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6,6'-di-O-trityl cellobiose
6,6'-di-O-trityl cellobiose | 80956-22-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6'-di-O-trityl cellobiose
英文别名
6,6'-di-O-tritylmaltose;6,6'-Ditrityl-maltose;6,6'-Ditritylmaltose
CAS
80956-22-5;80956-40-7
化学式
C
50
H
50
O
11
mdl
——
分子量
826.94
InChiKey
IXLLYRPTVINKDI-NQLVMQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.64
重原子数:
61.0
可旋转键数:
14.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
167.53
氢给体数:
6.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
D-(+)-纤维二糖
Maltose
133-99-3
C
12
H
22
O
11
342.3
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酰氯
、
6,6'-di-O-trityl cellobiose
在
吡啶
作用下, 生成
参考文献:
名称:
硫酸化和磺化二糖类似物作为 TLR4 调节剂和乙酰肝素酶抑制剂的比较分析
摘要:
本文深入研究了硫酸化和磺化二糖类似物的合成和生物学评价,探讨了它们与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的相互作用以及它们作为炎症性疾病候选药物的潜力。该研究的一个重要方面是检查这些类似物作为乙酰肝素酶的抑制剂,乙酰肝素酶是一种酶,可裂解硫酸乙酰肝素中的糖苷键,产生激活 TLR4 的促炎片段。该研究对这些化合物中的硫酸盐和磺酸盐基团进行了比较分析,评估了它们的合成、生物活性以及在 TLR4 介导的免疫反应中的特定作用,特别关注它们调节乙酰肝素酶活性的能力。化合物9(来自甲基纤维二糖苷的 6,6'-二磺化二糖)作为一种有效的 TLR4 激活剂和炎症药物开发的有前途的候选者出现,表现出显着的特异性和功效。乙酰肝素酶抑制的IC 50值各不相同,凸显了磺化和硫酸化类似物的不同功效特征,纤维二糖衍生物在抑制能力方面表现出显着差异。
DOI:
10.1039/d4nj01326c
作为产物:
描述:
三苯基氯甲烷
、
麦芽糖
在
吡啶
作用下, 以65 %的产率得到6,6'-di-O-trityl cellobiose
参考文献:
名称:
硫酸化和磺化二糖类似物作为 TLR4 调节剂和乙酰肝素酶抑制剂的比较分析
摘要:
本文深入研究了硫酸化和磺化二糖类似物的合成和生物学评价,探讨了它们与 Toll 样受体 4 (TLR4) 的相互作用以及它们作为炎症性疾病候选药物的潜力。该研究的一个重要方面是检查这些类似物作为乙酰肝素酶的抑制剂,乙酰肝素酶是一种酶,可裂解硫酸乙酰肝素中的糖苷键,产生激活 TLR4 的促炎片段。该研究对这些化合物中的硫酸盐和磺酸盐基团进行了比较分析,评估了它们的合成、生物活性以及在 TLR4 介导的免疫反应中的特定作用,特别关注它们调节乙酰肝素酶活性的能力。化合物9(来自甲基纤维二糖苷的 6,6'-二磺化二糖)作为一种有效的 TLR4 激活剂和炎症药物开发的有前途的候选者出现,表现出显着的特异性和功效。乙酰肝素酶抑制的IC 50值各不相同,凸显了磺化和硫酸化类似物的不同功效特征,纤维二糖衍生物在抑制能力方面表现出显着差异。
DOI:
10.1039/d4nj01326c
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文献信息
Koizumi, Kyoko; Utamura, Toshiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 4, p. 1260 - 1266
作者:
Koizumi, Kyoko、Utamura, Toshiko
DOI:
——
日期:
——
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