tetrabromoferrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: tetrabromoferrate
• 英文别名: tetrabromoiron
• 化学式: Br₄Fe
• 分子量: 375.463
• InChiKey: BWNXIDDYGKZWEY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabromoferrate 生成 溴化铁(III)
  参考文献：
  名称：

  NANDZE, MITIO;NISIMURA, YAMAXARU;VATANABEH, CACAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium bromide 以 丙酮 为溶剂， 生成 tetrabromoferrate
  参考文献：
  名称：

  Golding, R. M.; Orgel, L. E., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversible substitution reactions of tetrahedral tetrahaloferrates(III) with thiocyanate
  作者：Gerben Algra、Sijbe Balt

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91209-x

  日期：1983.1

  Abstract The kinetics substitution of the reversible reactions of SCN − , Cl − and Br − ligands at tetrahedral tetrahaloferrates(III) were studied photometrically in dichloromethane. Infrared spectra show thiocyanate to be N-bonded in these complexes. With the aid of conductometrically-determined ion-pair association constants, evidence was found for an ion-pair, ion-pair mechanism. The activation

  摘要在二氯甲烷中，以光度法研究了四面体四卤合铁酸盐（III）上SCN-，Cl-和Br-配体可逆反应的动力学取代。红外光谱显示硫氰酸盐在这些配合物中被N键合。借助电导测定的离子对缔合常数，发现了离子对，离子对机理的证据。激活参数（在3至30 kJ mol -1之间的ΔH≠，在-77与-155 JK -1 mol t-1之间的ΔS≠）表示激活的关联模式。发现线性焓关系（斜率0.57），表明过渡凝视中大量的键断裂和键形成（一种机理）。X-＝ Cl-或Br-且Y-＝ Br-，（Cl-或NCS-）的（FeX 3）Y-组合的相对结合强度按Br--⪡NCS-的顺序变化。
• Six-coordinate high-spin iron(<scp>ii</scp>) complexes with bidentate PN ligands based on 2-aminopyridine – new Fe(<scp>ii</scp>) spin crossover systems
  作者：Christian Holzhacker、Maria José Calhorda、Adrià Gil、Maria Deus Carvalho、Liliana P. Ferreira、Berthold Stöger、Kurt Mereiter、Matthias Weil、Danny Müller、Peter Weinberger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1039/c4dt00186a

  日期：——

  Several new octahedral iron(II) complexes of the type [Fe(PNR-Ph)2X2] (X = Cl, Br; R = H, Me) containing bidentate PNR-Ph (R = H, Me) (1a,b) ligands based on 2-aminopyridine were prepared. 57Fe Mössbauer spectroscopy and magnetization studies confirmed in all cases their high spin nature at room temperature with magnetic moments very close to 4.9μB reflecting the expected four unpaired d-electrons

  几种新的[Fe（PN R -Ph）2 X 2 ]（X = Cl，Br; R = H，Me）的八面体铁（II）配合物，其齿形为PN R -Ph（R = H，Me）（制备了基于2-氨基吡啶的1a，b）配体。57个铁穆斯堡尔谱和磁化研究在所有情况下确认在室温下用磁矩它们的高自旋性质非常接近4.9 μ乙反映预期4不成对d电子所有这些化合物中。而对于PN H -Ph配体，S = 2至S在低温下观察到＝ 0的自旋交叉，与N-甲基化的类似物PN Me -Ph的络合物在低温下也保持S＝ 2的自旋态。因此，[Fe（PN H -Ph）2 X 2 ]（2a，3a）和[Fe（PN Me -Ph）2 X 2 ]（2b，3b）采用不同的几何形状。在第一种情况下，顺式-Cl，P，N-排列似乎是最有可能的，这是由57得出的各种实验数据所支持的。FeMössbauer光谱，SQUID磁力分析，UV / Vis，拉曼和ESI
• Electrochemistry of phosphaferrocenes
  作者：P. Lemoine

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85251-9

  日期：1989.1

  A comparative electrochemical study of the oxidation of ferrocene and three phosphaferrocene complexes: 1,1′-diphosphaferrocene, 3,3′-dimethyl-1-phosphaferrocene and 3,3′,4,4′-tetramethyl-1,1′-diphosphaferrocene in the presence of nucleophilic reagents (X = Cl, Br; L = o-phen, bipy) has shown that phosphaferrocenium cations are less stable than ferrocenium cation towards nucleophilic attack. It has

  二茂铁和三种磷茂铁配合物：1,1'-二磷茂铁，3,3'-二甲基-1-磷茂铁和3,3'，4,4'-四甲基-1,1'-二磷茂铁的氧化的比较电化学研究在存在亲核试剂（X = Cl，Br； L = o -phen，bipy）的情况下，磷铁铈鎓阳离子对铁芯腐蚀的稳定性不如二茂铁鎓阳离子。已经示出的是在吸电子基团的（η 5 -C 5 H ^ 5）配体是负责对氧化物质的配体交换。已经确定了配体交换的主要产物，并提出了一般的反应方案。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 3.2.3, page 214 - 218
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the reaction of Br 2 - and Fe(II) using laser pulsed photolysis
  作者：I. V. Khmelinskii、V. F. Plyusnin、V. P. Grivin

  DOI：10.1007/bf00961907

  日期：1988.6