ammonia chloroborane | 71648-05-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ammonia chloroborane
• 英文别名: Ammonia monochloroborane；azaniumyl(chloro)boranuide
• CAS: 71648-05-0
• 化学式: BClH₅N
• 分子量: 65.3104
• InChiKey: PHCHGKIABVWEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonia chloroborane 、 氨 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到diamminedihydroboron chloride
  参考文献：
  名称：

  一种合成含有三硝基甲基片段的共价和离子胺硼烷配合物的通用方法。

  摘要：

  通过胺氯硼烷配合物和三硝基甲基钾盐 (K[C(NO2)3]) 之间的复分解反应，开发了一种合成含有三硝基甲基片段的共价和离子型胺硼烷配合物的通用方法。五种共价离子型三硝基甲胺硼烷配合物以良好的收率和高纯度合成，发现离子配合物[H2B(NH3)2][C(NO2)3]可能是一种很有前景的含能材料。对其热分解行为的研究。

  DOI：

  10.1039/d1ra00440a
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 硼烷铵络合物 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到ammonia chloroborane
  参考文献：
  名称：

  双（硼烷）路易斯酸催化的无金属氨硼烷脱氢

  摘要：

  以安全和环保的方式存储能源是当今社会的主要挑战之一。有人提出将氨硼烷（AB = NH 3 BH 3）用作化学储存氢的可能方法。然而，氢的有效释放仍然是研究的活跃领域。本文中，我们介绍了一种无金属的双（硼烷）路易斯酸催化剂，该催化剂可促进每个AB分子最多释放2.5当量的H 2。该催化剂可以多次重复使用而不会损失活性。60°C的适中温度允许仅通过加热和冷却即可按需控制H 2的供应。机理研究为催化反应的动力学和机理提供了初步的见识。

  DOI：

  10.1002/anie.201508360

文献信息

• Copper(II)‐Assisted Ammonia Borane Dehydrogenation: An Insight
  作者：Siripurapu Mounika、Valle Krishnaveni、Marilyn Esclance Dmello、Suresh Babu Kalidindi

  DOI：10.1002/ejic.202100628

  日期：2021.10.14

  hydrogenation agent, in organic synthesis, etc. Here we focused on Cu 2+ –AB system in water and organic solvents (THF/diglyme) to unveil new chemistry. CuCl 2 readily reacted with AB in both media to generate H 2 and Cu 2+ reduced to Cu(0) when AB is present in excess. We got an insight into these reactions by carrying out reactions for various Cu 2+ /AB mole ratios and characterizing the reaction mixtures

  胺硼烷最近备受瞩目，因为它们被认为是车载储氢的潜在候选者之一。在各种胺硼烷中，在相邻原子上具有氢化 (BH) 和质子 (NH) 氢的氨硼烷 (AB, 19.6 wt% H) 是研究最多的分子。在过去的十年中，随着化学家们试图开发有效的催化剂来从 AB 中释放氢，同时也开发了新的有趣的 AB 化学。这些研究扩大了 AB 的其他应用范围，例如在纳米粒子的合成、作为转移氢化剂、有机合成等方面。这里我们重点研究水和有机溶剂（THF/二甘醇二甲醚）中的 Cu 2+ –AB 系统揭开新化学的面纱。当AB过量存在时，CuCl 2 容易与两种介质中的AB反应以生成H 2 和Cu 2+ 还原为Cu(0)。我们通过对不同的 Cu 2+ /AB 摩尔比进行反应并用 11 B NMR 光谱表征反应混合物来深入了解这些反应。铜产品通过粉末X射线衍射技术鉴定。我们注意到在 Cu 2+ 导致 BH 键断裂时形成了 CuH
• Mechanisms of the Reactions of B‐Substituted Amine Boranes with THF·BH ₃
  作者：Yu Guo、Xinghua Wang、Nana Ma、Yilin Cao、Sajjad Hussain、Jie Zhang、Donghui Wei、Xuenian Chen

  DOI：10.1002/ejic.201900847

  日期：2019.12.19

  The reactions of NH3BH2R (R = Me, Ph and Cl) with THFBH3 have been investigated and it was found that different substituents on the B atom help to proceed the reactions in different ways. The expected doubly‐bridged B‐substituted aminodiborane products, similar to aminodiborane (ADB, BH2(µ‐H)(µ‐NH2)BH2) via the reaction of ammonia borane (AB, NH3BH3) and tetrahydrofuran borane (THFBH3), are not obtained

  研究了NH 3 BH 2 R（R = Me，Ph和Cl）与THFBH 3的反应，发现B原子上的不同取代基有助于以不同方式进行反应。通过氨硼烷（AB，NH 3 BH 3）和四氢呋喃硼烷的反应，预期的双桥B取代氨基二硼烷产物类似于氨基二硼烷（ADB，BH 2（µ‐H）（µ‐NH 2）BH 2）未获得（THFBH 3）。随着R = Me或Ph的变化，发生了两个竞争反应。当R为Me基团时，B取代的µ-氨基二硼烷的“开放”版本THFBH（Me）（µ‐NH 2）BH 3，形成为主要产品；当R为Ph基团时，AB和THFBH 2 Ph通过分子间NH 3 -THF交换反应形成为主要产物。但是，如果R为Cl，则NH 3 BH 2 Cl通过可逆的分子间Cl-H交换机制与THFBH 3反应。此外，进行了DFT计算，以阐明NH 3 BH 2 Me与THFBH 3的反应形成THFBH（Me）（µ-NH 2）BH 3的
• B–H Bond Activation Using an Electrophilic Metal Complex: Insights into the Reaction Pathway
  作者：Rahul Kumar、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1021/ic300390s

  日期：2013.1.7

  electrophilic ruthenium center in the [RuCl(dppe)2][OTf] complex brings about the activation of the B–H bond in ammonia borane (H3N·BH3, AB) and dimethylamine borane (Me2HN·BH3, DMAB). At room temperature, the reaction between [RuCl(dppe)2][OTf] and AB or DMAB results in trans-[RuH(η2-H2)(dppe)2][OTf], trans-[RuCl(η2-H2)(dppe)2][OTf], and trans-[RuH(Cl)(dppe)2], as noted in the NMR spectra. Mixing the ruthenium

  [RuCl（DPPE）2 ] [OTf]络合物中高度亲电的钌中心导致氨硼烷（H 3 N·BH 3，AB）和二甲胺硼烷（Me 2 HN·BH ）中的B–H键活化3，DMAB）。在室温下，将[RuCl（DPPE）之间的反应2中] [光学传递函数]和AB或DMAB结果反式- [期RuH（η 2 -H 2）（DPPE）2 ] [光学传递函数]，反式-将[RuCl（η 2 -H 2）（DPPE）2 ] [OTf]和反式-[RuH（Cl）（DPPE）2，如NMR光谱所示。将钌配合物和AB或DMAB在低温（198/193 K）下混合，然后将反应混合物加热至室温，然后进行NMR光谱测量，从而观察到在室温下最终产物中形成的各种物质。在这两个反应的可变温度多核NMR光谱研究的基础上，获得了B–H键活化的机理见解。在两种情况下，经由η反应进行1 -B-H部分键合到金属中心。描述了通过NMR光谱研究的这两个反应的详细机理。