(2S,3R)-3-hydroxy-2-triphenylmethoxymethyltetrahydropyran | 115690-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-hydroxy-2-triphenylmethoxymethyltetrahydropyran
• 英文别名: 2-(Trityloxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 115690-10-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: KPSFYJDXPYTENJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-hydroxy-2-triphenylmethoxymethyltetrahydropyran 、 硬脂酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-triphenylmethoxymethyltetrahydropyran-3-yl N-heptadecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：l为2-4；A和B为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基，另一个代表公式（III）或（II.sub.f）的基团：其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6为氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环）是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04891363A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Benzyloxy-2-triphenylmethoxymethyltetra-hydropyran 在 氢气 作用下， 以 palladium on activated carbon 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-hydroxy-2-triphenylmethoxymethyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Cyclic ether derivatives and their use

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：l为2-4；A和B为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2中的一个代表长链烷基、烷基羰胺或脂肪酰基，另一个代表公式（III）或（II.sub.f）的基团：其中E代表单键、二价杂环基团或公式--CO--、--COO--或--CONR.sup.6--的基团，其中R.sup.6为氢或亚胺保护基；m为0-3；n为0-10；q为0或1；R.sup.4为可选择的保护羟基、巯基或羧基；Q为氨基或含氮杂环基团；R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6分别从氢原子和C.sub.1-C.sub.6烷基组成的群中独立选择，或R.sub.f.sup.4和R.sub.f.sup.5或R.sub.f.sup.4、R.sub.f.sup.5和R.sub.f.sup.6与它们连接的氮原子一起形成杂环环）是可用于治疗哮喘、低血压、炎症和休克的PAF拮抗剂。它们可以通过将具有卤代烷基磷酸酯或烷基磷酸酯基团代替氨基磷酸酯基团的相应化合物与适当的胺反应而制备。

  公开号：

  US04891363A1