η5-pentamethylcyclopentadienyl 3-thiapentane-1,5-dithiolate ruthenium(III) | 515821-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: η5-pentamethylcyclopentadienyl 3-thiapentane-1,5-dithiolate ruthenium(III)
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Ru(III)(η3-3-thiapentane-1,5-dithiolate)]；[(η5-C5Me5)Ru(III)(η3-3-thiapentane-2,5-dithiolate)]；[(η5-C5Me5)Ru(III)(η3-S(CH2CH2S(1-))2]；[(η5-C5Me5)Ru(κ3SSS'-S(CH2CH2S)2)]；[(η5-C5Me5)Ru(κ3SSS'-S(C2H4S)2)]；[(η5-C5Me5)Ru(η3-S(C2H4S)2)]；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);2-(2-sulfidoethylsulfanyl)ethanethiolate
• CAS: 515821-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₃RuS₃
• 分子量: 388.605
• InChiKey: XYEQDPYLODNOOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 η5-pentamethylcyclopentadienyl 3-thiapentane-1,5-dithiolate ruthenium(III) 以 甲醇 为溶剂， 以72.8%的产率得到[((η5-C5Me5)Ru(III)(μ-η2:η3-3-thiapentane-1,5-dithiolate))2(Ag(II))][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  Metallophilicity在环形的Ru 2中号2个的衍生物（HMB）的Ru II（TPDT）与（二）-η 2 -dithiolate粘接在孺2的Cp *茹的M个衍生物III（TPDT）（HMB =η 6 -C 6我6 ;的Cp * =η 5 -C 5我5 ; M =铜我，银I，II，AU我; TPDT = 3-thiapentane -1,5-二硫醇）

  摘要：

  的反应[（HMB）的Ru II（η 3 -tpdt）]（1：HMB =η 6 -C 6我6 ; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2）与[Cu（上的MeCN）4 ] PF 6，AgPF 6，和（PPH 3）AUCL得到环状物种[{（HMB）的Ru II（μ 3 -η 1：η 1：η 3 -tpdt）} 2（M）2 ] 2+ [ 3： M =铜I ; 3A：（M）2＝ Cu I，Cu I（MeCN）；4：M = Ag I ; 6：M = Au I ]，以高收率分离为PF 6盐。复杂6被形成为与[{（HMB）茹可逆过程II（μ-η 1：η 3 -tpdt）}（AuPPh 3）] +（5）涉及PPH的解离/关联3。的类似反应的[Cp *孺III（η 3 -tpdt）]（2：的Cp * =η 5 -C 5我5）得到，分别为阳离子金属-金属键合的钌2种中号配合物[{的Cp *茹（μ-η 2：η

  DOI：

  10.1021/om0491950
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 在 NaOMe 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到η5-pentamethylcyclopentadienyl 3-thiapentane-1,5-dithiolate ruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基钌的环状硫醚和无环硫醚-硫醇盐配合物（II，III）

  摘要：

  的[Cp *的RuCl的反应2 ] 2（7）（CP * =η 5 -C 5我5）与S（CH 2 CH 2小号- ）2（TPDT）和trithiacyclononane（9S3），得到单体配合物的Cp * Ru（tpdt）（6）和[Cp * Ru（9S3）]（PF 6）（8）分别为暗紫色和黄色晶体。治疗6与7和[（C 6我6）的RuCl 2 ] 2（2）导致RuRu键合配合物[Cp * Ru（tpdt）（Ru（Cl）Cp *]（PF 6）（9）和[Cp * Ru（tpdt）（Ru（C 6 Me 6）]]的分离（PF 6）（10）分别为暗红色和紫色晶体，该复合物。6和8 - 10已经频谱和结构表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01977-0

文献信息

• S-Alkylation-Induced Redox Reactions Leading to Reversible Sulfur−Sulfur Coupling in a Pentamethylcyclopentadienyl Ruthenium(III) Thiolate-Thioether System
  作者：Richard Yee Cheong Shin、Ming Ern Teo、Weng Kee Leong、Jagadese J. Vittal、John Hon Kay Yip、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om049081o

