1-methyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine | 36887-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine
• 英文别名: 1-(1-methyl-4-phenyl-[4]piperidyl)-ethanone；1-(1-Methyl-4-phenyl-[4]piperidyl)-aethanon；1-(1-Methyl-4-phenylpiperidin-4-yl)ethanone
• CAS: 36887-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: MKHCEQBLJLARIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-Methyl-4-(1-hydroxyethyl)-4-phenylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Bergel et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 261,264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-1-甲基-4-苯基哌啶 在 甲基碘化镁 、 乙醚 、 甲苯 作用下， 生成 1-methyl-4-acetyl-4-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  DE713746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of ketobemidone precursors<i>via</i>phase-transfer catalysis
  作者：Thomas Cammack、Perry C. Reeves

  DOI：10.1002/jhet.5570230115

  日期：1986.1

  Hydrochloride salts of N-substituted-bis-(2-chloroethyl)amines can be condensed with m-methoxyphenyl-acetonitrile or 1-phenyl-2-alkanones under phase-transfer conditions to yield precursors of the powerful analgesic compounds - the ketobemidones.

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。
• [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004069256A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents -(CH2)t-O- or -(CH2)r-S-, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is -(CH2)j- or -CH=CH-, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is -(CH2)f-, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。
• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20070149596A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention concerns compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined herein. The invention also concerns the method for preparing said compounds and their therapeutic use.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及制备所述化合物的方法及其治疗用途。
• OXAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20070043060A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention relates to compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. The invention further relates to a method for prevention and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还涉及其预防和治疗用途的方法。