4-isocyanatomethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl | 88461-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-isocyanatomethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• CAS: 88461-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₂O₂
• 分子量: 211.284
• InChiKey: VFXBCIVAGUUWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isocyanatomethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-(2-chloroethyl)-1-nitroso-3-[(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)methyl]urea;nitrate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation and nitrosation of 4-(3-alkylureido)-2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidine-1-oxyls to 4-(3-alkyl-3-nitrosoureido)-2, 2, 6, 6-tetramethyl-1-oxopiperidinium salts

  摘要：

  4-(3-Alkylureido)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyls are rapidly oxidized by N2O4 or NOCl to 4-(3-alkylureido)-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium nitrates and chlorides, which are then nitrosated to 4-(3-alkyl-3-nitrosoureido)-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium salts. The perchlorates of the latter were prepared by an exchange reaction with HClO4. The nitrosation of alkylureidooxoammonium salts is the first example of chemical modification of oxoammonium derivatives in which the highly reactive >N+=O group is inert toward the reagent.

  DOI：

  10.1007/bf00698441
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-isocyanatomethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-oxyl- and N-oxopiperidylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954287

文献信息

• Nitroxylcarbamoyl derivatives of 5-fluorouracil
  作者：V. D. Sen'、V. A. Golubev、G. N. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00962123

  日期：1989.10