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2-(2-thianthrenyl)-propionic acid 5,10-dioxide | 53454-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-thianthrenyl)-propionic acid 5,10-dioxide
英文别名
2-(5,10-Dioxothianthren-2-yl)propanoic acid
2-(2-thianthrenyl)-propionic acid 5,10-dioxide化学式
CAS
53454-89-0
化学式
C15H12O4S2
mdl
——
分子量
320.39
InChiKey
NDYVSHGFNBDGDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxides and sulfones
    摘要:
    磺氧化物和磺醚的化学式如下所示:其中R.sub.1为COOH,COOR.sub.4,CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OR.sub.5;R.sub.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5;R.sub.3为H,F,Cl或Br;R.sub.4为1-8个碳原子的烷基;R.sub.5为2-4个碳原子的烷酰基;其中一个Y基团为SO或SO.sub.2,另一个Y基团为CH.sub.2,O,S,SO或SO.sub.2;以及其生理上可接受的盐。这些化合物具有抗炎活性,可以通过将化合物转化为以下化合物来制备:其中X是可转化为--CHR.sub.1 R.sub.2基团的基团,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和Y的值如上所述,将基团X转化为--CHR.sub.1 R.sub.3基团。
    公开号:
    US03981887A1
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文献信息

  • US3981887A
    申请人:——
    公开号:US3981887A
    公开(公告)日:1976-09-21
  • Sulfoxides and sulfones
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US03981887A1
    公开(公告)日:1976-09-21
    Sulfoxides and sulfones of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is COOH, COOR.sub.4, CH.sub.2 OH, or CH.sub.2 OR.sub.5 ; R.sub.2 is CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5 ; R.sub.3 is H, F, Cl, or Br; R.sub.4 is alkyl of 1-8 carbon atoms; R.sub.5 is alkanoyl of 2-4 carbon atoms; one of the Y groups is SO or SO.sub.2 and the other Y group is CH.sub.2, O, S, SO, or SO.sub.2 ; and the physiologically acceptable salts thereof, which compounds possess anti-inflammatory activity, can be produced by converting in a compound of the formula ##SPC2## Wherein X is a group convertible into the group --CHR.sub.1 R.sub.2 wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and Y have the values given above, the group X into the group --CHR.sub.1 R.sub.3.
    磺氧化物和磺醚的化学式如下所示:其中R.sub.1为COOH,COOR.sub.4,CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OR.sub.5;R.sub.2为CH.sub.3或C.sub.2 H.sub.5;R.sub.3为H,F,Cl或Br;R.sub.4为1-8个碳原子的烷基;R.sub.5为2-4个碳原子的烷酰基;其中一个Y基团为SO或SO.sub.2,另一个Y基团为CH.sub.2,O,S,SO或SO.sub.2;以及其生理上可接受的盐。这些化合物具有抗炎活性,可以通过将化合物转化为以下化合物来制备:其中X是可转化为--CHR.sub.1 R.sub.2基团的基团,其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和Y的值如上所述,将基团X转化为--CHR.sub.1 R.sub.3基团。
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