(4-bromo-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-phenyl-methanol | 872820-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-phenyl-methanol
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-(4-chlor-phenyl)-phenyl-methanol；Phenyl-(4-chlor-phenyl)-(4-brom-phenyl)-carbinol；4'-Chlor-4-brom-α-oxy-triphenylmethan；4'-Chlor-4-brom-triphenylcarbinol；Phenyl-p-bromphenyl-p-chlorphenyl-carbinol
• CAS: 872820-78-5
• 化学式: C₁₉H₁₄BrClO
• 分子量: 373.677
• InChiKey: BVWWJAYESIUPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-phenyl-methanol 在 盐酸 、 二硫化碳 作用下， 生成 4-bromo-4'-chloro-trityl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stagner, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 2077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 4-氯二苯甲酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stagner, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 2077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approach to the synthesis of optically active trityl systems
  作者：K. G. Rutherford、J. L. H. Batiste、J. M. Prokipcak

  DOI：10.1139/v69-674

  日期：1969.11.1

  A new method for the resolution of potentially optically active trityl alcohols is reported. Three trityl alcohols as pilot compounds were converted to hydracrylic acid derivatives. Esterification with diazo-methane was followed by degradation (reverse Michael reaction) to the original alcohols with sodium hydride. The resolution of phenyl-α-naphthyl-p-tolylcarbinol was effected conveniently by this route.

  报道了一种用于分离潜在光学活性三苯甲醇的新方法。将三种三苯甲醇作为试验化合物转化为水合丙烯酸衍生物。与重氮甲烷酯化后，通过降解（逆Michael反应）用氢化钠将其还原为原始醇。苯基-α-萘基-p-甲苯基甲醇的分离通过这种途径方便地实现。