(1R,2S,5S)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-3-en-1-carboxylic acid chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-3-en-1-carboxylic acid chloride
• 英文别名: (1R,2S,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₃₀H₄₃ClO₃Si₂
• 分子量: 543.294
• InChiKey: RSJDIRFCMCXULB-FKCDAAJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 (1R,2S,5S)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-3-en-1-carboxylic acid chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制抗衣壳蛋白的对映体特异性合成

  摘要：

  描述了抗衣壳蛋白（3）修饰结构的立体控制对映体特异性合成。还已经观察到抗衣壳素的羰基具有显着的亲电性，显示出很高的水合和烯醇化倾向。提出了在抑制氨基葡萄糖合成酶过程中抗衣壳素水合形式的可能作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98714-s
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-3-en-1-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1R,2S,5S)-2-<(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl>-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)cyclohex-3-en-1-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  立体控制抗衣壳蛋白的对映体特异性合成

  摘要：

  描述了抗衣壳蛋白（3）修饰结构的立体控制对映体特异性合成。还已经观察到抗衣壳素的羰基具有显着的亲电性，显示出很高的水合和烯醇化倾向。提出了在抑制氨基葡萄糖合成酶过程中抗衣壳素水合形式的可能作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98714-s