  日期：2005.3.1

  the presence of iodine. 2 was electrochemically easily oxidized in a one-electron process; its chemical oxidation with I2 led to the isolation of [Cp*RuII}2μ-η6-(S(CH2CH2S)2)2}](I3)2, 6(I3)2, containing a cyclic RuII(μ-S2)2RuII core. A combination of electrochemical, EPR, UV−vis, and NMR experiments indicated that the solution phase chemistry of 3 is governed by its facile reversible dissociation

  的烷基化的[CP *孺III（TPDT）]（2）（CP * =η 5 -C 5我5，TPDT =η 3 - S（CH 2 CH 2小号- ）2）用MeI或Me 3 OBF 4，导致在形成反μ-η 1 -η 1 -S 2个耦合物种，[的CP *钌II } 2 μ-η 6 - （S（CH 2）2 S（CH 2）2 SME）2 } ] 2+（3）为主导产品。用MeI反应也给了的的[CP *茹少量II η 3 - S（CH 2 CH 2 SME）2 }] I，4（I），但在丙烯腈的存在（AN），将产物4（I）和的[CP *钌II η 3 -S（（CH 2）2 S）2（CH 2 CHCN）}] I，5（I），其中后者是从的反应的唯一产物2在碘存在下与AN一起使用。2个在单电子过程中易被电化学氧化；其与I化学氧化2导致的分离[的CP *钌II } 2 μ-η 6 - （S（CH 2 CH 2
• [(L_n)Ru{η³-(tpdt)}] Complexes as Dithiolate Donors to Group 10 Metal Centers:  Synthetic, Single-Crystal X-ray Diffraction and Electrochemical Studies {L_n = η⁶-C₆Me₆ (HMB) and η⁵-C₅Me₅ (Cp*); tpdt = S(CH₂CH₂S)₂}
  作者：Richard Y. C. Shin、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om049407t

  日期：2004.12.1

  forming dinuclear complexes [(HMB)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Pt(PPh3)2}]2+ (6) and [(Cp*)Ru(μ-η2:η3-tpdt)}Pt(PPh3)2}]2+ (10), in which Pt is coordinated to two thiolate atoms and two PPh3 ligands in a four-coordinate planar geometrical environment. X-ray diffraction analyses show that the arene complexes 4A and 5B also possess four-coordinate planar geometry at the central metal atom. In the Cp* complexes, the

  的Ru-Pd中三核混合金属阳离子络合物，[（L Ñ）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 2的Pd] 2+（4A，L Ñ = HMB; 8，L Ñ =的CP *）和Ru-Pt构成，[（L ñ）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 2的Pt] 2+（5B，L ñ = HMB; 9，L ñ =的CP *），含有裸露[（HMB）的Ru桥接M（II）（M =钯，铂）的中心，从反应形成II（η 3 -TPDt）]（1）和的[CP *孺III（η 3 -TPDt）]（2）（TPDT≡S（CH 2 CH 2 S）2）用Pd（MeCN中）2氯2（或的PdCl 2）和氯铂酸2分别。有Pt（PPH 3）2氯2，二者1和2置换氯配位体，从而形成双核配合物[（HMB）的Ru（μ-η 2：η 3 -TPDt）} 的Pt（PPH 3）2 }] 2+（6）和[（CP *）的Ru（μ-η 2：η3 -TPDt）}
• A Cyclometallated (Azobenzene)palladium(II) Complex of 1,4,7‐Trithiacyclononane: Synthesis and Reactivity with Thioether‐Dithiolate Metalloligands, Single‐Crystal X‐ray Diffraction Analyses and Electrochemical Studies
  作者：Richard Y. C. Shin、Chun Lian Goh、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster、Yongxin Li

  DOI：10.1002/ejic.200900049

  日期：2009.5

  treatment of [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(μ-Cl)} 2 ] (5) with AgPF 6 /NH 4 PF 6 in acetone, followed by the addition of two molar equivalents of 1,4,7-trithiacyclononane (9S3), gives the deep red complex [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][PF 6 ] (6A) in high yield, whereas the direct reaction of 5 with two molar equivalents of 9S3 gives [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][Pd- (C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )Cl 2 ] (6B) in quantitative

