1,3-dimethyl-5-azauracil | 824-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-azauracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-1H-[1,3,5]triazin-2,4-dion；1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin；2,4-Dioxo-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin；1,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazin-2,4-dion；1,3-Dimethyl-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion；s-Triazine,-2,4(1H,3H)-dione, 1,3-dimethyl-；1,3-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 824-28-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: WNWFNIVXSSVVOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  189.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-azauracil 在 氟乙酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-氟脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Chung, Won Keun; Chung, Jin Hyun; Watanabe, Kyoichi A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbutyl methanimidate 、 三乙胺 生成 1,3-dimethyl-5-azauracil
  参考文献：
  名称：

  ETIENNE A.; LE BERRE A.; LONCHAMBON G.; ROQUES J.; LEMMENS B., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 285, NO 8, 285-288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring transformation reactions of<i>C</i>-nucleosides: Facile synthesis of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine and pyrazolo[1,5-<i>a</i>]triazine<i>C</i>-nucleosides
  作者：C. K. Chu、J. J. Suh、M. Mesbah、S. J. Cutler

  DOI：10.1002/jhet.5570230209

  日期：1986.3

  1,3-Dimethyluracil (1), a versatile synthon for the synthesis of various heterocycles, reacted readily with 3-aminopyrazoles 2 in sodium ethoxide to give pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 3. Under similar conditions, 3-aminopyrazole C-nucleosides 4 and the synthon 1 gave a mixture of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine C-nucleosides, which was separated on a silica gel column. Attempts to remove the protecting groups

  1,3-二甲基尿嘧啶（1），用于合成各种杂环的通用合成子，在乙醇钠中容易与3-氨基吡唑2反应，得到吡唑并[1,5- a ]嘧啶3。在相似的条件下，3-氨基吡唑C-核苷4和合成子1得到吡唑并[1,5- a ]嘧啶C-核苷的混合物，将其在硅胶柱上分离。尝试去除保护基产生吡喃糖衍生物10。另一合成子1,3-二甲基-5-氮杂嘧啶和3-氨基吡唑12生成吡唑并[1,5- a ]三嗪13。在与3-氨基吡唑C-核苷4的类似反应中，得到相应的吡唑并[1，5- a ]-三嗪C-核苷14和15。
• CHUNG, WON, KEUN, CHUNG, JIN, HYUN;WATANABE, KYOICHI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 457
  作者：CHUNG, WON, KEUN, CHUNG, JIN, HYUN、WATANABE, KYOICHI, A.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER W.; FISCHER P.; KUGEL W.; MOEHRING E.; BREDERECK H., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 3, 512-527,
  作者：KANTLEHNER W.、 FISCHER P.、 KUGEL W.、 MOEHRING E.、 BREDERECK H.

  DOI：——

  日期：——
• Chung, Won Keun; Chung, Jin Hyun; Watanabe, Kyoichi A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 457
  作者：Chung, Won Keun、Chung, Jin Hyun、Watanabe, Kyoichi A.

  DOI：——

  日期：——
• ETIENNE A.; LE BERRE A.; LONCHAMBON G.; ROQUES J.; LEMMENS B., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 285, NO 8, 285-288
  作者：ETIENNE A.、 LE BERRE A.、 LONCHAMBON G.、 ROQUES J.、 LEMMENS B.

  DOI：——

  日期：——