| 117773-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• CAS: 117773-02-1；115117-03-8；122291-10-5
• 化学式: C₆H₂₂Cl₄N₄Pt₂
• 分子量: 682.239
• InChiKey: JSDVCMADDDMGFK-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 双氧水 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种联合给药的热致凝胶缓释注射剂及其制 备方法

  摘要：

  本发明属化药物制剂技术领域，具体联合给药热致凝胶缓释注射剂及其制备方法。本发明的热致凝胶缓释注射剂由含Pt（IV）的两亲性嵌段共聚物、紫杉烷类药物和溶媒组成，该体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变，自发形成物理水凝胶；两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、可降解聚酯为疏水嵌段构成，嵌段共聚物末端可接有功能基团。本发明缓释凝胶制剂能够显著延长铂类抗肿瘤药物和紫杉烷类药物的释放周期，并实现两者的协同释放。该制剂可通过注射的方式在瘤内、瘤周或者术后瘤腔内给药，制剂在体内原位凝胶化后，所键合的铂类药物以及包裹的紫杉烷类药物可以从凝胶中缓慢释放，从而降低给药频率和药物的全身毒副作用。

  公开号：

  CN107952079B
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 cisplatin 在 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种联合给药的热致凝胶缓释注射剂及其制 备方法

  摘要：

  本发明属化药物制剂技术领域，具体联合给药热致凝胶缓释注射剂及其制备方法。本发明的热致凝胶缓释注射剂由含Pt（IV）的两亲性嵌段共聚物、紫杉烷类药物和溶媒组成，该体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变，自发形成物理水凝胶；两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、可降解聚酯为疏水嵌段构成，嵌段共聚物末端可接有功能基团。本发明缓释凝胶制剂能够显著延长铂类抗肿瘤药物和紫杉烷类药物的释放周期，并实现两者的协同释放。该制剂可通过注射的方式在瘤内、瘤周或者术后瘤腔内给药，制剂在体内原位凝胶化后，所键合的铂类药物以及包裹的紫杉烷类药物可以从凝胶中缓慢释放，从而降低给药频率和药物的全身毒副作用。

  公开号：

  CN107952079B

文献信息

• Bis(platinum) complexes containing two platinum cis-diammine units. Synthesis and initial DNA-binding studies
  作者：Nicholas P. Farrell、Sergio G. De Almeida、Kirsten A. Skov

  DOI：10.1021/ja00223a019

  日期：1988.7