  [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(μ-Cl)} 2 ] (5) 在丙酮中用 AgPF 6 /NH 4 PF 6 处理，然后加入两摩尔当量的 1 ,4,7-三硫杂环壬烷 (9S3)，以高产率得到深红色配合物 [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][PF 6 ] (6A)，而 5用两摩尔当量的 9S3 得到 [Pd(C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )(9S3)][Pd- (C 6 H 4 N=NC 6 H 5 )Cl 2 ] (6B)，基于定量产率5. 5和6A与金属配体[(HMB)Ru II η-tpdt}]的后续反应[3; HMB = η 6 -C 6 Me 6 , tpdt = S(CH 2 - CH 2 S-) 2 ] 分别导致氯化物和 9S3 配体的置换，得到 Ru-Pd 异质双金属复合物 x [(HMB) Ru II (μ-η 2 :η
• Syntheses and X-ray Crystal Structures of Di- and Trinuclear Trithiolate−Thioether-Bridged Complexes of Ruthenium. Electrochemistry of Mixed-Valence Triruthenium Complexes
  作者：Richard Y. C. Shin、Sin Yee Ng、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Soo Beng Khoo、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1021/om034189+

  日期：2004.2.1

  dark green trinuclear complex [Cp*RuIII(μ-1κ3SSS‘:2κ2SS-tpdt)}2RuIICl]Cl (12) in high yield. Treatment of 8, 10, and 12 with NH4PF6 in acetonitrile results in facile replacement of one or two chloro ligands with solvent molecules, giving PF6- salts of the chloro-bridged species [(HMB)RuII(μ-1κ3SSS‘:2κ2SS-tpdt)}RuIII(μ-2κ3SSS‘:3κ2SS-tpdt)Cp*RuIII(μ-Cl)}](PF6)2 (9), the bis(acetonitrile) derivative

  的反应[（HMB）的Ru II（κ 3 SSS ' -TPDt）]（1 ; HMB =η 6 -C 6我6 ; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2），用0.5摩尔当量[的CP *茹III氯2 ] 2（2A ; CP * =η 5 -C 5我5）在环境温度下使所组成的双核配合物[Ru中的产物的混合物III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）Cl2（CH 3 CN）}的CP *茹III CL]（6 ; 7％）和三核配合物[（HMB）的Ru II（μ 3 -1κ 3 SSS '：2κ小号：3κ小号-TPDt）} 的CP *钌II（μ-Cl）的} 2 ]（7 ; 13％）和[（HMB）的Ru II（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）}的Ru III氯（μ-2κ 3 SSS '： 3κ 2 SS -TPDt）*的CP的Ru III氯}]氯（8
• Square Planar versus Tetrahedral NiS₄ Cores in the Coordination Spheres of (HMB)Ru(II) and Cp*Ru(III) and a Related CuS₄ Complex. Synthetic, Single-Crystal X-ray Diffraction, and Magnetic Studies {HMB = η⁶-C₆Me₆ and Cp* = η⁵-C₅Me₅}
  作者：Richard Y. C. Shin、Ming Ern Teo、Geok Kheng Tan、Lip Lin Koh、Jagadese J. Vittal、Lai Yoong Goh、Keith S. Murray、Boujemaa Moubaraki、X.-Y. Zhou

  DOI：10.1021/om050200p

  日期：2005.8.1

  magnetic susceptibility studies on neat powders of representative compounds 2, 3, 4, and 6 show S = 1/2 Curie-like behavior for mononuclear Ru(III) complex 2, as expected, and also for the trinuclear Ru(III)Cu(II)Ru(III)} complex 6, the behavior of the latter being ascribed either to a 19e electron count on Cu, involving Ru−Cu bonding, or to a strongly antiferromagnetically coupled Ru(III)(S = 1/2)Cu(II)(S

  的[LRU（κ的反应3 SSS ' -TPDt）]（L =η 6 -C 6我6（HMB），（1 L =η）5 -C 5我5（CP *），（2）; TPDT = S（CH 2 CH 2小号- ）2）有Cl 2的Ni（PPH 3）2，得到反磁性三核络合物，[（HMB）的Ru II（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）} 2 Ni II ] 2+（3）和[的CP *孺III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）} 2的Ni II ] 2+（4），分别在96分61％的收率分离得到六氟磷酸的盐。的类似的反应2用的CuSO 4超过了一个双核物种，混合[CP *孺III（μ-1κ 3 SSS '：2κ 2 SS -TPDt）的Cu II - （CH 3 CN）2 ] 2+（5）（ PF 6为73％的收率-盐），它进一步与1个摩尔当量进行反应2，得到顺磁性络合物，[的CP