1-(三甲基甲硅烷基)-3-甲基-1,2-丁二烯 | 65108-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-(三甲基甲硅烷基)-3-甲基-1,2-丁二烯
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-3-methyl-1,2-butadiene
• 英文别名: 3,3-Dimethyltrimethylsilylallen；3-methyl-1-trimethylsilyl-1,2-butadiene；Silane, trimethyl(3-methyl-1,2-butadienyl)-
• CAS: 65108-51-2
• 化学式: C₈H₁₆Si
• 分子量: 140.301
• InChiKey: CONXCQNMLBOXFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三甲基甲硅烷基)-3-甲基-1,2-丁二烯 在 高氯酸 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-(2'-methyl-3'-oxobut-2'-yl)-2-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of allene cation radicals probed by the use of theoretical and electron-transfer photochemical methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a017
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-3-甲基丁-1-炔-1-基)三甲基硅烷 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(三甲基甲硅烷基)-3-甲基-1,2-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  一种简单，新的α，α-二甲基烯丙基三甲基硅烷的制备方法：一种有用的异戊烯化试剂

  摘要：

  从3-甲基丁-1-yn-3-醇开始，已经完成了αα-二甲基烯丙基三甲基硅烷（一种选择性的烯丙基化试剂）的短合成，总产率为47％。还制备了在有机合成中具有广泛应用潜力的其他几种不饱和有机硅中间体。

  DOI：

  10.1039/c39810001094

文献信息

• Ethylenic acyl cyanides I.: conjugate addition of allyl and allenylsilanes to ethylenic acyl cyanides.
  作者：Abdelkebir Jellal、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74530-8

  日期：1980.1

  δ,ε-Ethylenic (or acetylenic) acyl cyanides, or δ,ε-ethylenic (or acetylenic) acids and their methyl esters, can be obtained by a conjugate addition of allyl (or allenyl) silanes to α,β-ethylenic acyl cyanides.

  δ，ε-乙烯（或炔属）酰基氰化物或δ，ε-乙烯（或炔属）酸及其甲酯可通过将烯丙基（或烯丙基）硅烷共轭加成至α，β-乙烯酰基氰化物而制得。
• .alpha.,.beta.-Unsaturated acyl cyanides. 6. Self-condensation and conjugate addition of allyl-, allenyl-, propargyl-, and alkynyltrimethylsilanes
  作者：Maurice Santelli、Douniazad El Abed、Abdelkebir Jellal

  DOI：10.1021/jo00358a008

  日期：1986.4
• Etude de la fixation du groupe tertiaire gem-diméthylpropynyle HCCC(CH3)2 par voie organométallique; applications
  作者：F. Barbot、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80204-b

  日期：1992.11

  Organometallics (CH3)2C=C=CHM (M = MgBr, Al2/3Br, ZnBr) are easily prepared from the tertiary bromide (CH3)2C(Br)C=CH. They often react to give only acetylenic products but, with some reagents, a mixture of acetylenic and allenic compounds is obtained.
• 3,3-Dimethylallenyllithium. Reaction with electrophiles leading to carbenoid, electron transfer, and nucleophilic processes
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/ja00465a035

  日期：1977.11
• Nouvelle voie d'acces aux cetones α-alleniques
  作者：Jean-Paul Pillot、Bernard Bennetau、Jacques Dunogues、Raymond Calas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81916-x

  日期：1981.1

表征谱图