5-[6-[γ-[α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folyl]amino]hexylcarbamoyl]-1-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)uracil | 292045-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[6-[γ-[α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folyl]amino]hexylcarbamoyl]-1-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)uracil
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-5-[6-[[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonyl]amino]hexylamino]-5-oxo-2-[[4-[[4-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)-1H-pteridin-6-yl]methylamino]benzoyl]amino]pentanoate
• CAS: 292045-57-9
• 化学式: C₆₇H₈₅N₁₁O₁₅Si₂
• 分子量: 1340.65
• InChiKey: WXJWUQLMFUOUNC-HRVVCJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  338
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 5-[6-[γ-[α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folyl]amino]hexylcarbamoyl]-1-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以63%的产率得到5-[6-[γ-[2-N-[α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folyl]amino]hexylcarbamoyl]-1-[3-O-[(2-cyanoethyl)(N,N-diisopropylamino)phosphinyl]-2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  开发一种有效的中间体α-[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基] -2-N- [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基羰基]叶酸，用于合成叶酸（γ）-共轭物，并将其用于合成叶酸（γ）叶酸-核苷结合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000132a
• 作为产物：
  描述：

  α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-[6-[γ-[α-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-2-N-[2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folyl]amino]hexylcarbamoyl]-1-(2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  开发一种有效的中间体α-[2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基] -2-N- [2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基羰基]叶酸，用于合成叶酸（γ）-共轭物，并将其用于合成叶酸（γ）叶酸-核苷结合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000132a

文献信息

• Development of an Efficient Intermediate, α-[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]-2-<i>N</i>- [2-(trimethylsilyl)ethoxycarbonyl]folic Acid, for the Synthesis of Folate (γ)-Conjugates, and Its Application to the Synthesis of Folate−Nucleoside Conjugates
  作者：Makoto Nomura、Satoshi Shuto、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jo000132a

  日期：2000.8.1