Pd(ethylenediamine)Cl2 | 15020-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Pd(ethylenediamine)Cl2
• 英文别名: Pd(dppe)Cl2；[Pd(en)Cl₂]
• CAS: 15020-99-2
• 化学式: C2H8Cl2N2Pd
• 分子量: 237.4
• InChiKey: CAYKJANQVKIYPJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >278 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(ethylenediamine)Cl2 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Pd(en)(Py)Cl(1+)
  参考文献：
  名称：

  Equilibrium studies of cytidine for chloride substitution in palladium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81807-1
• 作为产物：
  描述：

  ethylen diammonium tetrachloropalladate (II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到Pd(ethylenediamine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 406 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  噻吩 、 2,3,5-三溴噻吩 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 Pd(ethylenediamine)Cl2 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,2'-联二噻吩
  参考文献：
  名称：

  立体与电子：多溴化噻吩的区域选择性交叉偶联

  摘要：

  已经开发了 2,3,5-三溴噻吩的区域选择性交叉偶联方法，其中选择性芳基-芳基偶联发生在 5 位，产率高达 63%。α 位和 β 位反应性的差异允许顺序区域选择性偶联首先在 2 位，然后是 3 位。这种区域选择性交叉偶联允许对三官能化噻吩的生成进行前所未有的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701148

文献信息

• Rational Design of Polynuclear Organometallic Assemblies from a Simple Heteromultifunctional Ligand
  作者：Long Zhang、Yue-Jian Lin、Zhen-Hua Li、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/jacs.5b08826

  日期：2015.10.28

  In modern coordination chemistry, supramolecular coordination complexes take advantage of ligand design to control the shapes and sizes of such architectures. Here we describe how to utilize starting building blocks and a multifunctional ligand to rationally design and synthesize different types of discrete assemblies. Using a hydroxamate ligand featuring two pair of chelating sites together with half-sandwich

  在现代配位化学中，超分子配位配合物利用配体设计来控制这种结构的形状和大小。在这里，我们描述了如何利用起始构建块和多功能配体来合理设计和合成不同类型的离散组件。使用具有两对螯合位点和半夹心铱和铑片段的异羟肟酸酯配体，我们能够通过逐步配位驱动的自组装构建一系列多核有机金属大环和笼。由计算工作支持的实验观察表明，选择性配位模式归因于两个螯合位点 (O,O') 和 (N,N') 的显着电子密度差异。
• Hetero-metallomacrocyclic hosts that bind molecular guests in water
  作者：Paul de Wolf、Sarah L. Heath、Jim A. Thomas

  DOI：10.1039/b208175j

  日期：2002.10.18

  The self-assembly and energy transfer properties of metallo-macrocycles that function as hosts for aromatic molecules in water is reported.

  报道了在水中有芳香分子作为客体时，金属大环的自组装及能量转移性质。
• New 2,2′:4,4″:4′,4′″-quaterpyridyl transition metal complexes
  作者：Paul de Wolf、Sarah L Heath、Jim A Thomas

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00370-0

  日期：2003.11

  4′″-quaterpyridyl ligand, with d6 ReI and d8 PdII and PtII metal centres has been investigated. This has lead to the synthesis, isolation and characterisation of seven new complexes. The UV–Vis absorption spectra of the new complexes are dominated by intraligand and charge transfer bands. While the d8 metal complexes are not emissive, the ReI complexes display broad unstructured luminescence that is

  研究了先前报道的2,2'：4,4''：4'，4'''-四吡啶基配体与d 6 Re I和d 8 Pd II和Pt II金属中心的反应。这导致了七个新复合物的合成，分离和表征。新配合物的UV-Vis吸收光谱主要受配体和电荷转移带的支配。尽管d 8金属配合物不发光，但Re I配合物显示出宽泛的非结构化发光，这与Re（d）→diimine（π*）流形的发射相一致。电化学研究表明d 8金属配合物和Re I之一配合物仅显示基于不可逆配体的还原。但是，其余的另外两个Re I络合物则显示出化学不可逆的基于金属的氧化。考虑到配体的σ-和π-供体/受体特性，已使配合物的光物理和电化学性质合理化。
• Optically active complexes of Schiff bases. Part 6. Palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases of salicylaldehyde
  作者：Edoardo Cesarotti、Alessandro Pasini、Renato Ugo

  DOI：10.1039/dt9810002147

  日期：——

  The synthesis and properties of palladium(II) and platinum(II) complexes with quadridentate Schiff bases derived from the condensation of salicylaldehyde and (R)-1,2-diamines are described. The ligand conformation of the platinum(II) complexes is discussed on the basis of the circular dichroism and the 1H n.m.r. spectra. The anomalous patterns of the circular dichroism spectra of palladium(II) derivatives

  描述了由水杨醛和（R）-1,2-二胺的缩合衍生的具有四齿Schiff碱的钯（II）和铂（II）配合物的合成和性能。在圆二色性和1 H nmr光谱的基础上讨论了铂（II）配合物的配体构象。还报道了钯（II）衍生物的圆二色性光谱的异常图案。
• Opposite influence of calf thymus DNA on the rate of substitution of ethylenediamine, by thiourea, in the complex cations [Pd(bpy)(en)]2+ and [Pd(bromazepam)(en)]2+ (bromazepam = 7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one)
  作者：Matteo Cusumano、Maria Letizia Di Pietro、Antonino Giannetto、Maria Anna Messina、Francesco Romano

  DOI：10.1039/a904471j

  日期：——

  Calf thymus DNA inhibits the substitution of ethylenediamine, by thiourea, in [Pd(bpy)(en)]2+ and catalyses the same reaction in [Pd(bromazepam)(en)]2+ (bromazepam = 7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one); this kinetic effect can be related to the different binding modes of the two complexes to the biopolymer.

  小牛胸腺DNA抑制乙烯二胺被硫脲在[Pd(bpy)(en)]2+中的取代反应，并催化同一反应在[Pd(bromazepam)(en)]2+中进行（bromazepam = 7-溴-1,3-二氢-5-(2-吡啶基)-2H-1,4-苯二氮杂卓-2-酮）；这一动力学效应与两种配合物在生物大分子上的不同结合模式有关。