iron(III) chloride hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: iron(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: hexaaquairon(III) chloride；hexaaquoiron(III) chloride；Iron(3+);chloride;hexahydrate
• 化学式: 3Cl*FeH₁₂O₆
• 分子量: 270.298
• InChiKey: NAFRMDIQFIDAHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.95
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 在 sodium nitrate 、 水 作用下， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  通过水中氧原子转移的高选择性电化学拜耳-维利格氧化

  摘要：

  酮的拜尔-维利格氧化是用于酯生产的重要氧原子转移 (OAT) 过程。传统上，Baeyer-Villiger 氧化是通过热氧化化学计量过氧化物中的 OAT 来完成的，这通常很难处理。电化学方法有望打破使用水作为氧原子源的限制。然而，现有的电化学拜耳-维利格氧化演示面临着低选择性的挑战。我们在这项研究中报告了克服这一挑战的策略。通过使用众所周知的水氧化催化剂Fe 2 O 3 ，我们实现了环己酮电化学Baeyer-Villiger 氧化的近乎完美的选择性。机理研究表明，产生促进对酮底物的亲核攻击的表面氢过氧中间体（M-OOH，其中M代表金属中心）至关重要。通过将反应限制在催化剂表面，竞争反应（例如脱氢、羧酸阳离子重排和羟基化）受到极大限制，从而提供了高选择性。动力学研究和光谱电化学表征证实了反应的表面引发性质。这一发现为电化学有机合成的工具箱增添了亲核氧化作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02601
• 作为试剂：
  描述：

  在 盐酸 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis, Halogenation, and Rearrangement of closo-1,6-C₂B₈H₁₀

  摘要：

  Room-temperature reaction between nido-5,6-C2B8H12 (1) and elemental iodine in the presence of triethylamine in CH2Cl2 gave the closo-1,6-C2B8H10 (2) dicarbaborane in 85% yield. All the electrophilic halogenation reactions of 2 led exclusively to B(8)-substitution to get a series of 8-X-closo-1,6-C2B8H9 (8X-2) derivatives (where X = Cl, Br, and I). Thermal rearrangements of 2 and 8X-2 at similar to 500-600 degrees C produced closo-1,10-C2B8H10 (3) and a series of halo derivatives 2-X-closo-1,10-C2B8H9 (2X-3), respectively. All the compounds isolated have been characterized by multinuclear (B-11, H-1, and C-13) NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analyses, and the structure of 8Br-2 was established by X-ray diffraction study.

  DOI：

  10.1021/om500988z

文献信息

• Contrast enhancement agents and method of use thereof
  申请人：General Electric Company

  公开号：US09155804B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  A contrast agent composition and a method of diagnostic imaging are provided. The composition comprises a pharmaceutically acceptable carrier and a metal-complex comprising a ligand having structure (XXX): wherein R1, R2, R3, R7, R8, R′1, R′2, R′3, R7′ and R8′ are selected form hydrogen, a protected C1-C3 hydroxyalkyl group, or a C1-C3 alkyl group; R4, R′4 are selected from a hydrogen, a hydroxyl, a protected hydroxyl group, a protected C1-C3 hydroxyalkyl group, a C1-C3 alkyl group; n is an integer between 0 and 4; R5, R′5 are selected from a hydrogen, a protecting group comprising C1-C30 aliphatic radicals, C3-C30 cycloaliphatic radicals, C2-C30 aromatic radicals, m is an integer between 1 and 10; at least one of R7 and R′7 is acidic groups or protected acidic groups; Y comprises a protein or peptide moiety, a particle, a micelle, a liposome, an organic molecule, oligomer, polymer or a hydrophilic moiety.

  提供了一种对比剂组合物和一种诊断成像方法。该组合物包括一种药用载体和一种金属配合物，其包括具有结构（XXX）的配体：其中R1、R2、R3、R7、R8、R′1、R′2、R′3、R7′和R8′从氢、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；R4、R′4从氢、羟基、受保护的羟基基团、受保护的C1-C3羟基烷基或C1-C3烷基中选择；n是0到4之间的整数；R5、R′5从氢、包含C1-C30脂肪基、C3-C30环脂基、C2-C30芳香基的保护基中选择；m是1到10之间的整数；R7和R′7中的至少一个是酸性基团或受保护的酸性基团；Y包括蛋白质或肽基团、粒子、胶束、脂质体、有机分子、寡聚体、聚合物或亲水基团。
• Development of new dinuclear Fe(<scp>iii</scp>) coordination compounds with <i>in vitro</i> nanomolar antitrypanosomal activity
  作者：Felipe Figueirôa Moreira、Juliana de Araujo Portes、Nathália Florência Barros Azeredo、Christiane Fernandes、Adolfo Horn、Cristina Pinheiro Santiago、Bruna Barriquel Segat、Giovanni Finoto Caramori、Letícia Maria Pequeno Madureira、Dalber Ruben Sanchez Candela、Marcelo Monteiro Marques、Jackson Antônio Lamounier Camargos Resende、Wanderley de Souza、Renato Augusto DaMatta、Sergio Henrique Seabra

