(3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]axazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol | 1361188-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]axazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol
• 英文别名: (3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]oxazasilino [4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol；(3,3,7,7-tetramethyl-1,4,6,9-tetrahydro-[1,4,2]oxazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol
• CAS: 1361188-05-7
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₃Si₂
• 分子量: 261.469
• InChiKey: DXIWVPCJQMFORF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]axazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol 、 六甲基二硅氮烷 反应 10.0h， 以80%的产率得到3,3,7,7-tetramethyl-9a-((trimethylsilyloxy)methyl)hexahydro-1H-[1,4,2]oxazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasiline
  参考文献：
  名称：

  喹喔嗪含硅衍生物的合成，分子结构，构象分析和化学性质

  摘要：

  的喹嗪3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1 A硅类似物ħ - [1,4,2] oxazasilino [4,5- d ] [1,4,2] oxazasilin基-9a-基）甲醇3合成。X射线衍射分析证实了化合物的反式构型和低温NMR光谱学既具有灵活性（互穿屏障5.8 kcal mol –1），又具有构象平衡（椅子-椅子和椅子-扭曲结构）。同样在MP2 / 6-311G（d，p）的理论水平上计算出3的不同异构体/构象异构体的相对稳定性。3中的分子内和分子间氢键在不同极性的溶剂中研究了自由分子和自缔合分子之间的适当平衡。可以得到3的N-甲基季铵盐和O-三甲基甲硅烷基衍生物，并确定它们的结构。

  DOI：

  10.1021/jo202658n
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷 、 三羟甲基氨基甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以79%的产率得到(3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]axazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  喹喔嗪含硅衍生物的合成，分子结构，构象分析和化学性质

  摘要：

  的喹嗪3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1 A硅类似物ħ - [1,4,2] oxazasilino [4,5- d ] [1,4,2] oxazasilin基-9a-基）甲醇3合成。X射线衍射分析证实了化合物的反式构型和低温NMR光谱学既具有灵活性（互穿屏障5.8 kcal mol –1），又具有构象平衡（椅子-椅子和椅子-扭曲结构）。同样在MP2 / 6-311G（d，p）的理论水平上计算出3的不同异构体/构象异构体的相对稳定性。3中的分子内和分子间氢键在不同极性的溶剂中研究了自由分子和自缔合分子之间的适当平衡。可以得到3的N-甲基季铵盐和O-三甲基甲硅烷基衍生物，并确定它们的结构。

  DOI：

  10.1021/jo202658n

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, Conformational Analysis, and Chemical Properties of Silicon-Containing Derivatives of Quinolizidine
  作者：Nataliya F. Lazareva、Bagrat A. Shainyan、Uwe Schilde、Nina N. Chipanina、Larisa P. Oznobikhina、Alexander I. Albanov、Erich Kleinpeter

  DOI：10.1021/jo202658n

  日期：2012.3.2

  7-tetramethylhexahydro-1H-[1,4,2]oxazasilino[4,5-d][1,4,2]oxazasilin-9a-yl)methanol 3 was synthesized. X-ray diffraction analysis confirmed the trans configuration and low temperature NMR spectroscopy both the flexibility (barrier of interconversion 5.8 kcal mol–1) and the conformational equilibrium (chair–chair and chair–twist conformers) of the compound. The relative stability of the different isomers/conformers

  的喹嗪3,3,7,7-tetramethylhexahydro-1 A硅类似物ħ - [1,4,2] oxazasilino [4,5- d ] [1,4,2] oxazasilin基-9a-基）甲醇3合成。X射线衍射分析证实了化合物的反式构型和低温NMR光谱学既具有灵活性（互穿屏障5.8 kcal mol –1），又具有构象平衡（椅子-椅子和椅子-扭曲结构）。同样在MP2 / 6-311G（d，p）的理论水平上计算出3的不同异构体/构象异构体的相对稳定性。3中的分子内和分子间氢键在不同极性的溶剂中研究了自由分子和自缔合分子之间的适当平衡。可以得到3的N-甲基季铵盐和O-三甲基甲硅烷基衍生物，并确定它们的结构。