Cr(Me2-dithiocarbamate)3 | 15627-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Cr(Me2-dithiocarbamate)3
• 英文别名: Cr(η2-S2CH(CH3)2)3；Chromium(III) dimethyldithiocarbamate；chromium(3+);N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 15627-48-2
• 化学式: C₉H₁₈CrN₃S₆
• 分子量: 412.654
• InChiKey: ZQWGZNHTMRYUHU-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联铬酸盐 、 sodium dimethyldithiocarbamate 以 水 为溶剂， 生成 Cr(Me2-dithiocarbamate)3
  参考文献：
  名称：

  Soundararajan, G.; Subbaiyan, M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 12, p. 1058 - 1061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and Structural Study of Cyclopentadienylchromium Dithiocarbamate Complexes and Their Thermolytic Derivatives
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Weng Kee Leong、Pak Hing Leung

  DOI：10.1021/om0202930

  日期：2002.10.1

  solution after 3 days at −29 °C. At 90 °C for 2 h, the same reaction or the thermal degradation of 3 led to the isolation of the thiocarbenoid complex CpCr(CO)2(η2-SCNR2) (4) as dark red crystals (ca. 10%), double cubanes Cp6Cr8S8(η2:η4-SCNR2)2 (5a, R = Me; 5b, R = Et) as dark brown crystals (3−7%), Cp6Cr8S8(η1:η2-S2CNR2)2 (6) as dark crystals (7−14%), Cr(η2-S2CNR2)3 (7) as dark blue crystals (16−21%),

  研究了[CPCr（CO）3 ] 2（1）与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，i -Pr）的反应。在环境温度下，CPCR（CO）2（η 2 -S 2 CNR 2）（3）中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87％的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态（3a，R = Me）; 前体配合物CPCR（CO）3（η 1 -S 2 CNME 2）（图2a）在-29°C下放置3天后，与3a从产品溶液中以1：1混合物结晶出来。在90℃下2小时，在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR（CO）的分离2（η 2 -SCNR 2）（4如）暗红色晶体（约10％） ，双立方烷的CP 6的Cr 8小号8（η 2：η 4 -SCNR 2）2（5A，R =甲基;图5b，R = ET），为暗棕色结晶（3-7％）中，CP 6的Cr 8小号8（η1：η
• Synthesis and reactivity of the paramagnetic nitrosyl complexes [M(NO)(NCMe)5]2+(M = Cr or Mo), and the crystal structures of [Cr(NO)(S2CNEt2)3] and [CrF(NO)(dppe)2]
  作者：Sara Clamp、Neil G. Connelly、Graham E. Taylor、Thomas S. Louttit

  DOI：10.1039/dt9800002162

  日期：——

  [NO]Y (Y = BF4 or PF6) and [M(CO)6] in acetonitrile afford paramagnetic [M(NO)(NCMe)5]Y2(1; M = Cr or Mo) which reacts with NO gas (M = Mo) to give diamagnetic cis-[Mo(NO)2(NCMe)4]Y2. At room temperature (1; M = Cr) and [S2CNR2]– yield [Cr(NO)(S2CNR2)3](2; R = Me or Et) which affords cis-[Cr(NO)2(S2CNR2)2] and [Cr(S2CNR2)3] in refluxing toluene; only cis-[Cr(NO)2S2C2(CN)2}2]2– is isolable from the reaction

  乙腈中过量的[NO] Y（Y = BF 4或PF 6）和[M（CO）6 ]提供顺磁性[M（NO）（NCMe）5 ] Y 2（1; M = Cr或Mo）反应用NO气体（M = Mo）生成抗磁性的顺式[[Mo（NO）2（NCMe）4 ] Y 2。在室温下（1; M = Cr）和[S 2 CNR 2 ] –产生[Cr（NO）（S 2 CNR 2）3 ]（2; R = Me或Et），得到顺式-[Cr（NO）2（S 2 CNR 2）2 ]和[Cr（S2 CNR 2） 3 ]在回流的甲苯中；只有顺式- [CR（NO） 2 S 2 Ç 2（CN） 2 } 2 ] 2-是从之间的反应可分离（1; M =铬）和Na 2 [S 2 Ç 2（CN） 2 ]。（2； R ＝ Et）的晶体结构测定已经揭示出在轴向位置具有亚硝酰基配体的铬为五边形双锥体的几何形状。晶体是三斜晶，空间群P， Z = 2，在尺寸为a =
• Aminomethylene Complexes of Divalent Tungsten and Molybdenum
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om9707073

  日期：1997.12.1

  Convenient routes are reported to aminomethylene complexes of divalent molybdenum and tungsten:  [M(CHNiPr2)(CO)2(S2CA)2] (M = Mo, W; A = NMe2, NEt2, N(CH2)4, OEt).

  据报道，二价钼和钨的氨基亚甲基配合物的合成途径很方便：[M（CHN i Pr 2）（CO）2（S 2 CA）2 ]（M = Mo，W; A = NMe 2，NEt 2，N（CH 2）4，OEt）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 185, page 404 - 406
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Chromic salts of dithiocarbamic acids
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US02909546A1

  公开（公告）日：1959-10-20