  DOI：10.1039/d1dt01048d

  日期：——

  inefficiency in the chronic phase. Therefore, new drugs are urgently needed. Coordination compounds may be an interesting alternative for antiparasite therapy against Leishmania spp., Toxoplasma gondii and T. cruzi. Herein, we tested the in vitro effect on T. cruzi epimastigotes (Y strain) of two new μ-oxo Fe(III) dinuclear complexes: [(HL1)(Cl)Fe(μ-O)Fe(Cl)(HL2)](Cl)2·(CH3CH2OH)2·H2O (1) and [(HL2)(Cl)Fe

  恰加斯病是由原生动物病原体克氏锥虫引起的一种被忽视的热带病。该疾病是一个主要的公共卫生问题，影响全世界约 6 至 700 万人，主要在拉丁美洲。这种疾病的可用疗法基于两种药物，硝呋替莫和苯硝唑，它们表现出严重的副作用，包括耐药性、严重的细胞毒性、不同的疗效和慢性期的低效率。因此，迫切需要新的药物。配位化合物可能是针对利什曼原虫属、刚地弓形虫和克氏锥虫的抗寄生虫治疗的有趣替代方案。在这里，我们测试了对T. cruzi的体外影响两种新的μ-oxo Fe( III )双核配合物的上鞭毛体（Y株）：[(HL1)(Cl)Fe(μ-O)Fe(Cl)(HL2)](Cl) 2 ·(CH 3 CH 2 OH ) 2 ·H 2 O (1)和 [(HL2)(Cl)Fe(μ-O)Fe(Cl)(HL2)](Cl) 2 ·H 2 O (2)其中 HL1 和 HL2 是含有具有萘基侧基单元的两个吡啶、胺和醇部分产生N 3
• Gregory, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3750 - 3754
  作者：Gregory

  DOI：——

  日期：——
• Highly Selective Electrochemical Baeyer–Villiger Oxidation through Oxygen Atom Transfer from Water
  作者：Yu Mu、Boqiang Chen、Hongna Zhang、Muchun Fei、Tianying Liu、Neal Mehta、David Z. Wang、Alexander J. M. Miller、Paula L. Diaconescu、Dunwei Wang

  DOI：10.1021/jacs.4c02601

  日期：——

  essential to produce surface hydroperoxo intermediates (M-OOH, where M represents a metal center) that promote the nucleophilic attack on ketone substrates. By confining the reactions to the catalyst surfaces, competing reactions (e.g., dehydrogenation, carboxylic acid cation rearrangements, and hydroxylation) are greatly limited, thereby offering high selectivity. The surface-initiated nature of the reaction

  酮的拜尔-维利格氧化是用于酯生产的重要氧原子转移 (OAT) 过程。传统上，Baeyer-Villiger 氧化是通过热氧化化学计量过氧化物中的 OAT 来完成的，这通常很难处理。电化学方法有望打破使用水作为氧原子源的限制。然而，现有的电化学拜耳-维利格氧化演示面临着低选择性的挑战。我们在这项研究中报告了克服这一挑战的策略。通过使用众所周知的水氧化催化剂Fe 2 O 3 ，我们实现了环己酮电化学Baeyer-Villiger 氧化的近乎完美的选择性。机理研究表明，产生促进对酮底物的亲核攻击的表面氢过氧中间体（M-OOH，其中M代表金属中心）至关重要。通过将反应限制在催化剂表面，竞争反应（例如脱氢、羧酸阳离子重排和羟基化）受到极大限制，从而提供了高选择性。动力学研究和光谱电化学表征证实了反应的表面引发性质。这一发现为电化学有机合成的工具箱增添了亲核氧化作用。