1-甲基-4-羟基-哌啶-4-甲腈 | 20734-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-羟基-哌啶-4-甲腈
• 中文别名: 4-羟基-1-甲基-4-哌啶甲腈
• 英文名称: 4-cyano-4-hydroxy-1-methylpiperidine
• 英文别名: 1-methyl-4-cyanopiperidin-4-ol；4-hydroxy-1-methyl-piperidine-4-carbonitrile；4-Hydroxy-1-methyl-piperidin-4-carbonitril；4-hydroxy-4-cyano-1-methylpiperidine；1-methyl-4-piperidone cyanohydrin；4-Cyan-4-hydroxy-N-methylpiperidin；4-Hydroxy-1-methylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 20734-30-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00480893
• 分子量: 140.185
• InChiKey: JXUFHVUPZXLNGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143 °C
• 沸点：
  298.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-羟基-哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 4-(α-hydroxy-benzhydryl)-1-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rearrangements. V. 4-Hydroxy-1-methylisonipecotonitrile as an Intermediate in the Synthesis of Substituted Piperidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01642a053
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67%的产率得到1-甲基-4-羟基-哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Aza spiro compounds acting on the cholinergic system with muscarinic

  摘要：

  用于治疗哺乳动物中枢神经系统或外周神经系统疾病的化合物具有以下化学式I-XII ##STR1## 其中环A或A'与螺碳原子一起构成一个含有一个或两个环氮原子的桥接环或非桥接环；其他符号具有特定值，受特定条件约束。

  公开号：

  US05852029A1

文献信息

• Spiro compounds containing five-membered rings
  申请人：——

  公开号：US05534520A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Compounds useful for treating diseases of the central or peripheral nervous system in mammals have formulae I-XIII: ##STR1## wherein ring A or A' together with the spiro-carbon atom constitutes a bridged or unbridged ring containing one or two ring nitrogen atoms; and the other symbols have specified values, subject to certain conditions.

  用于治疗哺乳动物中枢神经系统或外周神经系统疾病的化合物具有I-XIII式的分子式：##STR1## 其中环A或A'与螺碳原子一起构成一个含有一个或两个环氮原子的桥接环或非桥接环；其他符号具有特定值，受特定条件约束。
• NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110028515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the significance given in claim 1.

  化合物的化学式（I） 以及其药学上可接受的盐可以用于制成药物组合物的形式，其中A 1 ，A 2 ，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 具有权利要求中给定的含义。
• 2-Amino-5-spiro substituted oxazoline-4-one compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US03931198A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  A novel series of 2-amino-5-spiro substituted oxazolin-4-ones and intermediates for making said compounds. These compounds are prepared by first converting the appropriately substituted cycloketone to the corresponding cyclocyanohydrin; converting this compounds to the corresponding hydroxy acid; esterifying the hydroxy acid, and finally cyclizing the hydroester to form the 2-amino-5-spiro substituted oxazolin-4-one. These compounds exhibit central nervous system activity and are active as either stimulants or depressants, and some are useful as performance enhancers.

  一系列新型的2-氨基-5-螺替代噁唑啉-4-酮及其中间体，用于制备上述化合物。首先将适当取代的环戊酮转化为相应的环氰醇，然后将该化合物转化为相应的羟基酸；酯化羟基酸，最后将羟基酸酯化合物环化，形成2-氨基-5-螺替代噁唑啉-4-酮。这些化合物表现出中枢神经系统活性，可作为兴奋剂或抑制剂，并且其中一些可用作增强剂。
• Tricyclic Spiro Compound Comprising Acyl Group Bound to Nitrogen Atom in the Ring
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20090076015A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  It is intended to provide an anticoagulant that has an extremely excellent FXa inhibitory action and an extremely weak hERG channel inhibitory action and can be orally administered, which is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该文旨在提供一种极为优异的FXa抑制剂，具有极弱的hERG通道抑制作用，并可口服，该化合物由以下公式(I)所代表，或其药学上可接受的盐。
• PYRROLIDINEANILINES
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20100216813A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a compound represented by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , and y are defined herein. The present invention further relates to compositions that include the compound of the present invention as well as a method of treating a patient from endometreosis or uterine fibroids.

  本发明涉及以下式I或其药学上可接受的盐所代表的化合物；其中R1，R2和y在此定义。本发明还涉及包含本发明化合物的组合物以及治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤患者的方法。