下，在化学计量的五羰基铁存在下。两种α-苯乙烯基乙硅烷（IIf，CH 2 = CPhSiMe 2 SiMe 3和IIg，[CH 2 = CPhSiMe 2 ] 2）经历相似的降解反应，但得到了β-苯乙烯基硅烷。在另外的二苯甲酮的存在下，IIB，IIC和I如果得到（ë）-Me 3 SiCHCRSiMe 2 OCHPh 2（B，R我; C，RH; F，RP

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94359-6
• 作为产物：
  描述：

  氯乙烯 、 一氯五甲基二硅烷 生成 1-乙烯基-1,1,2,2,2-五甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的聚硅烷

  摘要：

  1-乙烯基七甲基三硅烷、2-乙烯基七甲基三硅烷和乙烯基五甲基二硅烷已由相应的氯硅烷和乙烯基氯化镁制备。在这些化合物中，在紫外区观察到强烈的吸收最大值，λmax 和 e 都随着链长的增加而增加。核磁共振和红外数据也记录在这里。用苯乙烯和丙烯腈进行自由基共聚，测定乙烯基五甲基乙硅烷和2-乙烯基七甲基丙硅烷的单体反应活性比。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1279

文献信息

• Reactions of alkenylpolysilanes catalyzed by some noble metal salts
  作者：Keiji Yamamoto、Makoto Kumada、Isao Nakajima、Katsuhiko Maeda、Naoshi Imaki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82761-8

  日期：1968.8

  chlorides of certain noble metals. The ease of ethanolysis of the siliconsilicon bond and the course of the subsequent reactions of the cleavage fragments were dependent upon the nature of metals of catalysts. The ethanolysis of vinylpentamethyldisilane (I) in the presence of platinum salts mainly gave hydrosilation products (Me5Si2CH2CH2SiMe3 and EtOMe2SiCH2CH2SiMe2), whilst hydrogenation products (Me5Si2Et

  发现在某些贵金属的氯化物存在下，乙硅烷的乙烯基衍生物非常容易发生硅键的亲核裂解。硅硅键的乙醇分解的难易程度和裂解片段随后的反应过程取决于催化剂金属的性质。乙烯基五五甲基乙硅烷（I）在铂盐存在下的乙醇化反应主要产生氢化硅烷化产物（Me 5 Si 2 CH 2 CH 2 SiMe 3和EtOMe 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2），而氢化产物（Me 5 Si 2 Et和EtOMe）由氯化钯（II）催化（I）的乙醇化反应，形成了2 SiEt）作为主要产物。烯丙基五甲基乙硅烷（XII）经历氯铂酸催化的乙醇分解反应比（I）慢得多，而顺式和反丙烯基戊甲基二硅烷（XIII）和（XIV）的溶解度与（I）一样容易。用氯化钯（II）作为催化剂，（XII）也很可能通过其初始异构化成（XIII）和（XIV）而很容易地裂解。针对这种类型的机制，人们提出了将硅硅键α轻松键合至烯烃键的这种亲核性裂解方法。
• Prepation of some α- and β-hydroxyalkyl silicon compounds
  作者：Makoto Kumada、Naoshi Imaki、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80203-x

  日期：1966.11

  The preparation and characterization of five new hydroxyalkyl silicon compounds, (hydroxymethyl)pentamethyldisilane, (α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)pentamethyldisilane and α-hydroxyethyl)- and (β-hydroxyethyl)-tert-butyldimethylsilane are described. In hydroboration of vinylsilanes used here, all the organosilicon substituents attached to the vinyl group, i.e., (CH3)3Si, (CH3)3SiSi(CH3)2 and

  描述了五种新的羟烷基硅化合物（羟甲基）五甲基乙硅烷，（α-羟乙基）-和（β-羟乙基）五甲基乙硅烷以及α-羟乙基）-和（β-羟乙基）-叔丁基二甲基硅烷的制备和表征。在此处使用的乙烯基硅烷的氢硼化中，所有连接至乙烯基的有机硅取代基，即（CH 3）3 Si，（CH 3）3 SiSi（CH 3）2和（CH 3）3 CSi（CH 3）2，与任何烷基取代基相比，具有显着的趋势是引导硼原子与乙烯基的α-碳键合。
• Oxidation of alkenyldisilanes by m-chloroperbenzoic acid
  作者：Timothy A. Dixon、Kent P. Steele、W.P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81208-5

  日期：1982.6

  Oxidation of vinylpentamethyldisilane by m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) yields 1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane as major product. Conversely, the oxidation of allylpentamethyldisilane yields approximately equal amounts of allylpentamethyldisiloxane and 3-pentamethyldisilanylpropanal. These results have been accounted for in terms of the relative rates of oxidation of the various carboncarbon

  通过vinylpentamethyldisilane的氧化米氯过苯甲酸（MCPBA），得到1-（α，β环氧乙基）-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane作为主要产物。相反，烯丙基五甲基二硅烷的氧化产生大约等量的烯丙基五甲基二硅氧烷和3-五甲基二硅烷基丙醛。这些结果是根据已确定的各种碳bonds碳双键和硅硅单键的相对氧化速率来解释的。
• Silicon-carbon unsaturated compounds
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takatoshi Ono、Yukitami Saheki、Akio Minato、Hiroshige Okinoshima

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88059-3

  日期：1989.3

  pentamethylvinyldisilane in the presence of a nickel(0) catalyst at 220°C gave a dimer, (E)-1-[2-pentamethyldisilanyl)ethyl]dimethylsilyl-2-(trimethylsilyl)-ethene (2), via a nickel-silene complex. Similar reaction of 1-phenyl-1-vinyltetramethyldisilane and 1,1-diphenyl-1-vinyltrimethyldisilane afforded the respective dimers analogous to 2.

  在镍（0）催化剂存在下于220°C加热五甲基乙烯基乙硅烷，得到二聚体（E）-1- [2-五甲基二硅烷基）乙基]二甲基甲硅烷基-2-（三甲基甲硅烷基）-乙烯（2）。硅烷络合物。1-苯基-1-乙烯基四甲基二硅烷和1，1-二苯基-1-乙烯基三甲基二硅烷的类似反应得到各自的类似于2的二聚体。
• Chemistry of organosilicon compounds XCVI. The SiSi/SiSi Metathesis reaction catalyzed by palladium complexes
  作者：Hideki Sakurai、Yoshiyasu Kamiyama、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91367-6

  日期：1977.5

  1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-disilacyclopentane undergoes the SiSi/SiSi metathesis reaction with vinyl- or ethynyl-substituted disilanes in the presence of a palladium complex.

  在钯络合物的存在下，1,1,2,2-四甲基-1，2-二硅烷基环戊烷与乙烯基或乙炔基取代的乙硅烷进行SiSi/SiSi复分解反应。