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tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)-1-hydrazinecarboxylate
tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)-1-hydrazinecarboxylate | 845725-27-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂环庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)-1-hydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-[[4-(acetamidomethyl)phenyl]methyl-(azepane-1-carbonyl)amino]carbamate
CAS
845725-27-1
化学式
C
22
H
34
N
4
O
4
mdl
——
分子量
418.536
InChiKey
RACBHZUZTVBVBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.147±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
30
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
91
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(4-{[1-(azepanylcarbonyl)-2-(2-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}benzyl)acetamide
845725-37-3
C
27
H
32
N
4
O
4
S
508.641
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)-1-hydrazinecarboxylate
在
盐酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
异丙醇
为溶剂, 反应 77.5h, 生成 (4-{[1-(1-azepanylcarbonyl)-2-(2-naphthylsulfonyl)hydrazino]methyl}phenyl)methylammonium chloride
参考文献:
名称:
Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-2-(1-azepanylcarbonyl)-1-hydrazinecarboxylate
参考文献:
名称:
Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667
作者:
Obreza、Stegnar、Urleb, Uros
DOI:
——
日期:
——
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