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5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeureazid | 63806-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeureazid
英文别名
5-chlorothiophene-2-carbonyl azide;5-Chloro-thiophene-2-carbonyl azide
5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeureazid化学式
CAS
63806-69-9
化学式
C5H2ClN3OS
mdl
——
分子量
187.609
InChiKey
APBUXOCTCHJEFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20040102450A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..
    这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物,包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,直接抑制因子Xa的方法,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
  • [EN] HUMAN PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE HUMAINE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2017059178A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Disclosed are compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of plasma kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the invention, and methods involving use of the compounds and compositions of the invention in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by unwanted plasma kallikrein activity.
    公开了公式I的化合物及其药用盐。这些化合物是血浆激肽酶的抑制剂。还提供了包含本发明中至少一种化合物的药物组合物,以及涉及使用这些化合物和组合物在治疗和预防由不需要的血浆激肽酶活性特征的疾病和症状的方法。
  • [EN] NOVEL UREA DERIVATIVES AS TEC KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TEC ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2013024427A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Provided are urea compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.
    提供的是式(I)的尿素化合物,作为Tec激酶抑制剂,特别是ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由ITK介导的疾病、状况和/或紊乱的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999037304A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.
    该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物,包括这些化合物的制药组合物,有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARM PROD INC
    公开号:WO2000032590A1
    公开(公告)日:2000-06-08
    This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.
    本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
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